Ensayo clínico para la evaluación posterior a la comercialización de Sheng Bai Oral Liquid

Criterios de inclusión:

1. Pacientes en los que se confirme que no hay cáncer de pulmón de células pequeñas de acuerdo con los criterios de diagnóstico clínico, o por histología patológica o examen citológico que los investigadores consideren adecuados para aceptar La quimioterapia doble basada en platino (según RECIST V1.1, pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas) los cánceres deben tener al menos una lesión medible）.
2. Estado funcional ECOG ≤2.
3. La inspección de laboratorio básicamente cumple con los siguientes requisitos: 1) Análisis de sangre: a. GB ≥ 4,0 × 109/L, b. RAN≥2.0×109/L, C. PLT≥100×109/L. 2) Prueba bioquímica: a. ALT≤2,5 veces el ULN;b. AST≤2,5 veces el LSN; c. Cr<=1,5 veces el ULN.
4. El período de supervivencia esperado es más de 3 meses.
5. Los sujetos se unen al estudio voluntariamente, firman un formulario de consentimiento, cumplen bien y cumplen con el seguimiento.

Criterio de exclusión:

1. Los pacientes necesitan radioterapia, terapia dirigida y otras terapias contra el cáncer durante el ensayo.
2. Los pacientes aceptaron la radiación en las últimas 4 semanas antes de la inscripción.
3. Trasplante previo de médula ósea o de células madre, o aloinjerto de órganos.
4. La infección aguda grave reciente no se controla; hay infección purulenta o crónica y la herida no cicatriza.
5. Los pacientes eran o se sospechaba que eran alérgicos a los medicamentos de prueba o componentes relacionados.
6. Pacientes con hiperesplenismo, hipertiroidismo, hipofunción de la corteza suprarrenal, enfermedad del tejido conectivo, enfermedades infecciosas, como hepatitis viral, infección tuberculosa y otras enfermedades que pueden conducir a la disminución de glóbulos blancos al mismo tiempo.
7. Los pacientes con síntomas del sistema digestivo, tales como náuseas, vómitos, diarrea, etc., que no están controlados influirán en el fármaco de prueba.
8. El sistema nervioso central es metastásico y tiene síntomas.
9. Antecedentes de otra neoplasia maligna, excepto carcinoma in situ de cuello uterino, carcinoma basocelular de piel tratado adecuadamente.
10. Pacientes con enfermedades cardíacas, hepáticas y renales graves; enfermedades graves del sistema hematopoyético; tendencia a sangrar.
11. Los pacientes tienen antecedentes de abuso de drogas y no pueden ser controlados; Los pacientes con trastornos nerviosos sintomáticos, descontrolados, enfermedades mentales o trastornos psiquiátricos tienen menos cumplimiento.
12. Paciente mujer embarazada o en periodo de lactancia, y aquellas pacientes en edad fértil que no estén dispuestas a utilizar métodos anticonceptivos.
13. Pacientes que actualmente están incluidos en otros ensayos clínicos o que aceptaron algún fármaco experimental en las últimas 4 semanas.
14. Cualquier condición, en opinión del investigador, no es lo mejor para el sujeto.