Efeitos do treinamento resistido no metabolismo do substrato durante o ciclo menstrual
Efeitos agudos do treinamento de resistência no metabolismo do substrato durante diferentes fases do ciclo menstrual
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Edwardsville, Illinois, Estados Unidos, 62026
- Southern Illinois University Edwardsville
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com IMC-18,5-34,99 e entre 18-45 anos, com ciclo menstrual normal definido como ciclos de 28-30 dias +-3 dias.
- Incluir participantes com IMC mais alto pode alterar os resultados, pois o aumento da gordura corporal tem sido associado a mudanças em diferentes níveis hormonais (não apenas hormônios sexuais) e isso pode influenciar a utilização do substrato.
- Sedentário .ou fisicamente ativo por 2 dias por semana ou menos.
Critério de exclusão:
• Lesões musculoesqueléticas,
- condições cardiorrespiratórias,
- condições metabólicas,
- ciclo menstrual irregular,
- disfunção menstrual ou níveis incomuns de hormônios sexuais,
- sobre anticoncepcionais,
- em medicamentos que alteram as respostas hormonais ou cardiorrespiratórias,
- sintomas da pré-menopausa,
- em regime de exercícios de intensidade moderada a alta mais de 2 dias/semana.
- Todos esses critérios de exclusão são escolhidos porque qualquer um dos critérios listados acima pode alterar as respostas e/ou afetar a segurança do sujeito durante sua participação no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fase folicular precoce (EFP)
Este grupo é composto por participantes na fase folicular precoce (PFE) do ciclo menstrual.
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Este grupo realizará a intervenção de treinamento resistido no dia 4 do ciclo menstrual, que corresponde ao meio da fase folicular inicial.
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Experimental: Fase Folicular Tardia
Este grupo é composto por participantes na Fase Folicular Tardia (PFL) do ciclo menstrual.
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Este grupo realizará a intervenção de treinamento resistido no dia 11 do ciclo menstrual, que corresponde ao meio da fase folicular tardia.
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Experimental: Fase Lútea Inicial
Este grupo é composto por participantes na Fase Lútea Inicial (ELP) do ciclo menstrual.
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Este grupo realizará a intervenção de treinamento resistido no dia 18 do ciclo menstrual, que corresponde ao meio da fase lútea inicial
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Experimental: Fase lútea tardia
Este grupo é composto por participantes na fase lútea tardia (LLP) do ciclo menstrual.
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Este grupo realizará a intervenção de treinamento de resistência no dia 21 do ciclo menstrual, que corresponde ao meio da fase lútea tardia
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alterações na oxidação do substrato
Prazo: Durante cada sessão de exercício: 1 ponto de avaliação em cada fase do ciclo menstrual
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as alterações na oxidação do substrato serão medidas usando o cosmed K5 durante a fase de intervenção
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Durante cada sessão de exercício: 1 ponto de avaliação em cada fase do ciclo menstrual
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Alterações nos níveis de estrogênio.
Prazo: No início: 1 ponto de avaliação em cada fase do ciclo menstrual
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O sangue seria coletado dos participantes para avaliação do hormônio estrogênio
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No início: 1 ponto de avaliação em cada fase do ciclo menstrual
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Alterações nos níveis de progesterona.
Prazo: No início: 1 ponto de avaliação em cada fase do ciclo menstrual
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O sangue seria coletado das participantes para avaliação do hormônio progesterona.
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No início: 1 ponto de avaliação em cada fase do ciclo menstrual
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força muscular
Prazo: Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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A força muscular será avaliada pelo teste de uma repetição máxima no leg press e no supino reto
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Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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Função Cardiorrespiratória
Prazo: Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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o consumo máximo de oxigênio será medido em uma esteira com um carrinho metabólico
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Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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Gordura corporal relativa (%)
Prazo: Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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A composição corporal, ou seja, massa gorda, massa corporal magra e percentual de gordura corporal, será medida usando a absorciometria de raios X de dupla energia
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Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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Massa Corporal Magra (kg)
Prazo: Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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A composição corporal, ou seja, massa gorda, massa corporal magra e percentual de gordura corporal, será medida usando a absorciometria de raios X de dupla energia
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Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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Massa gorda (kg)
Prazo: Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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A composição corporal, ou seja, massa gorda, massa corporal magra e percentual de gordura corporal, será medida usando a absorciometria de raios X de dupla energia
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Na linha de base: 1 ponto de avaliação
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Dieta
Prazo: No início: 1 ponto de avaliação em cada fase do ciclo menstrual
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A dieta será medida usando recordatório ASA-24h
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No início: 1 ponto de avaliação em cada fase do ciclo menstrual
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Maria Fernandez del Valle, PhD, Southern Illinois University Edwardsville
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 111A
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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