Attuazione e studio di fattibilità dei pazienti con disartria dopo l'ictus e dei loro accompagnatori in Pakistan
Studio di attuazione e fattibilità dell'intervento di gruppo per i pazienti con disartria dopo l'ictus e i loro accompagnatori in Pakistan
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Sheikh Zayed medical Complex
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Fascia di età dai 40 ai 70 anni
- Storia di disartria nei sei mesi precedenti
- Livello di istruzione primaria
- Abilità funzionali uditive e visive -
Criteri di esclusione:
- Paziente di età inferiore a 40-70 anni
- Pazienti con diagnosi di grave malattia psicologica
- Paziente con disartria evolutiva
- Pazienti che vengono da soli senza alcun accompagnatore
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Altro: Logopedia regolare
La logopedia regolare sarà fornita al gruppo controllato.
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La logopedia regolare verrà fornita al gruppo controllato. La logopedia regolare è una sessione di logopedia individuale, condotta due volte a settimana per la durata di otto settimane. Questo intervento è implementato per i pazienti con disartria a seguito di ictus in un formato di un paziente e un terapista per seduta.
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Altro: Intervento di gruppo
L'intervento di gruppo sarà fornito al gruppo sperimentale.
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Programma di intervento di gruppo progettato per i sopravvissuti a ictus con disartria e i loro accompagnatori.
Il programma durava otto settimane, con due sessioni settimanali, ciascuna della durata di due ore, guidate da un logopedista e comprendeva attività che indirizzavano i partecipanti all'educazione sulla loro disartria e ictus.
Il ruolo della famiglia, del pari e del professionista era quello di fornire supporto e pratica comunicativa.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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l'efficacia dell'intervento di gruppo per i pazienti con disartria sarà valutata dalla versione tradotta del Roberston Dysarthria Profile.
Lasso di tempo: 6 mesi
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Roberston Dysarthria Profile accetta risposte su una scala Likert a 5 punti dove 1 per il peggiore e 5 per il migliore risultato.
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6 mesi
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l'efficacia dell'intervento di gruppo per i pazienti con disartria sarà valutata dalla versione tradotta della misura dell'efficacia della comunicazione
Lasso di tempo: 6 mesi
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La misura dell'efficacia della comunicazione è una scala a sette punti che va da 1 a 7, dove 1 indica l'esito peggiore e 7 l'esito migliore.
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6 mesi
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L'efficacia dell'intervento di gruppo per i pazienti con disartria sarà valutata dalla versione tradotta della Communicative Participation Item Bank.
Lasso di tempo: 6 mesi
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Partecipazione comunicativa Item Bank è una scala a quattro punti che va da 0 a 3 dove 0 per una migliore partecipazione alla comunicazione e 3 per la peggiore partecipazione alla comunicazione.
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6 mesi
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L'efficacia dell'intervento di gruppo per i pazienti con disartria sarà valutata dal questionario sanitario tedesco
Lasso di tempo: 6 mesi
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Gernal Health Questionnaire è una scala a quattro punti in cui le risposte 1 significa migliore e 4 per la peggiore condizione
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6 mesi
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L'efficacia dell'intervento di gruppo per i pazienti con disartria sarà valutata mediante il test di intelligibilità del parlato
Lasso di tempo: 6 mesi
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Il test di intelligibilità del parlato è una scala a tre punti in cui 2 sta per espressioni corrette e 0 mostra una produzione errata di suoni.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Saima M Ali, PhD, Isra University, Islamabad
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Manifestazioni neurologiche
- Manifestazioni neurocomportamentali
- Disturbi del linguaggio
- Disturbi della comunicazione
- Disturbi del linguaggio
- Disturbi dell'articolazione
- Ictus
- Disartria
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201/2020
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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