Badanie kliniczne do oceny po wprowadzeniu do obrotu płynu doustnego Sheng Bai
Randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo płynu doustnego Sheng Bai w profilaktyce i leczeniu zmniejszenia liczby neutrofili po chemioterapii u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hongsheng Lin, Professor
- Numer telefonu: 010-88001192
- E-mail: drlinhongsheng@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100053
- Rekrutacyjny
- CHINA ACADENY OF CHINESE MEDICAL SCIENCES Guang'anmen Hospital
-
Kontakt:
- Professor
-
Kontakt:
- Hongsheng Lin, Professor
- Numer telefonu: 010-88001192
- E-mail: drlinhongsheng@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których potwierdzono brak raka drobnokomórkowego płuc zgodnie z klinicznymi kryteriami diagnostycznymi lub badaniem histologicznym lub cytologicznym, które zdaniem badaczy są odpowiednie do zaakceptowania Chemioterapia dubletowa oparta na platynie (Zgodnie z RECIST V1.1, pacjenci bez raka drobnokomórkowego nowotwory powinny mieć co najmniej jedną mierzalną zmianę).
- Stan sprawności ECOG ≤2.
- Inspekcja laboratoryjna zasadniczo spełnia następujące wymagania: 1) Badanie krwi: a. WBC≥ 4,0×109/l, b. ANC≥2,0×109/L, C. PLT≥100×109/L. 2) Test biochemiczny: za. ALT≤2,5-krotność GGN;b. AST≤2,5-krotność GGN;c. Cr<=1,5-krotność GGN.
- Przewidywany okres przeżycia wynosi ponad 3 miesiące
- Pacjenci dołączają do badania dobrowolnie, podpisują formularz zgody, przestrzegają zaleceń i przestrzegają zaleceń dotyczących obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- Podczas badania pacjenci wymagają radioterapii, terapii celowanej i innych terapii przeciwnowotworowych.
- Pacjenci akceptowali radioterapię w ciągu ostatnich 4 tygodni przed włączeniem do badania.
- Przeszczep szpiku kostnego lub komórek macierzystych lub alloprzeszczep narządu.
- Ostatnio ciężka ostra infekcja nie jest kontrolowana; występuje ropna lub przewlekła infekcja, a rana nie jest zagojona.
- Pacjenci byli lub podejrzewali, że są uczuleni na badane leki lub powiązane składniki.
- Pacjenci z hipersplenizmem, nadczynnością tarczycy, niedoczynnością kory nadnerczy, chorobami tkanki łącznej, chorobami zakaźnymi, takimi jak wirusowe zapalenie wątroby, zakażenie gruźlicą i innymi chorobami, które mogą jednocześnie prowadzić do zmniejszenia liczby białych krwinek.
- Pacjenci z objawami układu pokarmowego, takimi jak nudności, wymioty, biegunka itp., które nie są kontrolowane, będą wpływać na badany lek.
- Ośrodkowy układ nerwowy jest przerzutowy i ma objawy.
- Historia innego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy, odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego skóry.
- Pacjenci z ciężkimi chorobami serca, wątroby i nerek; poważne choroby układu krwiotwórczego; skłonność do krwawień.
- Pacjenci mają historię nadużywania narkotyków i nie można ich powstrzymać; Pacjenci z objawowymi, niekontrolowanymi zaburzeniami nerwowymi, chorobami psychicznymi lub zaburzeniami psychicznymi są mniej podatni.
- Pacjentki są w ciąży lub karmią piersią oraz pacjentki w wieku rozrodczym, które nie chcą stosować metod antykoncepcji.
- Pacjenci, którzy są obecnie włączeni do innych badań klinicznych lub przyjęli leki eksperymentalne w ciągu ostatnich 4 tygodni.
- Każdy warunek, zdaniem badacza, nie leży w najlepszym interesie podmiotu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Dwa leki na bazie platyny (karboplatyna / cisplatyna) plus płyn doustny Sheng Bai.
|
Lek: Sheng Bai płyn doustny 40 ml, doustnie, trzy razy dziennie po badaniu przesiewowym tego samego dnia w drugim kursie chemioterapii. Przedmioty będą traktowane przez 2 kursy
Stosowanie dwóch leków na bazie platyny (karboplatyna / cisplatyna)
|
|
Eksperymentalny: Grupa kontrolna
Ślepa kontrola i dwa leki na bazie platyny (karboplatyna / cisplatyna).
|
Stosowanie dwóch leków na bazie platyny (karboplatyna / cisplatyna)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość i stopień neutropenii po chemioterapii
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie częstości i stopnia redukcji neutrofili w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami cykli chemioterapii między dwiema grupami według CTC AE4.03 oraz czasu powrotu do zdrowia po neutropenii
|
sześć tygodni
|
|
Czas powrotu do zdrowia po neutropenii
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie czasu powrotu do zdrowia między dwiema grupami neutropenii polimorfojądrowej
|
sześć tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania neutropenii z towarzyszącą gorączką (FN) u chorych po chemioterapii
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie częstości występowania gorączki z neutropenią w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami.
|
sześć tygodni
|
|
Częstość występowania choroby małopłytkowości krwi obwodowej
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie częstości występowania i czasu trwania małopłytkowości w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami według CTC AE4.03.
|
sześć tygodni
|
|
Czas trwania choroby małopłytkowości krwi obwodowej
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie częstości występowania i czasu trwania małopłytkowości w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami według CTC AE4.03.
|
sześć tygodni
|
|
Częstość występowania i czas trwania zmniejszenia stężenia hemoglobiny we krwi obwodowej
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie częstości występowania i czasu trwania redukcji hemoglobiny w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami według CTC AE4.03.
|
sześć tygodni
|
|
CZAS TRWANIA redukcji hemoglobiny we krwi obwodowej
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie częstości występowania i czasu trwania redukcji hemoglobiny w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami według CTC AE4.03.
|
sześć tygodni
|
|
Częstość występowania i czas trwania redukcji leukocytów krwi obwodowej
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie częstości występowania i czasu trwania leukopenii w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami według CTC AE4.03.
|
sześć tygodni
|
|
Czas trwania redukcji leukocytów krwi obwodowej
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie częstości występowania i czasu trwania leukopenii w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami według CTC AE4.03.
|
sześć tygodni
|
|
Czas, w którym neutrofile zostały zredukowane do najniższego punktu po chemioterapii
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie czasu, w którym neutrofile zostały zredukowane do najniższego punktu po chemioterapii w dwóch cyklach chemioterapii między dwiema grupami.
|
sześć tygodni
|
|
Wartość neutrofili neutrofili u pacjentów z niskim do najniższego poziomu po chemioterapii
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie wartości neutrofili między dwiema grupami, gdy neutrofile zostały zredukowane do najniższego punktu po chemioterapii
|
sześć tygodni
|
|
MDASI-TCM
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie zmian wyniku zespołu TCM między dwiema grupami przed i po leczeniu. (jeśli
chcesz zobaczyć informacje o skali, możesz odwołać się do linku: https://www.mdanderson.org/content/dam/mdanderson/documents/Departments-and-Divisions/Symptom-Research/MDASI-TCM_SAMPLE.pdf)
|
sześć tygodni
|
|
Zmęczenie związane z rakiem
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie stopnia zmian zmęczenia między dwiema grupami przed i po leczeniu.
|
sześć tygodni
|
|
dawkowanie rhG-CSF
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Porównanie dawki rhG-CSF między dwiema grupami przed i po leczeniu.
|
sześć tygodni
|
|
Indeks odporności (opcjonalnie)
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Obserwowane wskaźniki obejmują IL-2, INF, komórki NK, CD4+, CD8+, podzielone zgodnie z wynikami zwiększone (Po leczeniu niż przed leczeniem poprawa ≥ 10% lub powrót do normy przez nieprawidłowości), zmniejszone (Po leczeniu niż przed leczeniem zmniejszył się o ≥ 10% lub od normalnych do nieprawidłowych zmian), stabilny (po leczeniu niż przed leczeniem, zmniejszył się o mniej niż 10% lub utrzymuje się w normalnym zakresie).
|
sześć tygodni
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badania genetyczne
Ramy czasowe: sześć tygodni
|
Zmiany wskaźnika masy ciała przed i po leczeniu porównano między dwiema grupami badanych.
|
sześć tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Hongsheng Lin, Professor, CHINA ACADENY OF CHINESE MEDICAL SCIENCES Guang'anmen Hospital
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-133-KY-01
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca
-
NCT07267247ZakończonyKardiotoksyczność | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Działania niepożądane i reakcje niepożądane związane z lekami (Termin MeSH) | Inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR
-
NCT07469709RekrutacyjnyRak piersi | Rak jajnika | Rak jelita grubego | Czerniak (rak skóry) | Rak płuca niedrobnokomórkowy (MeSH Term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)
-
NCT03379493ZakończonyChłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell
-
NCT05968001Jeszcze nie rekrutacjaChłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell
-
NCT03244176Aktywny, nie rekrutujący
-
NCT01799889ZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma
-
NCT06539338Aktywny, nie rekrutującyPrekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell
-
NCT03029338ZakończonyRecydywa | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell
-
NCT04049513Aktywny, nie rekrutującyChłoniak z komórek płaszcza (MCL) | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy (FL) | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Transformowany chłoniak grudkowy (TFL) | Pierwotny chłoniak śródpiersia z komórek B (PMBCL)
-
NCT06343311RekrutacyjnyChłoniak | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Chłoniak nieziarniczy | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Oporny na leczenie chłoniak nieziarniczy | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | Chłoniak OUN | Chłoniaki Non-Hodgkin's B-Cell | Nawracający chłoniak nieziarniczy
Badania kliniczne na Płyn doustny Sheng Bai
-
NCT07270146ZakończonyŁagodne i umiarkowane oligozoospermia asthenospermia lub oligoasthenospermia oraz typ różnicowania zespołu to niedobór esencji Shen (Nerek)