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Interventi di preparazione alla PrEP per sostenere la motivazione (PRISM) (PRISM)

10 giugno 2025 aggiornato da: Adam Carrico, PhD, Florida International University

Interventi di prontezza alla PrEP per sostenere la motivazione negli uomini appartenenti a minoranze sessuali che fanno uso di stimolanti

L'obiettivo generale di questa ricerca formativa è esaminare se, e in quale combinazione, la gestione della contingenza (CM) e il colloquio motivazionale (MI) possono facilitare l'ingresso di uomini che usano stimolanti che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) nella profilassi pre-esposizione (PrEP) continuum assistenziale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Nella Fase 1, i partecipanti saranno randomizzati per ricevere: 1) tre mesi di CM; o 2) due sessioni di MI. Tutti i partecipanti saranno valutati a tre mesi dopo la randomizzazione per la mancata risposta. Nella fase 2, una seconda randomizzazione in cui i non-responder (ovvero coloro che non hanno compilato una prescrizione PrEP) sono assegnati a: 1) Passare a ricevere in sequenza l'altro intervento (ovvero, CM+MI o MI+CM); oppure 2) Continuare solo con le valutazioni (ad es. solo CM o solo MI). Tutti i partecipanti completeranno una valutazione finale a 6 mesi.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
70

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Almeno 18 anni di età
  • Uomo di minoranza sessuale cisgender sessualmente attivo
  • Rapporti sull'uso di stimolanti negli ultimi tre mesi
  • stato sierologico HIV negativo
  • Soddisfa i criteri dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) per l'idoneità alla PrEP

Criteri di esclusione:

  • PrEP attualmente prescritta
  • Impossibile fornire il consenso informato
  • Gravi sintomi psichiatrici (per es., mania, psicosi) che compromettono la capacità di partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gestione emergenza (cm) - solo (non rispondente)
I non responder agli incentivi finanziari finanziari CM per la valutazione clinica di PREP e il riempimento di una prescrizione di preparazione nella fase 1 che sono stati randomizzati alle valutazioni solo nella fase 2.
Comportamentale: Gestione delle emergenze (CM)
CM includerà incentivi finanziari per la valutazione clinica della PrEP e la compilazione di una prescrizione per la PrEP.
Sperimentale: Intervista motivazionale (MI) - Solo (non rispondente)
Non responder a due sessioni di Mi incentrate sull'uso stimolante, sul rischio sessuale e sull'uso di preparazione nella fase 1 che sono stati randomizzati alle valutazioni solo nella fase 2
Comportamentale: Colloquio Motivazionale (MI)
Due sessioni di interviste motivazionali incentrate sull'uso di stimolanti, il rischio sessuale e l'assorbimento della PrEP saranno effettuate tramite Zoom.
Sperimentale: Cm+mi
Non responder CM Incentivi finanziari per la valutazione clinica di PREP e riempire una prescrizione di preparazione nella fase 1 che sono state randomizzate a ricevere due sessioni di MI nella fase 2.
Comportamentale: Gestione delle emergenze (CM)
CM includerà incentivi finanziari per la valutazione clinica della PrEP e la compilazione di una prescrizione per la PrEP.
Comportamentale: Colloquio Motivazionale (MI)
Due sessioni di interviste motivazionali incentrate sull'uso di stimolanti, il rischio sessuale e l'assorbimento della PrEP saranno effettuate tramite Zoom.
Sperimentale: Mi+cm
I non responder a due sessioni di MI incentrate sull'uso di stimolanti, sul rischio sessuale e sull'uso di PREP nella fase 1 che sono stati randomizzati a ricevere incentivi finanziari CM per la valutazione clinica di PREP e riempire una prescrizione di preparazione nella fase 2.
Comportamentale: Gestione delle emergenze (CM)
CM includerà incentivi finanziari per la valutazione clinica della PrEP e la compilazione di una prescrizione per la PrEP.
Comportamentale: Colloquio Motivazionale (MI)
Due sessioni di interviste motivazionali incentrate sull'uso di stimolanti, il rischio sessuale e l'assorbimento della PrEP saranno effettuate tramite Zoom.
Sperimentale: Solo CM (risponditore)
I rispondenti agli incentivi finanziari CM per CM includeranno incentivi finanziari per la valutazione clinica dei rappresentanti e il riempimento di una prescrizione di preparazione nella fase 1.
Comportamentale: Gestione delle emergenze (CM)
CM includerà incentivi finanziari per la valutazione clinica della PrEP e la compilazione di una prescrizione per la PrEP.
Sperimentale: Mi-solo (risponditore)
I soccorritori a due sessioni di MI incentrate sull'uso stimolante, il rischio sessuale e l'uso di preparazione saranno consegnati nella fase 1.
Comportamentale: Colloquio Motivazionale (MI)
Due sessioni di interviste motivazionali incentrate sull'uso di stimolanti, il rischio sessuale e l'assorbimento della PrEP saranno effettuate tramite Zoom.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che riempiono una prescrizione per la preparazione
Lasso di tempo: 6 mesi
La percentuale di partecipanti che forniscono prove di aver riempito una prescrizione di preparazione
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di partecipanti che si preparano la valutazione clinica di auto-relazione da parte di un medico
Lasso di tempo: 6 mesi
La percentuale di partecipanti che riferisce di aver frequentato un appuntamento medico da valutare per la preparazione.
6 mesi
Punti di taglio clinico per la metanfetamina auto-segnalata Usa gravità
Lasso di tempo: 6 mesi
I partecipanti completeranno il test di screening di alcol, fumo e coinvolgimento di sostanze (ASSist), che fornisce punteggi compositi validati indicizzando la gravità dell'uso di metanfetamina (lieve = 0-3; moderato = 4-26; grave = 27 o più).
6 mesi
Proporzione dei partecipanti che hanno riportato sesso anale recettivo senza preservativo (CAS ricettivi)
Lasso di tempo: 6 mesi
I partecipanti completeranno una valutazione comportamentale dettagliata per segnalare il numero di uomini con cui hanno avuto CAS ricettivi. Verrà segnalata la proporzione di partecipanti che riportano qualsiasi CA ricettivo.
6 mesi
Proporzione di partecipanti che hanno riportato sesso anale insertivo senza preservativo (CAS insertive)
Lasso di tempo: 6 mesi
I partecipanti completeranno una valutazione comportamentale dettagliata per segnalare il numero di uomini con cui hanno avuto CAS insertive. Verrà segnalata la percentuale di partecipanti che riportano qualsiasi CAS insertivo.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Florida International University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
City University of New York

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Adam W Carrico, PhD, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
16 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 dicembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
19 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 giugno 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20180823
  • R34DA046367 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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