Kjønnshår og urin- og vaginalt mikrobiom
Effekter av kjønnshårpleie på urin- og vaginalt mikrobiom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Premenopausale kvinner mellom 18-50 år
- Engelsktalende
- Kvinner med enten naturlig vekst/fordeling av kjønnshår eller fullstendig fjerning av kjønnshår gjennom en reversibel prosess.
- Kvinner som ikke føler at de har urin- eller vaginale helseproblemer og ikke søker omsorg for disse problemene
- Kvinner må være villige og i stand til å gjennomføre studiedokumentasjon og studieprosedyrer.
Ekskluderingskriterier: Kvinner vil bli ekskludert for ett av følgende:
- Hår har blitt fjernet gjennom en irreversibel prosess som laser eller elektrolyse
- Pasienten føler at de har plagsomme urin- eller bekkenbunnsproblemer som de søker behandling for (for eksempel: vaginal prolaps, hyppig urininkontinens, kroniske bekkensmerter, blæresmerter)
- Pasienten planlegger å ha en hvilken som helst type operasjon i løpet av de neste 2 månedene (på grunn av sannsynlig bruk av antibiotika)
- Pasienten har en historie med en transplantasjon og er på immunsuppresjon
- Pasienten har kreft som hun får kjemoterapi eller stråling for
- Tar eller har tatt antibiotika de siste 7 dagene uansett årsak
- Pasienten har symptomer på en urinveisinfeksjon eller vaginal infeksjon, eller har en urinveisinfeksjon eller vaginal infeksjon under undersøkelse eller kultur.
- Pasienten er gravid eller ammer
- Pasienten har dusjet de siste 48 timene
- Pasienten har hatt samleie de siste 48 timene
- Pasienten har for tiden menstruasjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Naturlig kjønnshår
Deltaker med naturlig hår krysser over til fjernet kjønnshår
|
Naturlig kjønnshår til fullstendig fjernet kjønnshår
|
|
Annen: Fjernet kjønnshår
Deltaker uten kjønnshår går over til naturlig kjønnshår
|
Fjernet kjønnshår til naturlig kjønnshår
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av urin- og vaginale mikrobiomer
Tidsramme: opptil 3 måneder
|
Beskriv og sammenlign urin- og vaginalmikrobiomet hos samme kvinne med naturlig kjønnshår og med fullstendig fjernet kjønnshår
|
opptil 3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av spørreskjema
Tidsramme: opptil 3 måneder
|
Å sammenligne spørreskjemaresultater for standardiserte pasientundersøkelser hos samme kvinne med og uten kjønnshår
|
opptil 3 måneder
|
|
Selvrapporterte infeksjoner
Tidsramme: opptil 3 måneder
|
Sammenligning av selvrapporterte vaginale infeksjoner og urinveisinfeksjoner mellom kvinner som har naturlig kjønnshår og kvinner som fjerner kjønnshår helt
|
opptil 3 måneder
|
|
Subtrahere mikrobiomresultater
Tidsramme: opptil 3 måneder
|
For å foreslå om det transuretrale urinmikrobiomet kan bestemmes ved å subtrahere det vaginale mikrobiomet fra det tømte urinmikrobiomet
|
opptil 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Margaret G Mueller, MD, Northwestern University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- STU00205206
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
NCT06551870RekrutteringHealthy People-programmer
-
NCT05275140FullførtHealthy People-programmer
-
NCT05826314Aktiv, ikke rekrutterendeHealthy People-programmer
-
NCT06955689FullførtHealthy People-programmer | Forebygging og kontroll
-
NCT07513766RekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Repeterende negativ tenkning
-
NCT02585791AvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykere
-
NCT01886339FullførtHealthy People-programmer
-
NCT06880640RekrutteringHealthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet | Borderline personlighetsforstyrrelse (BPD)
Kliniske studier på Ingen kjønnshår
-
NCT01686295Ukjent
-
NCT06656208FullførtSacroiliac-ledddysfunksjon
-
NCT06120933Fullført
-
NCT02067260Fullført
-
NCT06552039Har ikke rekruttert ennå
-
NCT06362941Fullført
-
NCT07358403FullførtAndrogenetisk alopecia (AGA) | Kronisk telogen effluvium