Evaluation of a Short Version Computerized Test for Processing Speed to Detect Cognitive Disorders in HIV+ Patients (NEURACog)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Nice, Francia, 06001
- Hôpital Pasteur 2 - Service de Neurologie
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients infected with HIV-1
- Patients followed in outpatient service, over 18 years of age
Exclusion Criteria:
- Patients infected with HIV-2
- Patients with difficulty understanding the French language
- Patients present with progressive opportunistic infection
- Patients for whom a change of psychotropic treatment was performed in the last 3 weeks
- Patients with drug and / or alcohol addiction
- Patients with a history of psychiatric disorder
- Patients with stroke, endocarditis or meningoencephalitis with severe neurological sequelae
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Absence of cognitive disorder
|
Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Cognitive Speed Computerized Test (CSCT)
|
|
Asymptomatic cognitive disorder
|
Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Cognitive Speed Computerized Test (CSCT)
|
|
Symptomatic cognitive impairment
|
Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Cognitive Speed Computerized Test (CSCT)
|
|
HIV associated dementia
|
Symbol Digit Modalities Test (SDMT)
Cognitive Speed Computerized Test (CSCT)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cognitive Speed Computerized Test (CSCT) score
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
allows the evaluation of the speed of the processing of the information
|
at patient inclusion
|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) Score
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
allows the evaluation of the overall cognitive functioning
|
at patient inclusion
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Paced Auditory Serial Addition Test (PASAT) score
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
allows to evaluate the concentration capacity
|
at patient inclusion
|
|
Numeric Memory (WAIS-III location and back)
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
short-term memory evaluation and verbal working memory
|
at patient inclusion
|
|
Score RL-RI16
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
allows the evaluation of episodic and long-term verbal memory
|
at patient inclusion
|
|
Rey figure
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
allows the evaluation of the long-term capacities of visio-construction (wealth score) and planning
|
at patient inclusion
|
|
TMTB - TMTA Time Score
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
Assessment of Mental Flexibility
|
at patient inclusion
|
|
Verbal fluency test
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
allows the evaluation of the verbal initiation and verbal language capacities
|
at patient inclusion
|
|
IADL score
Periodo de tiempo: at patient inclusion
|
allows to evaluate the symptomatic character of the disorders
|
at patient inclusion
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 16-PP-09
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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