Włosy łonowe a mikrobiom moczu i pochwy
Wpływ pielęgnacji włosów łonowych na mikrobiom moczu i pochwy
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Northwestern University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety przed menopauzą w wieku 18-50 lat
- Mówiący po angielsku
- Kobiety z naturalnym wzrostem/rozmieszczeniem włosów łonowych lub całkowitym usunięciem włosów łonowych w procesie odwracalnym.
- Kobiety, które nie czują, że mają problemy z układem moczowym lub pochwowym i nie szukają opieki w związku z tymi problemami
- Kobiety muszą być chętne i zdolne do wypełnienia dokumentacji badawczej i procedur badawczych.
Kryteria wykluczenia: Kobiety zostaną wykluczone z następujących powodów:
- Włosy zostały usunięte w nieodwracalnym procesie, takim jak laser lub elektroliza
- Pacjentka czuje, że ma dokuczliwe dolegliwości układu moczowego lub dna miednicy, z powodu których szuka pomocy (na przykład: wypadanie pochwy, częste nietrzymanie moczu, przewlekły ból miednicy, ból pęcherza)
- Pacjent planuje poddać się jakiejkolwiek operacji w ciągu najbliższych 2 miesięcy (ze względu na prawdopodobne stosowanie antybiotyków)
- Pacjent ma historię przeszczepu i jest na immunosupresji
- Pacjentka ma raka, z powodu którego przechodzi obecnie chemioterapię lub radioterapię
- Obecnie przyjmuje lub przyjmował antybiotyki w ciągu ostatnich 7 dni z jakiegokolwiek powodu
- Pacjentka ma objawy infekcji dróg moczowych lub pochwy lub podczas badania lub posiewu wykryto infekcję dróg moczowych lub infekcję pochwy
- Pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią
- Pacjent ikował w ciągu ostatnich 48 godzin
- Pacjent odbył stosunek płciowy w ciągu ostatnich 48 godzin
- Pacjentka obecnie miesiączkuje
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Naturalne włosy łonowe
Uczestnik z naturalnymi włosami przechodzi na usunięte włosy łonowe
|
Naturalne włosy łonowe do całkowicie usuniętych włosów łonowych
|
|
Inny: Usunięto włosy łonowe
Uczestnik bez włosów łonowych przechodzi do naturalnych włosów łonowych
|
Usunięto włosy łonowe do naturalnych włosów łonowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie mikrobiomów moczu i pochwy
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
|
Opisz i porównaj mikrobiom dróg moczowych i pochwowych u tej samej kobiety z naturalnymi włosami łonowymi i całkowicie usuniętymi włosami łonowymi
|
do 3 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie kwestionariuszy
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
|
Porównanie wyników kwestionariusza dla standaryzowanych ankiet pacjentów tej samej kobiety z owłosieniem łonowym i bez
|
do 3 miesięcy
|
|
Zgłoszone przez siebie infekcje
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
|
Porównanie zgłaszanych przez siebie infekcji pochwy i dróg moczowych u kobiet, które mają naturalne owłosienie łonowe i kobiet, które całkowicie usunęły owłosienie łonowe
|
do 3 miesięcy
|
|
Odejmowanie wyników mikrobiomu
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
|
Zasugerowanie, czy przezcewkowy mikrobiom moczu można określić, odejmując mikrobiom pochwy od mikrobiomu wydalanego moczu
|
do 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Margaret G Mueller, MD, Northwestern University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- STU00205206
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Brak włosów łonowych
-
NCT07143890ZakończonyWchłanianie żelaza | Niedobór żelaza (ID)
-
NCT07478510RekrutacyjnyJadłowstręt psychiczny | Bulimia | ARFID | Funkcje wykonawcze | Elastyczność poznawcza | Niejawny test skojarzeń
-
NCT00560261Zakończony
-
NCT06833684RekrutacyjnyZaparcia Przewlekłe idiopatyczne
-
NCT03955419ZakończonyRekonwalescencja pooperacyjna
-
NCT05457699Rekrutacyjny
-
NCT02828696Nieznany