Vello púbico y el microbioma urinario y vaginal
Efectos de la preparación del vello púbico en el microbioma urinario y vaginal
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres premenopáusicas entre las edades de 18-50
- Habla ingles
- Mujeres con crecimiento/distribución natural del vello púbico o eliminación completa del vello púbico a través de un proceso reversible.
- Mujeres que no sienten que tienen problemas de salud urinaria o vaginal y no buscan atención para estos problemas
- Las mujeres deben estar dispuestas y ser capaces de completar la documentación del estudio y los procedimientos del estudio.
Criterios de exclusión: las mujeres serán excluidas por cualquiera de los siguientes:
- Se ha eliminado el vello mediante un proceso irreversible como el láser o la electrólisis.
- La paciente siente que tiene condiciones urinarias o del suelo pélvico molestas por las que busca atención (por ejemplo: prolapso vaginal, incontinencia urinaria frecuente, dolor pélvico crónico, dolor de vejiga)
- El paciente planea someterse a cualquier tipo de cirugía en los próximos 2 meses (debido al probable uso de antibióticos)
- El paciente tiene antecedentes de un trasplante y está en inmunosupresión.
- La paciente tiene cáncer por el cual actualmente está recibiendo quimioterapia o radiación.
- Actualmente toma o ha tomado antibióticos en los últimos 7 días por cualquier motivo
- El paciente tiene síntomas de una infección del tracto urinario o vaginal o se encuentra en un examen o cultivo que tiene una infección del tracto urinario o una infección vaginal
- La paciente está embarazada o amamantando
- El paciente se ha duchado en las últimas 48 horas
- El paciente ha tenido relaciones sexuales en las últimas 48 horas
- La paciente está menstruando actualmente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Vello púbico natural
Participante con vello natural pasa a vello púbico eliminado
|
Vello púbico natural a vello púbico completamente eliminado
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Otro: Vello púbico eliminado
Participante sin vello púbico pasa al vello púbico natural
|
Vello púbico eliminado al vello púbico natural
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación de microbiomas urinarios y vaginales
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
|
Describir y comparar el microbioma urinario y vaginal en la misma mujer con vello púbico natural y con vello púbico completamente eliminado
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hasta 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Comparación de cuestionarios
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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Comparar los resultados del cuestionario para encuestas estandarizadas de pacientes en la misma mujer con y sin vello púbico
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hasta 3 meses
|
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Infecciones autoinformadas
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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Comparación de infecciones vaginales e infecciones del tracto urinario autoinformadas entre mujeres que tienen vello púbico natural y mujeres que se eliminan completamente el vello púbico
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hasta 3 meses
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Restar los resultados del microbioma
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
|
Sugerir si el microbioma urinario transuretral puede determinarse sustrayendo el microbioma vaginal del microbioma urinario evacuado
|
hasta 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Margaret G Mueller, MD, Northwestern University
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- STU00205206
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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