La lista de verificación del traspaso intraoperatorio de la atención anestésica mejora los resultados entre los pacientes que se someten a una cirugía mayor
La lista de verificación del traspaso intraoperatorio de la atención anestésica mejora los resultados posoperatorios entre los pacientes que se someten a una cirugía mayor: un estudio de cohorte multicéntrico antes y después
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ye Hui
- Número de teléfono: +8615267048716
- Correo electrónico: yehui@zju.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Cheng Baoli
- Número de teléfono: +8613777479235
- Correo electrónico: chengbaoli1979@zju.edu.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes adultos mayores de 18 años que se someten a cirugías mayores que requieren una estadía en el hospital de al menos 1 noche se inscriben en este estudio.
Criterio de exclusión:
- Se excluyen los pacientes adultos menores de 18 años sometidos a cirugías mayores y que no requirieran una estancia hospitalaria de al menos 1 noche.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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línea de base o grupo de control
Todos los anestesiólogos participantes realizan el traspaso intraoperatorio de la atención anestésica de acuerdo con un proceso habitual o sin lista de verificación para la recopilación de datos de referencia de 2 semanas a 1 mes.
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Grupo de lista de verificación
Todos los anestesiólogos participantes realizan el traspaso intraoperatorio de la atención anestésica mediante el uso de una lista de verificación de traspaso estandarizada para otra recopilación de datos de 2 semanas a 1 mes.
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Tras una revisión de la literatura y las directrices pertinentes, los residentes y el personal de anestesia diseñaron y validaron una lista de verificación que consta de los diversos elementos clave necesarios para brindar una atención intraoperatoria continua y segura al paciente.
Después de la recopilación de datos de referencia de 2 semanas a 1 mes, se pidió a cada anestesiólogo y residente de anestesia de los hospitales participantes que implementara la lista de verificación de anestesia segura para mejorar la práctica durante otro período de 2 semanas a 1 mes.
La lista de verificación consta de una confirmación oral y una comunicación de circuito cerrado entre el anestesiólogo primario y el anestesiólogo de reemplazo.
Evaluación del efecto de la implementación de una lista de verificación estandarizada durante el traspaso de la atención anestésica sobre la seguridad del paciente durante el seguimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de una combinación de muerte por todas las causas, reingreso hospitalario o complicaciones postoperatorias mayores
Periodo de tiempo: 30 dias
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El resultado primario que se medirá es una combinación de muerte por todas las causas, reingreso hospitalario o complicaciones postoperatorias mayores, todo dentro de los 30 días posteriores a la cirugía.
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30 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de visitas al departamento de emergencias (ED)
Periodo de tiempo: 90 dias
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Visitas al departamento de emergencias (ED) dentro de los 90 días posteriores a la cirugía índice
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90 dias
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Incidencia de mortalidad a los 7 días, 30 días, 90 días e intrahospitalaria
Periodo de tiempo: 7/30/90 día
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Mortalidad a los 30/7/90 días, mortalidad intrahospitalaria
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7/30/90 día
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Incidencia de complicaciones mayores
Periodo de tiempo: 30 dias
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Complicaciones mayores posoperatorias, definidas por los códigos de diagnóstico de la Clasificación Internacional de Enfermedades, Décima Revisión (ICD-10)
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30 dias
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Incidencia de ingreso en UCI poscirugía
Periodo de tiempo: 30 dias
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Incidencia de ingreso posoperatorio en la unidad de cuidados intensivos (UCI), dentro de los 30 días posteriores a la cirugía
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30 dias
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El tiempo de estancia hospitalaria (LOS)
Periodo de tiempo: hasta 30 días
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Duración de la estancia hospitalaria (LOS)
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hasta 30 días
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Cualquier costo médico durante la estadía en el hospital
Periodo de tiempo: hasta 90 días
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Cualquier costo médico durante la estadía en el hospital
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hasta 90 días
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Tiempo de ventilación dentro de los 30 días postoperatorios
Periodo de tiempo: Hasta 30 días
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Tiempo de ventilación dentro de los 30 días postoperatorios
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Hasta 30 días
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Tiempo de reanimación anestésica
Periodo de tiempo: Hasta 24 horas
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Tiempo de reanimación anestésica después de finalizada la cirugía
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Hasta 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Fang Xiangming, First Affilated Hospital of Zhejiang University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Jones PM, Cherry RA, Allen BN, Jenkyn KMB, Shariff SZ, Flier S, Vogt KN, Wijeysundera DN. Association Between Handover of Anesthesia Care and Adverse Postoperative Outcomes Among Patients Undergoing Major Surgery. JAMA. 2018 Jan 9;319(2):143-153. doi: 10.1001/jama.2017.20040.
- Li H, Zuo M, Gelb AW, Zhang B, Zhao X, Yao D, Xia D, Huang Y. Chinese Anesthesiologists Have High Burnout and Low Job Satisfaction: A Cross-Sectional Survey. Anesth Analg. 2018 Mar;126(3):1004-1012. doi: 10.1213/ANE.0000000000002776.
- van der Wal RA, Bucx MJ, Hendriks JC, Scheffer GJ, Prins JB. Psychological distress, burnout and personality traits in Dutch anaesthesiologists: A survey. Eur J Anaesthesiol. 2016 Mar;33(3):179-86. doi: 10.1097/EJA.0000000000000375.
- Segall N, Bonifacio AS, Schroeder RA, Barbeito A, Rogers D, Thornlow DK, Emery J, Kellum S, Wright MC, Mark JB; Durham VA Patient Safety Center of Inquiry. Can we make postoperative patient handovers safer? A systematic review of the literature. Anesth Analg. 2012 Jul;115(1):102-15. doi: 10.1213/ANE.0b013e318253af4b. Epub 2012 Apr 27.
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- Starmer AJ, Spector ND, Srivastava R, West DC, Rosenbluth G, Allen AD, Noble EL, Tse LL, Dalal AK, Keohane CA, Lipsitz SR, Rothschild JM, Wien MF, Yoon CS, Zigmont KR, Wilson KM, O'Toole JK, Solan LG, Aylor M, Bismilla Z, Coffey M, Mahant S, Blankenburg RL, Destino LA, Everhart JL, Patel SJ, Bale JF Jr, Spackman JB, Stevenson AT, Calaman S, Cole FS, Balmer DF, Hepps JH, Lopreiato JO, Yu CE, Sectish TC, Landrigan CP; I-PASS Study Group. Changes in medical errors after implementation of a handoff program. N Engl J Med. 2014 Nov 6;371(19):1803-12. doi: 10.1056/NEJMsa1405556.
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- Hyder JA, Bohman JK, Kor DJ, Subramanian A, Bittner EA, Narr BJ, Cima RR, Montori VM. Anesthesia Care Transitions and Risk of Postoperative Complications. Anesth Analg. 2016 Jan;122(1):134-44. doi: 10.1213/ANE.0000000000000692.
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- Lee SC, Atkinson ME, Minard CG, O'Brien A. Electronic tool helps anaesthesia trainee handovers. Clin Teach. 2019 Feb;16(1):58-63. doi: 10.1111/tct.12768. Epub 2018 Mar 6.
- Jullia M, Tronet A, Fraumar F, Minville V, Fourcade O, Alacoque X, LeManach Y, Kurrek MM. Training in intraoperative handover and display of a checklist improve communication during transfer of care: An interventional cohort study of anaesthesia residents and nurse anaesthetists. Eur J Anaesthesiol. 2017 Jul;34(7):471-476. doi: 10.1097/EJA.0000000000000636.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- xfang
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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