Os efeitos do treinamento físico no sistema corticoespinhal em atletas de sobrecarga com síndrome do impacto no ombro
Os efeitos do controle escapular e do treinamento de fortalecimento no controle neuromuscular e no sistema corticoespinhal em atletas de sobrecarga com síndrome do impacto no ombro
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan, 112
- Yin-Liang Lin
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critérios de inclusão: (pacientes com impacto no ombro)
- Pratique exercícios acima da cabeça mais de seis horas por semana,
- De 20 a 40 anos,
- Tiver dor no ombro localizada na face anterior ou lateral do ombro por mais de duas semanas,
- Tenha uma proeminência óbvia da borda medial da escápula a 90° da elevação do braço,
- Ter síndrome do impacto no ombro, que é confirmada por ter pelo menos dois dos seguintes: (a) teste de Neer positivo, (b) sinal de Hawkins positivo, (c) teste da lata vazia positivo, (d) teste de rotação externa resistida positivo e ( e) sensibilidade dos tendões do manguito rotador
Critérios de inclusão: (sujeitos saudáveis)
- Pratique exercícios acima da cabeça mais de seis horas por semana,
- De 20 a 40 anos,
- Não ter histórico de dor ou lesão no ombro ou pescoço.
Critérios de exclusão (pacientes com impacto no ombro e indivíduos saudáveis)
- Tem um histórico de luxação, fratura ou cirurgia da extremidade superior,
- Uma história de lesão por contato direto no pescoço ou nas extremidades superiores nos últimos 12 meses,
- Uma concussão nos últimos 12 meses ou uma história de três ou mais concussões,
- Lesão cerebral e comprometimento neurológico,
- História de dor de cabeça frequente ou tontura,
- Contra-indicações ao uso de TMS, avaliadas com um questionário de triagem de segurança, incluindo gravidez, histórico de convulsão, epilepsia e síncope, ter implante coclear, ter implante de medalha e tomar medicação antidepressiva.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercício de controle da escápula
Os sujeitos realizarão três exercícios com biofeedback EMG e dicas verbais.
Três exercícios são elevação no plano escapular, rotação externa lateral e abraço dinâmico mais
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Para realizar a elevação do braço no plano escapular, os indivíduos serão primeiro solicitados a corrigir a postura escapular em repouso sentado com biofeedback EMG.
Em seguida, os sujeitos serão instruídos a fazer elevação no plano escapular, rotação externa em decúbito lateral e abraço dinâmico mais com controle da escápula por feedback EMG e dicas verbais
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Experimental: Exercício de fortalecimento da escápula
Os indivíduos do grupo de fortalecimento escapular serão solicitados a realizar os três exercícios da mesma forma que o grupo de exercícios de controle da escápula e com o mesmo número de tentativas, mas sem qualquer biofeedback EMG e sinais orais de movimento ou correção de postura.
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Os indivíduos do grupo de fortalecimento escapular serão solicitados a realizar esses três exercícios da mesma forma que o grupo de controle da escápula e com o mesmo número de tentativas, mas sem qualquer biofeedback EMG e sinais orais de movimento ou correção de postura.
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Outro: Grupo de assuntos saudáveis
Indivíduos saudáveis serão incluídos para comparar as diferenças no sistema corticoespinhal entre indivíduos saudáveis e indivíduos com síndrome do impacto no ombro, portanto, este grupo não receberá nenhum tratamento.
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Sem intervenção
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medidas neurofisiológicas - Limiar motor ativo
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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O limiar do motor ativo (AMT) será descrito com a porcentagem (%) da saída máxima do estimulador (MSO).
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Imediatamente após a intervenção
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Medidas neurofisiológicas - Potencial evocado motor
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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O potencial evocado motor (PEM) será descrito com milivolts (mV).
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Imediatamente após a intervenção
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Medidas neurofisiológicas - Período de silêncio cortical
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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O período de silêncio cortical (CSP) será medido em milissegundos (ms).
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Imediatamente após a intervenção
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Medidas neurofisiológicas - Inibição cortical de intervalo curto
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A inibição cortical de intervalo curto (SICI) será definida como porcentagem (%) de respostas de condicionamento versus respostas de teste enquanto o intervalo entre estímulos estiver abaixo de 5 ms
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Imediatamente após a intervenção
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Medidas neurofisiológicas - Facilitação intra-cortical
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A facilitação intracortical (ICF) será definida como porcentagem (%) de respostas de condicionamento versus respostas de teste enquanto o intervalo entre estímulos estiver acima de 5 ms
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Imediatamente após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Cinemática escapular
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A cinemática escapular, incluindo inclinação anterior/posterior, rotação para cima/para baixo e rotação interna/externa na elevação do plano da escápula a 30°, 60°, 90° e 120°, será calculada e descrita com grau (°).
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Imediatamente após a intervenção
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Ativação dos músculos escapulares
Prazo: Imediatamente após a intervenção
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A raiz quadrada média dos dados de eletromiografia (EMG) do trapézio superior, trapézio inferior e serrátil anterior será normalizada pela amplitude máxima da contração voluntária (porcentagem da contração voluntária máxima, %) e calculada em três incrementos de 30° de movimento durante o braço elevação de 30° a 120°, incluindo 30° - 60°, 60° - 90° e 90° - 120°
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Imediatamente após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- YM108043F
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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