Efecto del pegamento de plasma rico en plaquetas y fibrina en combinación con vitamina E y C para el tratamiento de úlceras del pie diabético que no cicatrizan
Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para evaluar el efecto del plasma rico en plaquetas y el pegamento de fibrina en combinación con vitamina E y C para el tratamiento de las úlceras del pie diabético que no cicatrizan
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Daryoush Hamidi Alamdari, Ph.D
- Número de teléfono: +98 51 3882 8574
- Correo electrónico: hamidiad@mums.ac.ir
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Amir Yarahmadi, Ph.D
- Número de teléfono: +98 51 3882 8574
- Correo electrónico: yarahmadiA961@mums.ac.ir
Ubicaciones de estudio
-
-
Razavi Khorasan
-
Mashhad, Razavi Khorasan, Irán (República Islámica de, 9137913316
- Reclutamiento
- Alavi Hospital
-
Contacto:
- Mohammad-Hadi Saeed Modaghegh, M.D
- Correo electrónico: ModagheghMH@mums.ac.ir
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- DFU está clasificado como Wagner 1 -2 en el sistema de clasificación de Wagner.
- Personas con diabetes tipo 1 o tipo 2 con una úlcera que no cicatriza de al menos 4 semanas de duración.
- Si hay más de una herida que no cicatriza, la mayor de las heridas se clasifica como Wagner 1-2.
- La úlcera índice tenía que estar clínicamente no infectada.
- Índice tobillo-brazo (ITB) mayor o igual a 0,7.
- Hemoglobina A1C (HbA1c) < 12
- Úlcera del pie índice ubicada en la cara plantar, medial o lateral del pie (incluidas todas las superficies de los dedos).
- Medida del área de la herida (largo x ancho) entre 2 cm2 y 20 cm2.
- No uso de medicamentos que puedan interferir con la cicatrización de heridas, como corticoides, agentes inmunosupresores y agentes citotóxicos.
- No fumar, ni adicción al alcohol ni a las drogas.
- Consentimiento informado, aprobado y firmado.
Criterio de exclusión:
- Consumo previo de suplementos de vitamina E y C.
- La úlcera índice ha expuesto tendones, ligamentos, músculos o huesos.
- Presencia confirmada de osteomielitis, o si se sospecha osteomielitis.
- Pacientes con insuficiencia renal, insuficiencia hepática, insuficiencia inmunitaria conocida y cáncer.
- El sujeto está embarazada o planea quedar embarazada durante la duración del ensayo.
- Los vasos sanguíneos del paciente no se pueden comprimir para la prueba ABI.
- Se sabe que el paciente tiene trastornos psicológicos, del desarrollo, físicos y emocionales.
- Recibió corticosteroides sistémicos o agentes inmunosupresores.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervención
Pacientes con úlceras de pie diabético que no cicatrizan tratados con PRP-Fibrin-Glue más suplementos vitamínicos (E (200 UI/ 2día) y C (250 mg/ 2día)) durante 8 semanas.
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Pegamento de plasma rico en plaquetas y fibrina
Otros nombres:
Vitamina E y vitamina C
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Experimental: Grupo de control
Pacientes con úlceras del pie diabético que no cicatrizan tratados con PRP-Fibrin-Glue más placebo durante 8 semanas.
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Placebo
Pegamento de plasma rico en plaquetas y fibrina
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de curación de la úlcera
Periodo de tiempo: 2 meses
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Examen por un médico de cirugía vascular y documentación.
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2 meses
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Tamaño de la herida
Periodo de tiempo: 2 meses
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El tamaño de la herida se medirá con una regla para la longitud, el ancho y con imágenes digitales.
El tamaño de la herida se evaluará en imágenes digitales tomadas de la herida.
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2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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VSG sérica al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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Velocidad de sedimentación globular
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2 meses
|
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PCR-hs sérica al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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Proteína C reactiva de alta sensibilidad
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2 meses
|
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FBS al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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Glucemia en ayunas
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2 meses
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HbA1c al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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Hemoglobina glicosilada
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2 meses
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Perfil lipídico al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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Triglicéridos séricos, colesterol, HDL, LDL, VLDL
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2 meses
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Urea sérica al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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En un método de laboratorio cuantitativo
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2 meses
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Creatinina sérica al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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En un método de laboratorio cuantitativo
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2 meses
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Bilirrubina sérica total al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
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En un método de laboratorio cuantitativo
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2 meses
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Ácido úrico sérico al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
|
En un método de laboratorio cuantitativo
|
2 meses
|
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Homocisteína sérica al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
|
En un método de laboratorio cuantitativo
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2 meses
|
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Equilibrio Antioxidante Pro-Oxidante al inicio y después de la intervención
Periodo de tiempo: 2 meses
|
El ensayo PAB es una prueba para determinar los oxidantes y antioxidantes simultáneamente en una sola prueba.
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Daryoush Hamidi Alamdari, Ph.D, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades de la piel
- Enfermedades del sistema endocrino
- Angiopatías diabéticas
- Úlcera en la pierna
- Úlcera de la piel
- Complicaciones de la diabetes
- Diabetes mellitus
- Neuropatías diabéticas
- Enfermedades de los pies
- Pie diabético
- Úlcera del pie
- Úlcera
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Protectores
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Hemostáticos
- Coagulantes
- Antioxidantes
- Adhesivo de tejido de fibrina
- Vitamina e
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IR.MUMS.REC.1398.125
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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