Klinická studie pro hodnocení po uvedení přípravku na trh Sheng Bai Oral Liquid
Randomizovaná, kontrolovaná, multicentrická klinická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorální tekutiny Sheng Bai v prevenci a léčbě poklesu neutrofilů po chemoterapii u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Hongsheng Lin, Professor
- Telefonní číslo: 010-88001192
- E-mail: drlinhongsheng@163.com
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100053
- Nábor
- CHINA ACADENY OF CHINESE MEDICAL SCIENCES Guang'anmen Hospital
-
Kontakt:
- Professor
-
Kontakt:
- Hongsheng Lin, Professor
- Telefonní číslo: 010-88001192
- E-mail: drlinhongsheng@163.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, u kterých se nepotvrdí žádný malobuněčný karcinom plic v souladu s klinickými diagnostickými kritérii nebo patologickým histologickým nebo cytologickým vyšetřením, o kterém se vědci domnívají, že je vhodné přijmout dubletovou chemoterapii na bázi platiny(podle RECIST V1.1 pacienti bez malých buněk rakoviny by měly mít alespoň jednu měřitelnou lézi.
- Stav výkonu ECOG ≤2.
- Laboratorní kontrola v zásadě splňuje následující požadavky: 1) Krevní test: a. WBC≥ 4,0×109/L, b. ANC≥2,0×109/L, C. PLT≥100×109/L. 2) Biochemický test: a. ALT≤2,5násobek ULN;b. AST≤2,5násobek ULN;c. Cr<=1,5násobek ULN.
- Očekávaná doba přežití je více než 3 měsíce
- Subjekty se do studie zapojí dobrovolně, podepíší formulář souhlasu, dobře dodržují a dodržují následná opatření.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti potřebují během studie radioterapii, cílenou terapii a další protinádorové terapie.
- Pacienti přijali záření v posledních 4 týdnech před zařazením.
- Předchozí transplantace kostní dřeně nebo kmenových buněk nebo orgánový aloštěp.
- Závažná akutní infekce v poslední době není pod kontrolou; je přítomna hnisavá nebo chronická infekce a rána se nehojí.
- Pacienti byli nebo u nich bylo podezření na alergii na testované léky nebo související složky.
- Pacienti s hypersplenismem, hypertyreózou, hypofunkcí kůry nadledvin, onemocněním pojivové tkáně, infekčními chorobami, jako je virová hepatitida, tuberkulózní infekce a dalšími onemocněními, která mohou současně vést ke snížení počtu bílých krvinek.
- Pacienti s příznaky trávicího systému, jako je nevolnost, zvracení, průjem atd., které nejsou kontrolovány, ovlivní testovaný lék.
- Centrální nervový systém je metastatický a má příznaky.
- Anamnéza jiné malignity, kromě in situ karcinomu děložního čípku, adekvátně léčeného bazaliomu kůže.
- Pacienti se závažným onemocněním srdce, jater a ledvin; závažná onemocnění hematopoetického systému; sklon ke krvácení.
- Pacienti mají v anamnéze zneužívání drog a nelze je ovládat; Pacienti se symptomatickými, nekontrolovanými nervovými poruchami, duševními chorobami nebo psychiatrickými poruchami mají menší komplianci.
- Pacientky jsou těhotné nebo kojící a pacientky ve fertilním věku, které nejsou ochotny používat metody antikoncepce.
- Pacienti, kteří jsou v současné době zařazeni do jiných klinických studií nebo v posledních 4 týdnech přijali jakákoli experimentální léčiva.
- Jakákoli podmínka podle názoru vyšetřovatele není v nejlepším zájmu subjektu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná skupina
Dva léky na bázi platiny (karboplatina / cisplatina) plus perorální tekutina Sheng Bai.
|
Lék: Sheng Bai perorální tekutina 40 ml, perorální podání, třikrát denně po screeningu ve stejný den v druhém cyklu chemoterapie. Předměty budou zpracovány ve 2 kurzech
Užívání dvou léků na bázi platiny (karboplatina / cisplatina)
|
|
Experimentální: Kontrolní skupina
Slepá kontrola a dva léky na bázi platiny (karboplatina / cisplatina) .
|
Užívání dvou léků na bázi platiny (karboplatina / cisplatina)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a stupeň neutropenie po chemoterapii
Časové okno: šest týdnů
|
Porovnání incidence a rozsahu redukce neutrofilů ve dvou cyklech chemoterapie mezi dvěma skupinami cyklů chemoterapie mezi dvěma skupinami podle CTC AE4.03, stejně jako doba zotavení neutropenie
|
šest týdnů
|
|
Doba zotavení neutropenie
Časové okno: šest týdnů
|
Porovnání doby zotavení mezi dvěma skupinami polymorfonukleární neutropenie
|
šest týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt neutropenie spojené s horečkou (FN) u pacientů po chemoterapii
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání výskytu horečky s neutropenií ve dvou cyklech chemoterapie mezi dvěma skupinami.
|
šest týdnů
|
|
Výskyt onemocnění trombocytopenie periferní krve
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání výskytu a trvání trombocytopenie ve dvou cyklech chemoterapie mezi dvěma skupinami podle CTC AE4.03.
|
šest týdnů
|
|
Trvání onemocnění trombocytopenie periferní krve
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání výskytu a trvání trombocytopenie ve dvou cyklech chemoterapie mezi dvěma skupinami podle CTC AE4.03.
|
šest týdnů
|
|
Výskyt a trvání snížení hemoglobinu v periferní krvi
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání incidence a trvání redukce hemoglobinu ve dvou cyklech chemoterapie mezi dvěma skupinami podle CTC AE4.03.
|
šest týdnů
|
|
Trvání snížení hemoglobinu v periferní krvi
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání incidence a trvání redukce hemoglobinu ve dvou cyklech chemoterapie mezi dvěma skupinami podle CTC AE4.03.
|
šest týdnů
|
|
Výskyt a trvání snížení počtu leukocytů v periferní krvi
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání výskytu a trvání leukopenie ve dvou cyklech chemoterapie mezi dvěma skupinami podle CTC AE4.03.
|
šest týdnů
|
|
Doba trvání snížení počtu leukocytů v periferní krvi
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání výskytu a trvání leukopenie ve dvou cyklech chemoterapie mezi dvěma skupinami podle CTC AE4.03.
|
šest týdnů
|
|
Doba, kdy byly neutrofily sníženy na nejnižší bod po chemoterapii
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání doby, kdy byly neutrofily sníženy na nejnižší bod po chemoterapii ve dvou cyklech chemoterapie mezi těmito dvěma skupinami.
|
šest týdnů
|
|
Neutrofilní hodnota neutrofilů u pacientů s nízkou až nejnižší hladinou po chemoterapii
Časové okno: šest týdnů
|
Porovnání hodnot neutrofilů mezi dvěma skupinami, kdy byly neutrofily sníženy na nejnižší bod po chemoterapii
|
šest týdnů
|
|
MDASI-TCM
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání změn skóre syndromu TCM mezi dvěma skupinami před a po léčbě.(pokud
chcete vidět informace o měřítku, můžete odkazovat na odkaz: https://www.mdanderson.org/content/dam/mdanderson/documents/Departments-and-Divisions/Symptom-Research/MDASI-TCM_SAMPLE.pdf)
|
šest týdnů
|
|
Únava související s rakovinou
Časové okno: šest týdnů
|
Porovnání míry změn únavy mezi dvěma skupinami před a po léčbě.
|
šest týdnů
|
|
dávkování rhG-CSF
Časové okno: šest týdnů
|
Srovnání dávkování rhG-CSF mezi dvěma skupinami před a po léčbě.
|
šest týdnů
|
|
Imunitní index (volitelné)
Časové okno: šest týdnů
|
Pozorované indikátory zahrnují IL-2, INF, NK buňky, CD4+, CD8+, rozdělené podle výsledků zvýšené (po léčbě než před léčbou zlepšení ≥ 10 %, nebo se vrátily k normálu abnormalitami), snížené (po léčbě než před léčbou sníženo o ≥ 10 % nebo z normálních na abnormální změny, stabilní (po léčbě než před léčbou pokles o méně než 10 % nebo udržován v normálním rozmezí).
|
šest týdnů
|
Další výstupní opatření
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Genetické testování
Časové okno: šest týdnů
|
Změny tělesného indexu před a po léčbě byly porovnány mezi dvěma skupinami subjektů.
|
šest týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Hongsheng Lin, Professor, CHINA ACADENY OF CHINESE MEDICAL SCIENCES Guang'anmen Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 2017-133-KY-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic
-
NCT02834936Dokončeno
-
NCT00532155Dokončeno
-
NCT07462377NáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR
-
NCT00579852DokončenoRakovina plic | Non Small Cell
-
NCT07267247DokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFR
-
NCT03313544NáborMelanom | Rakovina plic | Non-small Cell
-
NCT04669730Neznámý
-
NCT06161935Dokončeno
-
NCT06725537Zatím nenabírámeRakovina plic Non Small Cell
Klinické studie na Sheng Bai perorální tekutina
-
NCT02654158DokončenoAkutní infekce horních cest dýchacích
-
NCT07270146DokončenoMírná a středně těžká oligozoospermie, asthenospermie nebo oligoasthenospermie a syndrom diferenciálního typu je nedostatek esence Shen (Ledviny)
-
NCT05684952Nábor
-
NCT03257215Ukončeno