Revisión y evaluación de metanálisis de redes para el estudio de absorción de conocimientos (RANK)
Estudio de revisión y evaluación del metanálisis de redes para la captación de conocimientos (RANK)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los médicos deben estar acreditados para ejercer en Canadá y trabajar (a tiempo completo o parcial) como médico de familia o internista general.
Criterio de exclusión:
- Incapaz de leer y entender inglés;
- Sin acceso a Internet;
- Lea, coescribió o revisó por pares el estudio: "Estrategias de mejora de la calidad para prevenir caídas en los ancianos: una revisión sistemática y un metanálisis en red" (manuscrito en preparación).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Gráfica de rango-calor
El grupo de intervención recibirá una encuesta en línea para evaluar su interpretación de los resultados de la NMA con un diagrama de rango-calor que incluye los resultados de 2 resultados que fueron seleccionados por nuestros usuarios de conocimientos (#caídas con lesiones, #fracturas).
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proporciona una presentación visual de la jerarquía del tratamiento a través de múltiples resultados
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Comparador activo: SUCRA (superficie bajo el ranking acumulado) Parcela
El grupo de control recibirá una encuesta en línea para evaluar su interpretación de los resultados de la NMA con las parcelas SUCRA, incluidos los resultados de los mismos 2 resultados que se presentarán al grupo de intervención (es decir, #caídas con lesiones, #fracturas).
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proporciona una presentación visual de la clasificación del tratamiento para un único resultado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de participantes que definen adecuadamente el "resultado final" clínico. Las respuestas de los participantes serán evaluadas de forma independiente por dos investigadores para determinar si están de acuerdo con la recomendación de un panel de expertos.
Periodo de tiempo: durante el experimento a través de una sola sesión,
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durante el experimento a través de una sola sesión,
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Proporción de participantes que aplican con precisión la evidencia al escenario clínico proporcionado.
Periodo de tiempo: durante el experimento a través de una sola sesión,
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durante el experimento a través de una sola sesión,
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Integridad de los datos de la encuesta evaluados por dos investigadores independientes
Periodo de tiempo: Post-experimento inmediato
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Post-experimento inmediato
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Tiempo necesario para completar la encuesta
Periodo de tiempo: Post-experimento inmediato
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Post-experimento inmediato
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-0107
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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