Los efectos del entrenamiento físico sobre el sistema corticoespinal en atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con síndrome de pinzamiento del hombro
Los efectos del control escapular y el entrenamiento de fortalecimiento sobre el control neuromuscular y el sistema corticoespinal en atletas que realizan ejercicios por encima de la cabeza con síndrome de pinzamiento del hombro
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 112
- Yin-Liang Lin
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión: (pacientes con pinzamiento de hombro)
- Practique ejercicio por encima de la cabeza más de seis horas a la semana,
- De 20 a 40 años de edad,
- Tiene dolor de hombro localizado en la cara anterior o lateral del hombro por más de dos semanas,
- Tener una prominencia evidente del borde medial de la escápula a 90° de elevación del brazo,
- Tener síndrome de pinzamiento del hombro, que se confirma con al menos dos de los siguientes: (a) prueba de Neer positiva, (b) signo de Hawkins positivo, (c) prueba de lata vacía positiva, (d) prueba de rotación externa resistida positiva y ( e) sensibilidad de los tendones del manguito rotador
Criterios de inclusión: (sujetos sanos)
- Practique ejercicio por encima de la cabeza más de seis horas a la semana,
- De 20 a 40 años de edad,
- No tener antecedentes de dolor o lesión en el hombro o el cuello.
Criterios de exclusión (pacientes con pinzamiento de hombro y sujetos sanos)
- Tiene antecedentes de luxación, fractura o cirugía de la extremidad superior,
- Antecedentes de lesión por contacto directo en el cuello o las extremidades superiores en los últimos 12 meses,
- Una conmoción cerebral en los últimos 12 meses o un historial de tres o más conmociones cerebrales,
- Lesión cerebral y deterioro neurológico,
- Antecedentes de dolor de cabeza o mareos frecuentes,
- Contraindicaciones para el uso de TMS, evaluadas con un cuestionario de detección de seguridad, que incluye embarazo, antecedentes de convulsiones, epilepsia y síncope, tener implante coclear, tener implante de medalla y tomar medicamentos antidepresivos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de control de la escápula
Los sujetos realizarán tres ejercicios con biorretroalimentación EMG y señales verbales.
Tres ejercicios son elevación en plano escapular, rotación externa lateral y abrazo dinámico plus
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Para realizar la elevación del brazo en el plano escapular, primero se les pedirá a los sujetos que corrijan la postura de reposo escapular sentados con biorretroalimentación EMG.
Luego, se les indicará a los sujetos que realicen elevación en el plano escapular, rotación externa en decúbito lateral y abrazo dinámico más control de la escápula mediante retroalimentación EMG y señales verbales.
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Experimental: Ejercicio de fortalecimiento de la escápula
A los sujetos del grupo de fortalecimiento de la escápula se les pedirá que realicen los tres ejercicios del mismo modo que en el grupo de ejercicios de control de la escápula y con el mismo número de intentos, pero sin biorretroalimentación EMG ni señales orales de movimiento o corrección de la postura.
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A los sujetos en el grupo de fortalecimiento escapular se les pedirá que realicen estos tres ejercicios al igual que el grupo de control de la escápula y con el mismo número de intentos pero sin biorretroalimentación EMG y señales orales de movimiento o corrección de la postura.
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Otro: Grupo de sujetos saludables
Se incluirán sujetos sanos para comparar las diferencias en el sistema corticoespinal entre sujetos sanos y sujetos con síndrome de pinzamiento del hombro, por lo que este grupo no recibirá ningún tratamiento.
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medidas neurofisiológicas - Umbral motor activo
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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El umbral motor activo (AMT) se describirá con el porcentaje (%) de la salida máxima del estimulador (MSO).
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Inmediatamente después de la intervención
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Medidas neurofisiológicas - Potenciales evocados motores
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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El potencial evocado motor (MEP) se describirá con milivoltios (mV).
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Inmediatamente después de la intervención
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Medidas neurofisiológicas - Período de silencio cortical
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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El período de silencio cortical (CSP) se medirá con milisegundos (ms).
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Inmediatamente después de la intervención
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Medidas neurofisiológicas - Inhibición cortical de intervalo corto
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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La inhibición cortical de intervalo corto (SICI) se definirá como el porcentaje (%) de respuestas de acondicionamiento frente a respuestas de prueba mientras el intervalo interestímulo sea inferior a 5 ms
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Inmediatamente después de la intervención
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Medidas neurofisiológicas - Facilitación intracortical
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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La facilitación intracortical (ICF) se definirá como el porcentaje (%) de respuestas de condicionamiento frente a respuestas de prueba mientras el intervalo interestímulo sea superior a 5 ms
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Inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cinemática escapular
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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La cinemática escapular, incluida la inclinación anterior/posterior, la rotación hacia arriba/hacia abajo y la rotación interna/externa en la elevación del plano de la escápula a 30°, 60°, 90° y 120°, se calculará y se describirá con grados (°).
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Inmediatamente después de la intervención
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Activación de los músculos escapulares
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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La raíz cuadrada media de los datos de electromiografía (EMG) del trapecio superior, el trapecio inferior y el serrato anterior se normalizará por la amplitud de contracción voluntaria máxima (porcentaje de contracción voluntaria máxima, %) y se calculará sobre tres incrementos de 30° de movimiento durante el movimiento del brazo. elevación de 30° a 120°, incluidos 30° - 60°, 60° - 90° y 90° - 120°
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Inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- YM108043F
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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