Efectos del Entrenamiento de Resistencia en el Metabolismo de Sustratos Durante el Ciclo Menstrual
Efectos agudos del entrenamiento de fuerza sobre el metabolismo de sustratos durante diferentes fases del ciclo menstrual
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Edwardsville, Illinois, Estados Unidos, 62026
- Southern Illinois University Edwardsville
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres con IMC-18.5-34.99 y entre 18-45 años, con ciclo menstrual normal definido como ciclos de 28-30 días +-3 días.
- La inclusión de participantes con un IMC más alto podría alterar los resultados, ya que el aumento de la grasa corporal se ha relacionado con cambios en diferentes niveles hormonales (no solo hormonas sexuales) y eso podría influir en la utilización de sustratos.
- Sedentario .o físicamente activo durante 2 días a la semana o menos.
Criterio de exclusión:
• Lesiones musculoesqueléticas,
- condiciones cardio-respiratorias,
- condiciones metabólicas,
- ciclo menstrual irregular,
- disfunción menstrual o niveles inusuales de hormonas sexuales,
- en anticonceptivos,
- en medicamentos que alteran las respuestas hormonales o cardiorrespiratorias,
- síntomas premenopáusicos,
- en un régimen de ejercicio de intensidad moderada a alta más de 2 días por semana.
- Todos estos criterios de exclusión se eligen porque cualquiera de los criterios enumerados anteriormente puede alterar las respuestas y/o afectar la seguridad del sujeto durante su participación en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Fase folicular temprana (EFP)
Este grupo está compuesto por participantes en la Fase Folicular Temprana (EFP) del ciclo menstrual.
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Este grupo realizará la intervención de entrenamiento de resistencia el día 4 del ciclo menstrual, que corresponde a la mitad de la fase folicular temprana.
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Experimental: Fase folicular tardía
Este grupo está compuesto por participantes en la fase folicular tardía (LFP) del ciclo menstrual.
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Este grupo realizará la intervención de entrenamiento de resistencia el día 11 del ciclo menstrual, que corresponde a la fase folicular media o tardía.
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Experimental: Fase lútea temprana
Este grupo está compuesto por participantes en la fase lútea temprana (ELP) del ciclo menstrual.
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Este grupo realizará la intervención de entrenamiento de resistencia el día 18 del ciclo menstrual, que corresponde a la mitad de la fase lútea temprana
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Experimental: Fase lútea tardía
Este grupo está compuesto por participantes en la fase lútea tardía (LLP) del ciclo menstrual.
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Este grupo realizará la intervención de entrenamiento de resistencia el día 21 del ciclo menstrual, que corresponde a la mitad de la fase lútea tardía.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios en la oxidación del sustrato
Periodo de tiempo: Durante cada sesión de ejercicio: 1 punto de evaluación en cada fase del ciclo menstrual
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los cambios en la oxidación del sustrato se medirán con cosmed K5 durante la fase de intervención
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Durante cada sesión de ejercicio: 1 punto de evaluación en cada fase del ciclo menstrual
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Cambios en los niveles de estrógeno.
Periodo de tiempo: Al inicio: 1 punto de evaluación en cada fase del ciclo menstrual
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Se extraería sangre de los participantes para la evaluación de la hormona estrógeno
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Al inicio: 1 punto de evaluación en cada fase del ciclo menstrual
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Cambios en los niveles de progesterona.
Periodo de tiempo: Al inicio: 1 punto de evaluación en cada fase del ciclo menstrual
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Se extraería sangre de los participantes para la evaluación de la hormona progesterona.
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Al inicio: 1 punto de evaluación en cada fase del ciclo menstrual
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Al inicio: 1 punto de evaluación
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La fuerza muscular se evaluará mediante una prueba máxima de una repetición en prensa de piernas y prensa de banco.
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Al inicio: 1 punto de evaluación
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Función cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: Al inicio: 1 punto de evaluación
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el consumo máximo de oxígeno se medirá en una cinta rodante con un carro metabólico
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Al inicio: 1 punto de evaluación
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Grasa corporal relativa (%)
Periodo de tiempo: Al inicio: 1 punto de evaluación
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La composición corporal, es decir, la masa grasa, la masa corporal magra y el porcentaje de grasa corporal se medirán mediante absorciometría de rayos X de energía dual.
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Al inicio: 1 punto de evaluación
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Masa corporal magra (kg)
Periodo de tiempo: Al inicio: 1 punto de evaluación
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La composición corporal, es decir, la masa grasa, la masa corporal magra y el porcentaje de grasa corporal se medirán mediante absorciometría de rayos X de energía dual.
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Al inicio: 1 punto de evaluación
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Masa grasa (kg)
Periodo de tiempo: Al inicio: 1 punto de evaluación
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La composición corporal, es decir, la masa grasa, la masa corporal magra y el porcentaje de grasa corporal se medirán mediante absorciometría de rayos X de energía dual.
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Al inicio: 1 punto de evaluación
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Dieta
Periodo de tiempo: Al inicio: 1 punto de evaluación en cada fase del ciclo menstrual
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La dieta se medirá utilizando el recordatorio ASA-24h
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Al inicio: 1 punto de evaluación en cada fase del ciclo menstrual
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Southern Illinois University Edwardsville
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 111A
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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