Estudio de eficacia y seguridad de HS-25 en adultos chinos con hipercolesterolemia primaria (HS-25-III-01)
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de eficacia y seguridad de HS-25 en adultos con hipercolesterolemia primaria
Determinar la eficacia de HS-25 (20 mg) para reducir los niveles de colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) después de un período de tratamiento de 12 semanas en adultos con hipercolesterolemia primaria;
Determinar la seguridad de HS-25 (20 mg) en sujetos con LDL-C
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos que tienen entre 18 y 75 años de edad, hombres o mujeres que usan un método anticonceptivo altamente efectivo o que no están en edad fértil, en la Visita 1 (visita de selección).
- LDL-C 130 a 189 mg/dL (inclusive) con una dieta para reducir el colesterol pero sin tratamiento farmacológico modificador de lípidos durante al menos 6 semanas.
- Se debe obtener un valor de LDL-C que califique al principio y al final del período de preinclusión con placebo (Visita 2 y Visita 3) y el valor de la Visita 3 debe estar dentro del 12 % del valor de la Visita 2, más alto o más bajo; el promedio de ambos valores de calificación debe estar en el rango de 130 a 189 mg/dL (inclusive) para su inclusión en el estudio.
- TG ≤ 350 mg/dl con una dieta para reducir el colesterol pero sin tratamiento con fármacos modificadores de lípidos durante al menos 6 semanas y los niveles de TG deben ser ≤ 350 mg/dl tanto en la Visita 2 como en la Visita 3
- Consentimiento informado por escrito firmado.
Criterio de exclusión:
- Transaminasas hepáticas > 1,5 x límite superior de lo normal.
- Hipercolesterolemia Familiar Homocigota.
- Sujeto que fue diagnosticado de diabetes con edad mayor a 40 años.
- Sujeto a quien se le diagnosticó diabetes con uno de los siguientes factores de riesgo cardiovascular: Hipertensión Bp ≥ 140/90 mmHg, o tabaquismo, o HDL-C bajo (1,04 mmol/L), o IMC ≥ 28 kg/m2.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Enfermedad cardiovascular aterosclerótica, incluida la enfermedad cardíaca arteriosclerótica, el síndrome coronario agudo, el injerto de derivación de la arteria coronaria, la angioplastia coronaria, la arteriosclerosis periférica, el accidente cerebrovascular
- antecedentes de enfermedad endiocrina grave (por ejemplo, función tiroidea anormal)
- Antecedentes de una prueba positiva para el virus de la inmunodeficiencia humana, hepatitis B o hepatitis C.
- Historia de cáncer avanzado
- Las arritmias deben ser tratadas con medicamentos.
- Tuvo lesiones graves o cirugía en los 6 meses anteriores al inicio del estudio.
- Hipersensible al HS-25 o lugar.
- Antecedentes de intolerancia a ezetimiba.
- Participación otros estudios en tres meses.
- Tratamiento con un derivado del ácido fíbrico (p. ej., fenofibrato, gemfibrozil), probucol, warfarina, corticosteroides sistémicos, ciclosporina u otro agente inmunosupresor en las 12 semanas anteriores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: TRIPLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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COMPARADOR_ACTIVO: SA-25
20 mg, QD, 12 semanas
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HS-25 10 mg/tableta, 20 mg, una vez al día, durante 12 semanas, y luego HS-25 20 mg una vez al día durante 40 semanas.
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo de HS-25
20 mg, QD, 12 semanas
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HS-25 10 mg/tableta, 20 mg, una vez al día, durante 12 semanas, y luego HS-25 20 mg una vez al día durante 40 semanas.
Placebo HS-25 10 mg/tableta, 20 mg, una vez al día, durante 12 semanas, y luego HS-25 20 mg una vez al día durante 40 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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C-LDL
Periodo de tiempo: 2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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Cambio porcentual desde el inicio en LDL-C después de 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 semanas de tratamiento doble ciego
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2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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No-HDL-C
Periodo de tiempo: 2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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Cambio porcentual desde el inicio en LDL-C después de 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 semanas de tratamiento doble ciego
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2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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HDL-C
Periodo de tiempo: 2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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Cambio porcentual desde el inicio en LDL-C después de 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 semanas de tratamiento doble ciego
|
2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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CT
Periodo de tiempo: 2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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Cambio porcentual desde el inicio en LDL-C después de 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 semanas de tratamiento doble ciego
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2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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TG
Periodo de tiempo: 2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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Cambio porcentual desde el inicio en LDL-C después de 2, 4, 8, 12, 18, 24, 38, 52 semanas de tratamiento doble ciego
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2,4,8,12,18,24,38,52 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HS-25-III-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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