Seguimiento longitudinal de jugadores de fútbol masculinos propensos a desarrollar deformidad de cadera CAM (CAM-FAI)
Investigación longitudinal integrada sobre la etiología de la deformidad CAM en jugadores de fútbol de élite masculinos adolescentes y control emparejado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un estudio de seguimiento longitudinal en el que se invita a los sujetos a la recopilación de datos dos veces, el punto de tiempo de referencia y el punto de tiempo de dos años.
Población:
Jugadores de fútbol masculino de 12 a 16 años (40 jugadores de nivel élite y 40 jugadores de nivel recreativo)
En ambos momentos de recogida de datos se realizan las siguientes mediciones:
- Cribado clínico de la articulación de la cadera
- RM radial de caderas bilateral
- Imágenes radiográficas biplanares y convencionales de cadera y región pélvica
- Análisis de movimiento 3D específico para atletas
- Cuestionarios sobre historial de lesiones y niveles de actividad física.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Stijn Ghijselings, M.D
- Número de teléfono: 016 33 88 18
- Correo electrónico: stijn.ghijselings@uzleuven.be
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Orthopaedic Research
- Número de teléfono: 016 33 88 18
- Correo electrónico: Orthopedie.Research@uz.kuleuven.ac.be
Ubicaciones de estudio
-
-
Flanders
-
Leuven, Flanders, Bélgica, 3000
- University of Leuven Hospitals
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Para el Grupo Elite: Jugar fútbol a alto nivel y entrenar más de 10 horas a la semana
- Para el grupo de Control: Practicar fútbol o cualquier otro deporte de forma recreativa durante menos de 5 horas a la semana
Criterio de exclusión:
- Sin antecedentes de traumatismos importantes o lesiones en los miembros inferiores y la columna vertebral
- Sin antecedentes de afecciones neurológicas que puedan afectar el movimiento y la movilidad.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Futbolistas de élite
Adolescentes varones de 12 a 16 años atletas de élite que son reclutados de una escuela deportiva especial en Lovaina-Bélgica y juegan al fútbol a un alto nivel.
|
Imágenes médicas de radiación de baja dosis para visualizar específicamente la articulación de la cadera y el complejo lumbopélvico.
Otros nombres:
|
|
Futbolistas recreativos (control)
Varón adolescente de 12 a 16 años reclutado en una escuela ordinaria de Flandes Bélgica que practica fútbol o cualquier otro deporte de forma recreativa sin entrenamiento de alta intensidad
|
Imágenes médicas de radiación de baja dosis para visualizar específicamente la articulación de la cadera y el complejo lumbopélvico.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La formación de la deformidad CAM en la unión cabeza-cuello anterior del fémur
Periodo de tiempo: dos años después de las mediciones de referencia
|
Detectado usando el ángulo alfa en MRI/Dunn's View X-ray
|
dos años después de las mediciones de referencia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stijn Ghijselings, M.D., Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- S62916
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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