Estudio de implementación y viabilidad de pacientes con disartria después de un accidente cerebrovascular y sus cuidadores en Pakistán
Estudio de implementación y viabilidad de la intervención grupal para pacientes con disartria después de un accidente cerebrovascular y sus cuidadores en Pakistán
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Sheikh Zayed medical Complex
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- rangos de edad de 40 a 70 años
- Historia de disartria seis meses previos
- Nivel primario de educación
- Habilidades visuales y auditivas funcionales -
Criterio de exclusión:
- Paciente con edad por debajo de 40 a 70
- Pacientes con diagnóstico enfermedad psicológica grave
- Paciente con disartria del desarrollo
- Paciente que viene solo sin ningún acompañante
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Logopedia habitual
Se proporcionará terapia del habla regular al grupo controlado.
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Se proporcionará terapia del habla regular al grupo controlado. La terapia del habla regular es una sesión de terapia del habla individual, realizada dos veces por semana durante ocho semanas. Esta intervención se implementa en pacientes con disartria después de un accidente cerebrovascular en un formato de un paciente y un terapeuta por sesión.
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Otro: Intervención grupal
Se proporcionará intervención grupal al grupo experimental.
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Programa de intervención grupal diseñado para supervivientes de ictus con disartria y sus cuidadores.
El programa tuvo una duración de ocho semanas, con dos sesiones semanales, cada sesión con una duración de dos horas, dirigida por un terapeuta del habla y el lenguaje y se componía de actividades que abordaban la educación de los participantes sobre su disartria y accidente cerebrovascular.
El papel de la familia, pares y profesionales fue brindar apoyo y práctica de comunicación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la eficacia de la intervención grupal para pacientes con disartria se evaluará mediante la versión traducida del perfil de disartria de Roberston.
Periodo de tiempo: 6 meses
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El perfil de disartria de Roberston toma las respuestas en una escala Likert de 5 puntos, donde 1 es peor y 5 es mejor resultado.
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6 meses
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la eficacia de la intervención grupal para pacientes con disartria se evaluará mediante la versión traducida de la Medida de efectividad de la comunicación
Periodo de tiempo: 6 meses
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La Medida de Eficacia de la Comunicación es una escala de siete puntos que se organiza del 1 al 7, donde 1 es el peor resultado y 7 es el mejor resultado.
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6 meses
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La eficacia de la intervención grupal para pacientes con disartria se evaluará mediante la versión traducida del banco de elementos de participación comunicativa.
Periodo de tiempo: 6 meses
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El banco de elementos de participación comunicativa es una escala de cuatro puntos que se organiza de 0 a 3, donde 0 es para una mejor participación en la comunicación y 3 para una peor participación en la comunicación.
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6 meses
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La eficacia de la intervención grupal para pacientes con disartria se evaluará mediante el Cuestionario de salud general
Periodo de tiempo: 6 meses
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El cuestionario de salud general es una escala de cuatro puntos en la que las respuestas 1 significa mejor y 4 para peor condición
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6 meses
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La eficacia de la intervención grupal para pacientes con disartria se evaluará mediante la prueba de inteligibilidad del habla
Periodo de tiempo: 6 meses
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La prueba de inteligibilidad del habla es una escala de tres puntos donde 2 representa expresiones correctas y 0 muestra una producción incorrecta de sonidos.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Saima M Ali, PhD, Isra University, Islamabad
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Trastornos del lenguaje
- Desordenes comunicacionales
- Trastornos del habla
- Trastornos de la articulación
- Carrera
- Disartria
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201/2020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .