Pêlos Pubianos e o Microbioma Urinário e Vaginal
Efeitos da depilação dos pelos pubianos no microbioma urinário e vaginal
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres na pré-menopausa entre 18 e 50 anos
- fala inglês
- Mulheres com crescimento/distribuição natural de pelos pubianos ou remoção completa de pelos pubianos por meio de um processo reversível.
- Mulheres que não sentem que têm problemas de saúde urinários ou vaginais e não procuram atendimento para esses problemas
- As mulheres devem estar dispostas e aptas a preencher a documentação do estudo e os procedimentos do estudo.
Critérios de Exclusão: As mulheres serão excluídas por qualquer um dos seguintes:
- O cabelo foi removido por meio de um processo irreversível, como laser ou eletrólise
- O paciente sente que tem problemas urinários ou do assoalho pélvico para os quais está procurando atendimento (por exemplo: prolapso vaginal, incontinência urinária frequente, dor pélvica crônica, dor na bexiga)
- O paciente planeja fazer qualquer tipo de cirurgia nos próximos 2 meses (devido ao provável uso de antibióticos)
- Paciente tem histórico de transplante e está em imunossupressão
- A paciente tem câncer para o qual ela está atualmente recebendo quimioterapia ou radioterapia
- Atualmente tomando ou tomou antibióticos nos últimos 7 dias por qualquer motivo
- O paciente tem sintomas de infecção do trato urinário ou vaginal ou é diagnosticado em exame ou cultura como tendo infecção do trato urinário ou infecção vaginal
- Paciente está grávida ou amamentando
- Paciente fez ducha nas últimas 48 horas
- Paciente teve relação sexual nas últimas 48 horas
- A paciente está menstruada no momento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Pêlos pubianos naturais
Participante com cabelo natural cruza para remover pelos pubianos
|
Pêlos púbicos naturais a pêlos púbicos totalmente removidos
|
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Outro: Pêlos pubianos removidos
Participante sem pelos pubianos passa a ter pelos pubianos naturais
|
Pelos pubianos removidos para pelos pubianos naturais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comparação de microbiomas urinários e vaginais
Prazo: até 3 meses
|
Descrever e comparar o microbioma urinário e vaginal na mesma mulher com pelos pubianos naturais e com pelos pubianos totalmente removidos
|
até 3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Comparação do Questionário
Prazo: até 3 meses
|
Comparar os resultados do questionário para pesquisas padronizadas de pacientes na mesma mulher com e sem pelos pubianos
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até 3 meses
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Infecções auto-relatadas
Prazo: até 3 meses
|
Comparando infecções vaginais auto-relatadas e infecções do trato urinário entre mulheres que têm pelos pubianos naturais e mulheres que removem completamente os pelos pubianos
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até 3 meses
|
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Subtraindo os Resultados do Microbioma
Prazo: até 3 meses
|
Sugerir se o microbioma urinário transuretral pode ser determinado subtraindo o microbioma vaginal do microbioma urinário miccional
|
até 3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Margaret G Mueller, MD, Northwestern University
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- STU00205206
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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