Effetti dell'allenamento di resistenza sul metabolismo del substrato durante il ciclo mestruale
Effetti acuti dell'allenamento di resistenza sul metabolismo del substrato durante le diverse fasi del ciclo mestruale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Edwardsville, Illinois, Stati Uniti, 62026
- Southern Illinois University Edwardsville
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne con BMI-18,5-34,99 e tra 18-45 anni, con ciclo mestruale normale definito come cicli di 28-30 giorni +-3 giorni.
- L'inclusione di partecipanti con un indice di massa corporea più elevato potrebbe alterare i risultati poiché l'aumento del grasso corporeo è stato collegato a cambiamenti nei diversi livelli ormonali (non solo ormoni sessuali) e ciò potrebbe influenzare l'utilizzo del substrato.
- Sedentario .o fisicamente attivi per 2 giorni a settimana o meno.
Criteri di esclusione:
• Lesioni muscoloscheletriche,
- condizioni cardio-respiratorie,
- condizioni metaboliche,
- ciclo mestruale irregolare,
- disfunzione mestruale o livelli insoliti di ormoni sessuali,
- sui contraccettivi,
- su farmaci che alterano le risposte ormonali o cardio-respiratorie,
- sintomi premenopausali,
- in regime di esercizio di intensità da moderata ad alta più di 2 giorni a settimana.
- Tutti questi criteri di esclusione sono scelti perché uno qualsiasi dei criteri sopra elencati può alterare le risposte e/o influenzare la sicurezza del soggetto durante la sua partecipazione allo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Fase Follicolare Precoce (EFP)
Questo gruppo è composto da partecipanti alla fase follicolare precoce (EFP) del ciclo mestruale.
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Questo gruppo eseguirà l'intervento di allenamento di resistenza il giorno 4 del ciclo mestruale, che corrisponde alla metà della prima fase follicolare.
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Sperimentale: Fase follicolare tardiva
Questo gruppo è composto da partecipanti alla fase follicolare tardiva (LFP) del ciclo mestruale.
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Questo gruppo eseguirà l'intervento di allenamento di resistenza il giorno 11 del ciclo mestruale, che corrisponde alla metà della fase follicolare tardiva.
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Sperimentale: Fase luteale precoce
Questo gruppo è composto da partecipanti alla fase luteale precoce (ELP) del ciclo mestruale.
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Questo gruppo eseguirà l'intervento di allenamento di resistenza il giorno 18 del ciclo mestruale, che corrisponde alla metà della prima fase luteale
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Sperimentale: Tarda fase luteale
Questo gruppo è composto da partecipanti alla fase luteale tardiva (LLP) del ciclo mestruale.
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Questo gruppo eseguirà l'intervento di allenamento di resistenza il giorno 21 del ciclo mestruale, che corrisponde alla metà della fase luteale tardiva
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nell'ossidazione del substrato
Lasso di tempo: Durante ogni sessione di esercizio: 1 punto di valutazione su ogni fase del ciclo mestruale
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i cambiamenti nell'ossidazione del substrato saranno misurati utilizzando cosmed K5 durante la fase di intervento
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Durante ogni sessione di esercizio: 1 punto di valutazione su ogni fase del ciclo mestruale
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Cambiamenti nei livelli di estrogeni.
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione per ogni fase del ciclo mestruale
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Il sangue verrebbe prelevato dai partecipanti per la valutazione dell'ormone estrogeno
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Al basale: 1 punto di valutazione per ogni fase del ciclo mestruale
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Cambiamenti nei livelli di progesterone.
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione per ogni fase del ciclo mestruale
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Il sangue verrebbe prelevato dai partecipanti per la valutazione dell'ormone progesterone.
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Al basale: 1 punto di valutazione per ogni fase del ciclo mestruale
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Forza muscolare
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione
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La forza muscolare sarà valutata mediante un test massimo di una ripetizione su leg press e bench press
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Al basale: 1 punto di valutazione
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Funzione cardiorespiratoria
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione
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il consumo massimo di ossigeno sarà misurato su tapis roulant con carrello metabolico
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Al basale: 1 punto di valutazione
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Grasso corporeo relativo (%)
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione
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La composizione corporea, ovvero la massa grassa, la massa magra e la percentuale di grasso corporeo saranno misurate utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Al basale: 1 punto di valutazione
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Massa corporea magra (kg)
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione
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La composizione corporea, ovvero la massa grassa, la massa magra e la percentuale di grasso corporeo saranno misurate utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Al basale: 1 punto di valutazione
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Massa grassa (kg)
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione
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La composizione corporea, ovvero la massa grassa, la massa magra e la percentuale di grasso corporeo saranno misurate utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia
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Al basale: 1 punto di valutazione
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Dieta
Lasso di tempo: Al basale: 1 punto di valutazione per ogni fase del ciclo mestruale
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La dieta sarà misurata utilizzando il richiamo ASA-24h
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Al basale: 1 punto di valutazione per ogni fase del ciclo mestruale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Maria Fernandez del Valle, PhD, Southern Illinois University Edwardsville
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 111A
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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