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Intervenciones de preparación para PrEP para apoyar la motivación (PRISM) (PRISM)

10 de junio de 2025 actualizado por: Adam Carrico, PhD, Florida International University

Intervenciones de preparación para PrEP para apoyar la motivación en hombres de minorías sexuales que usan estimulantes

El objetivo general de esta investigación formativa es examinar si, y en qué combinación, el manejo de contingencias (CM) y la entrevista motivacional (MI) pueden facilitar la entrada de hombres que usan estimulantes que tienen sexo con hombres (HSH) en la profilaxis previa a la exposición. (PrEP) continuo de atención.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

En la Etapa 1, los participantes serán asignados al azar para recibir: 1) tres meses de CM; o 2) dos sesiones de MI. Todos los participantes serán evaluados tres meses después de la aleatorización por falta de respuesta. En la Etapa 2, una segunda aleatorización en la que los que no responden (es decir, aquellos que no surtieron una receta de PrEP) se asignan a: 1) Cambiar para recibir secuencialmente la otra intervención (es decir, CM+MI o MI+CM); o 2) Continuar solo con las evaluaciones (es decir, solo CM o solo MI). Todos los participantes completarán una evaluación final a los 6 meses.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
70

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Adam Carrico, PhD
  • Número de teléfono: 415-533-8653
  • Correo electrónico: a.carrico@miami.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • University of Miami School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos 18 años de edad
  • Hombre de minoría sexual cisgénero sexualmente activo
  • Informes de uso de estimulantes en los últimos tres meses
  • estado serológico VIH negativo
  • Cumple con los criterios de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para la elegibilidad de PrEP

Criterio de exclusión:

  • PrEP prescrita actualmente
  • No se puede dar el consentimiento informado
  • Síntomas psiquiátricos graves (p. ej., manía, psicosis) que deterioran la capacidad para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Gestión de contingencias (CM): solo (no responsable)
Los no respondedores de los incentivos financieros financieros de CM para la evaluación clínica de preparación y el relleno de una prescripción de preparación en la estadio 1 que se asignaron al azar a evaluaciones solo en la etapa 2.
Conductual: Gestión de Contingencias (CM)
CM incluirá incentivos financieros para la evaluación clínica de PrEP y el surtido de una receta de PrEP.
Experimental: Entrevistas motivacionales (MI) - Solo (no responsable)
Los no respondedores de dos sesiones de MI se centran en el uso de estimulantes, el riesgo sexual y el uso de preparación en la etapa 1 que fueron aleatorizadas a las evaluaciones solo en la etapa 2
Conductual: Entrevista Motivacional (MI)
Se realizarán dos sesiones de entrevistas motivacionales centradas en el uso de estimulantes, el riesgo sexual y la adopción de PrEP a través de Zoom.
Experimental: CM+MI
Los no respondedores CM Incentivos financieros para la evaluación clínica de preparación y la llenación de una prescripción de preparación en la etapa 1 que se asignaron al azar para recibir dos sesiones de IM en la etapa 2.
Conductual: Gestión de Contingencias (CM)
CM incluirá incentivos financieros para la evaluación clínica de PrEP y el surtido de una receta de PrEP.
Conductual: Entrevista Motivacional (MI)
Se realizarán dos sesiones de entrevistas motivacionales centradas en el uso de estimulantes, el riesgo sexual y la adopción de PrEP a través de Zoom.
Experimental: MI+CM
Los no respondedores de dos sesiones de MI se centran en el uso de estimulantes, el riesgo sexual y el uso de preparación en la estadio 1 que fueron aleatorizadas para recibir incentivos financieros CM para la evaluación clínica de preparación y llenar una receta de preparación en la etapa 2.
Conductual: Gestión de Contingencias (CM)
CM incluirá incentivos financieros para la evaluación clínica de PrEP y el surtido de una receta de PrEP.
Conductual: Entrevista Motivacional (MI)
Se realizarán dos sesiones de entrevistas motivacionales centradas en el uso de estimulantes, el riesgo sexual y la adopción de PrEP a través de Zoom.
Experimental: Solo CM (respondedor)
Los respetadores de los incentivos financieros de CM para CM incluirán incentivos financieros para la evaluación clínica REP y la llenación de una receta de preparación en la etapa 1.
Conductual: Gestión de Contingencias (CM)
CM incluirá incentivos financieros para la evaluación clínica de PrEP y el surtido de una receta de PrEP.
Experimental: MI-solo (respondedor)
Los respondedores de dos sesiones de MI se centran en el uso de estimulantes, el riesgo sexual y el uso de preparación se entregarán en la etapa 1.
Conductual: Entrevista Motivacional (MI)
Se realizarán dos sesiones de entrevistas motivacionales centradas en el uso de estimulantes, el riesgo sexual y la adopción de PrEP a través de Zoom.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que llenan una receta para la preparación
Periodo de tiempo: 6 meses
La proporción de participantes que proporcionan evidencia de que han llenado una receta de preparación
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que autoinforman la evaluación clínica de preparación por parte de un proveedor médico
Periodo de tiempo: 6 meses
La proporción de participantes que informaron que asistieron a una cita médica para ser evaluados para la preparación.
6 meses
Puntos de corte clínico para la gravedad de la metanfetamina autoinformada
Periodo de tiempo: 6 meses
Los participantes completarán la prueba de detección de alcohol, tabaquismo y participación de sustancias (asistencia), que proporciona puntajes compuestos validados que indexan la gravedad del uso de metanfetamina (leve = 0-3; moderado = 4-26; severo = 27 o más).
6 meses
Proporción de participantes que informaron sexo anal receptivo sin condón (CAS receptivo)
Periodo de tiempo: 6 meses
Los participantes completarán una evaluación de comportamiento detallada para informar el número de hombres con los que han tenido CAS receptivos. Se informará la proporción de participantes que informan cualquier CAS receptivo.
6 meses
Proporción de participantes que informaron sexo anal insertivo sin condón (CAS insertivo)
Periodo de tiempo: 6 meses
Los participantes completarán una evaluación de comportamiento detallada para informar el número de hombres con los que han tenido CAS insertivos. Se informará la proporción de participantes que informan cualquier CAS insertivo.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Florida International University

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
City University of New York

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Adam W Carrico, PhD, University of Miami

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
16 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
28 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de diciembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de junio de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 20180823
  • R34DA046367 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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