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Un estudio de dosis ascendente de BMS-986259 para estudiar la seguridad en participantes sanos

8 de abril de 2021 actualizado por: Bristol-Myers Squibb

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la inmunogenicidad de BMS-986259 en participantes sanos.

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de BMS-986259 para evaluar la seguridad y eficacia del fármaco entre diferentes condiciones y poblaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
132

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Países Bajos
      • Groningen, Países Bajos, 9728 NZ
        • PRA Health Sciences - Groningen
  • Reino Unido
      • London, Reino Unido, SE1 1YR
        • Richmond Pharmacology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes sanos con un índice de masa corporal (IMC) de 18,0 kg/m^2 - 30,0 kg/m^2.
  • Hombres y mujeres que no están en edad fértil.
  • Los participantes en las cohortes japonesas en la Parte C deben ser japoneses de primera generación (nacidos en Japón, que no hayan vivido fuera de Japón durante más de 10 años y ambos padres sean étnicamente japoneses).

Criterio de exclusión:

  • Cualquier dosificación previa en otra cohorte en el estudio actual o participación en un fármaco en investigación dentro de los 2 meses anteriores a (la primera) administración del fármaco en el estudio actual.
  • Cualquier enfermedad médica aguda o crónica significativa, cirugía mayor en 12 meses, o dejar de fumar o dejar de fumar en 3 meses.
  • Incapacidad para ser venopuncionado y/o tolerar el acceso venoso. , anomalías en la hemoglobina o prueba positiva para hepatitis C, hepatitis B, virus de inmunodeficiencia humana (VIH), incluida la enfermedad hepática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Parte A SAD - Cohorte A1
Dosis única ascendente
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte A SAD - Cohorte A2
Dosis única ascendente
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte A SAD- Cohorte A3
Dosis única ascendente
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte A SAD- Cohorte A4
Dosis única ascendente
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte A SAD - Cohorte A5
Dosis única ascendente
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte A SAD- Cohorte A6
Dosis única ascendente
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte B MAD- B1 Cohorte
Dosis Ascendente Múltiple
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte B MAD - Cohorte B2
Dosis Ascendente Múltiple
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte B MAD - Cohorte B3
Dosis Ascendente Múltiple
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte B MAD - Cohorte B4
Dosis Ascendente Múltiple
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte C JMAD - Cohorte C1
Dosis ascendente múltiple japonesa
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte C JMAD - Cohorte C2
Dosis ascendente múltiple japonesa
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico
Experimental: Parte C JMAD - Cohorte C3
Dosis ascendente múltiple japonesa
Droga: BMS-986259
Dosis única y múltiple ascendente desde la dosis 1 hasta la dosis 5
Otro: Placebo
Placebo coincidente BMS-986259
Prueba de diagnóstico: P-aminohipurato
Agente de diagnóstico
Prueba de diagnóstico: Iohexol
Agente de diagnóstico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Incidencia de eventos adversos graves (SAE)
Periodo de tiempo: hasta 7 semanas
hasta 7 semanas
AA que conducen a la interrupción
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Número de cambios clínicamente significativos en los signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Número de cambios clínicamente significativos en el ECG (electrocardiograma)
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Número de cambios clínicamente significativos en los exámenes físicos
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Número de cambios clínicamente significativos en las pruebas de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración máxima observada (Cmax)- Parte A SAD
Periodo de tiempo: hasta 7 semanas
hasta 7 semanas
Tiempo de máxima concentración observada (Tmax)- Parte A SAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Constante de tasa de eliminación terminal (Lz)-Parte A SAD
Periodo de tiempo: hasta 7 semanas
hasta 7 semanas
Vida media (T-HALF)- Parte A SAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Área bajo la curva concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC(0-T)- Parte A SAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero extrapolado al tiempo infinito (AUC(INF)-Parte A SAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Espacio libre corporal total aparente (CL/F)-Parte A SAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Volumen aparente de distribución en fase terminal (Vz/F)- Parte A DUA
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Hasta 7 semanas
Concentración máxima observada (Cmax)-Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 años
Para el día 1, día 13 y día 14
Hasta 7 años
Tiempo de concentración máxima observada (Tmax) - Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Para el día 1, día 13 y día 14
Hasta 7 semanas
Área bajo la curva de concentración-tiempo en un intervalo de dosificación (AUC(TAU)- Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Para el día 1 y el día 14
Hasta 7 semanas
Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC(0-T)-Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Para el día 14
Hasta 7 semanas
Constante de tasa de eliminación terminal (Lz)-Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: hasta 7 semanas
Para el día 14
hasta 7 semanas
Vida media (T-HALF) - Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Para el día 14
Hasta 7 semanas
Espacio libre corporal total aparente (CL/F) - Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Para el día 14
Hasta 7 semanas
Volumen aparente de distribución en fase terminal (Vz/F)- Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Para el día 14
Hasta 7 semanas
Relación de acumulación Cmax (AR(Cmax)-Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
Para el día 14
Hasta 7 semanas
Relación de acumulación AUC(TAU) (AR(AUC[TAU])- Parte B y Parte C MAD
Periodo de tiempo: Hasta 7 semanas
para el día 14
Hasta 7 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bristol-Myers Squibb

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
18 de junio de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
4 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
4 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de abril de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CV019-002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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