Klinikai vizsgálat a Sheng Bai orális folyadék forgalomba hozatalát követő értékeléséhez
Véletlenszerű, ellenőrzött, többközpontú klinikai vizsgálat a Sheng Bai orális folyadék hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a kemoterápia utáni neutrofilszám-csökkenés megelőzésében és kezelésében nem kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hongsheng Lin, Professor
- Telefonszám: 010-88001192
- E-mail: drlinhongsheng@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 100053
- Toborzás
- CHINA ACADENY OF CHINESE MEDICAL SCIENCES Guang'anmen Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Professor
-
Kapcsolatba lépni:
- Hongsheng Lin, Professor
- Telefonszám: 010-88001192
- E-mail: drlinhongsheng@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a betegek, akiknél a klinikai diagnosztikai kritériumok szerint, vagy patológiás szövettani vagy citológiai vizsgálattal nem igazolták kissejtes tüdőrákot, amelyet a vizsgálók alkalmasnak tartanak a platina alapú kettős kemoterápia (a RECIST V1.1 szerint, kissejtes betegek). a rákos megbetegedéseknek legalább egy mérhető elváltozással kell rendelkezniük ).
- ECOG teljesítmény állapota ≤2.
- A laboratóriumi vizsgálat alapvetően a következő követelményeknek felel meg: 1) Vérvizsgálat: a. WBC≥ 4,0×109/L, b. ANC≥2,0×109/L, c. PLT≥100×109/L. 2) Biokémiai teszt: a. ALT≤ az ULN 2,5-szerese;b. AST≤ az ULN 2,5-szerese; c. Cr<=1,5-szerese az ULN-nek.
- A várható túlélési idő több mint 3 hónap
- Az alanyok önkéntesen csatlakoznak a vizsgálathoz, aláírják a beleegyezési űrlapot, megfelelőek a megfelelésük és betartják a nyomon követést.
Kizárási kritériumok:
- A betegeknek sugárterápiára, célzott terápiára és egyéb rákellenes terápiákra van szükségük a vizsgálat során.
- A betegek a felvételt megelőző 4 hétben elfogadták a sugárzást.
- Korábbi csontvelő- vagy őssejt-transzplantáció vagy szerv-allograft.
- A közelmúltban a súlyos akut fertőzés nem kontrollált; gennyes vagy krónikus fertőzés van jelen, és a seb nem gyógyult be.
- A betegek allergiásak voltak vagy gyaníthatóan allergiásak a tesztgyógyszerekre vagy a kapcsolódó összetevőkre.
- Hipersplenismusban, pajzsmirigy-túlműködésben, mellékvesekéreg alulműködésben, kötőszöveti betegségben, fertőző betegségekben, például vírusos hepatitisben, tuberkulózisfertőzésben és egyéb olyan betegségekben szenvedők, amelyek egyidejűleg a fehérvérsejtek számának csökkenéséhez vezethetnek.
- Azok a betegek, akiknél az emésztőrendszeri tünetek, például hányinger, hányás, hasmenés stb., amelyek nem kontrollálhatók, befolyásolják a vizsgált gyógyszert.
- A központi idegrendszer áttétes, és tünetei vannak.
- Más rosszindulatú daganat anamnézisében, kivéve az in situ méhnyakrákot, megfelelően kezelt bazálissejtes bőrkarcinóma.
- Súlyos szív-, máj- és vesebetegségben szenvedő betegek; a hematopoietikus rendszer súlyos betegségei; vérzési hajlam.
- A betegek kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés szerepel, ezért nem lehet őket megfékezni. A tünetekkel járó, kontrollálatlan idegrendszeri betegségekben, mentális betegségben vagy pszichiátriai rendellenességben szenvedő betegek kevésbé reagálnak.
- Nőbeteg terhes vagy szoptat, valamint azon fogamzóképes korú betegek, akik nem hajlandók fogamzásgátlást alkalmazni.
- Olyan betegek, akik jelenleg más klinikai vizsgálatokban vesznek részt, vagy akik az elmúlt 4 hétben bármilyen kísérleti gyógyszert elfogadtak.
- A vizsgáló véleménye szerint bármely feltétel nem szolgálja az alany legjobb érdekét.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kezelési csoport
Platina alapú két gyógyszer (karboplatin / ciszplatin) és Sheng Bai szájon át alkalmazott folyadék.
|
Gyógyszer: Sheng Bai orális folyadék 40 ml, szájon át, naponta háromszor szűrés után, ugyanazon a napon a kemoterápia második kúrájában. A tantárgyak kezelése 2 tanfolyamon történik
Platina alapú két gyógyszer (karboplatin / ciszplatin) használata
|
|
Kísérleti: Ellenőrző csoport
Üres kontroll és platina alapú két gyógyszer (karboplatin / ciszplatin) .
|
Platina alapú két gyógyszer (karboplatin / ciszplatin) használata
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A neutropenia gyakorisága és mértéke kemoterápia után
Időkeret: hat hét
|
A neutrofilek csökkenése előfordulásának és mértékének összehasonlítása két kemoterápiás ciklusban két csoport kemoterápiás ciklus között a CTC AE4.03 szerint két csoport között, valamint a neutropenia felépülési idejének összehasonlítása
|
hat hét
|
|
A neutropenia felépülési ideje
Időkeret: hat hét
|
A gyógyulási idő összehasonlítása a polimorfonukleáris neutropenia két csoportja között
|
hat hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Lázzal (FN) társuló neutropenia előfordulása kemoterápia utáni betegeknél
Időkeret: hat hét
|
A láz és a neutropenia előfordulásának összehasonlítása két kemoterápiás ciklusban két csoport között.
|
hat hét
|
|
A perifériás vér thrombocytopenia betegségének előfordulása
Időkeret: hat hét
|
A thrombocytopenia előfordulási gyakoriságának és időtartamának összehasonlítása két kemoterápiás ciklusban a két csoport között a CTC AE4.03 szerint.
|
hat hét
|
|
A perifériás vér thrombocytopenia betegségének időtartama
Időkeret: hat hét
|
A thrombocytopenia előfordulási gyakoriságának és időtartamának összehasonlítása két kemoterápiás ciklusban a két csoport között a CTC AE4.03 szerint.
|
hat hét
|
|
A perifériás vér hemoglobin-csökkenésének gyakorisága és időtartama
Időkeret: hat hét
|
A hemoglobin csökkenés előfordulási gyakoriságának és időtartamának összehasonlítása két kemoterápiás ciklusban két csoport között a CTC AE4.03 szerint.
|
hat hét
|
|
A hemoglobin csökkentésének időtartama a perifériás vérben
Időkeret: hat hét
|
A hemoglobin csökkenés előfordulási gyakoriságának és időtartamának összehasonlítása két kemoterápiás ciklusban két csoport között a CTC AE4.03 szerint.
|
hat hét
|
|
A perifériás vér leukocita-csökkenésének gyakorisága és időtartama
Időkeret: hat hét
|
A leukopenia előfordulásának és időtartamának összehasonlítása két kemoterápiás ciklusban a két csoport között a CTC AE4.03 szerint.
|
hat hét
|
|
A perifériás vér leukocitacsökkentésének időtartama
Időkeret: hat hét
|
A leukopenia előfordulásának és időtartamának összehasonlítása két kemoterápiás ciklusban a két csoport között a CTC AE4.03 szerint.
|
hat hét
|
|
Az az idő, amikor a neutrofilek a kemoterápia után a legalacsonyabb pontra csökkentek
Időkeret: hat hét
|
Annak az időnek az összehasonlítása, amikor a neutrofilek a legalacsonyabb pontra csökkentek a kemoterápia után két kemoterápiás ciklusban a két csoport között.
|
hat hét
|
|
A neutrofilek neutrofil értéke alacsonytól a legalacsonyabb szintig kemoterápia után
Időkeret: hat hét
|
A neutrofil értékek összehasonlítása két csoport között, amikor a neutrofilek a legalacsonyabb pontra csökkentek a kemoterápia után
|
hat hét
|
|
MDASI-TCM
Időkeret: hat hét
|
A TCM-szindróma pontszám változásainak összehasonlítása két csoport között a kezelés előtt és után. (ha
Ha szeretné látni a skála információkat, hivatkozzon a következő linkre: https://www.mdanderson.org/content/dam/mdanderson/documents/Departments-and-Divisions/Symptom-Research/MDASI-TCM_SAMPLE.pdf)
|
hat hét
|
|
Rákkal kapcsolatos fáradtság
Időkeret: hat hét
|
A fáradtság változásának mértékének összehasonlítása két csoport között a kezelés előtt és után.
|
hat hét
|
|
rhG-CSF adagolás
Időkeret: hat hét
|
Az rhG-CSF dózisának összehasonlítása két csoport között a kezelés előtt és után.
|
hat hét
|
|
Immunindex (opcionális)
Időkeret: hat hét
|
A megfigyelt indikátorok közé tartozik az IL-2, INF, NK sejtek, CD4 +, CD8 +, az eredmények szerint osztva emelkedett (a kezelés után, mint a kezelés előtt, hogy ≥ 10%-kal javuljon, vagy a rendellenességek miatt visszaállt a normál értékre), csökkent (Kezelést követően, mint kezelés előtt ≥ 10%-kal csökkent, vagy normálról abnormálisra csökkent), stabil (a kezelés után, mint a kezelés előtt, kevesebb mint 10%-kal csökkent, vagy a normál tartományon belül maradt).
|
hat hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Genetikai tesztelés
Időkeret: hat hét
|
A testindex kezelés előtti és utáni változásait két alanycsoportban hasonlítottuk össze.
|
hat hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hongsheng Lin, Professor, CHINA ACADENY OF CHINESE MEDICAL SCIENCES Guang'anmen Hospital
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Várható)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2017-133-KY-01
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .