Impacto de la estimulación transcutánea del nervio vago en la respuesta al estrés en la depresión mayor (tVNS_MDD_Sex)
Impacto dependiente del sexo de la estimulación transcutánea del nervio vagal en el circuito de respuesta al estrés y la desregulación autonómica en la depresión mayor
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Ronald G Garcia, MD, PhD
- Número de teléfono: 617-643-4265
- Correo electrónico: rgarciagomez@mgh.harvard.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Vitaly Napadow, PhD
- Número de teléfono: 617-724-3402
- Correo electrónico: vitaly@mgh.harvard.edu
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
- Massachusetts General Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico actual o pasado de trastorno depresivo mayor recurrente
Criterio de exclusión:
- Historia del uso de neurolépticos
- Cualquier trastorno psiquiátrico que implique antecedentes de psicosis (p. esquizofrenia, trastorno bipolar I)
- Ideación suicida activa con intención y/o plan o antecedentes de intento de suicidio en el último año
- Trastorno moderado o grave por consumo de sustancias en los últimos 12 meses
- Diagnóstico de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular importante (p. insuficiencia cardíaca congestiva, accidente cerebrovascular, trastornos de la conducción cardíaca, antecedentes de asistolia o taquicardia ventricular no sostenida)
- Enfermedades que afectan al SNC (p. EM, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas, etc.)
- Traumatismo craneoencefálico con secuelas cognitivas
- Contraindicaciones de MRI o tVNS (p. claustrofobia, implantes o dispositivos metálicos)
- Embarazo (poco común, dado que la edad de esta cohorte es de más de 50 años) debido a riesgos desconocidos para la salud del feto
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: TVNS activo
Estimulación transcutánea del nervio vago controlada por la espiración en la aurícula izquierda
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estimulación eléctrica no dolorosa del pabellón auricular durante 30 minutos durante una sesión de resonancia magnética funcional
Otros nombres:
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Comparador falso: TVN falso
Simulación de estimulación transcutánea del nervio vago en la aurícula izquierda
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Estimulación simulada del pabellón auricular durante 30 minutos durante una sesión de resonancia magnética funcional
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Change in Brain Activity (Average Beta Weights From Significantly Activated Regions) Evaluated Using Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI)
Periodo de tiempo: 1 hour
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A functional magnetic resonance imaging (fMRI) analysis was used to evaluate changes in brain activity [blood oxygenation level-dependent (BOLD) signal] in response to a visual stress challenge during transcutaneous vagus nerve stimulation.
For this analysis a General Lineal Model analysis with the statistical parametrical software (SPM) was used to model the change in BOLD signals during exposure to negative vs neutral images of the stress task.
A voxel-wise height threshold of p<0.001, and a cluster correction with FWE p-value <0.05 was used to identify brain areas with significant activation in response to the task.
Mean beta weights within each significant cluster were extracted for each participant, and average beta weights were estimated for each group.
A positive value indicates increased activation of a particular brain region in response to the stress task during the stimulation, whereas a negative value indicates a reduction in brain activity.
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1 hour
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Percent Change in Normalized High Frequency Power - Heart Rate Variability From Baseline
Periodo de tiempo: 1 hour
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Cardiac pulsatility data were collected during baseline and exposure to a visual stress task.
Interbeat intervals were estimated, and a point-process algorithm was then used to evaluate heart rate variability dynamics in the classic spectral components within the high-frequency (HF) and low-frequency (LF) ranges.
Normalized HF [HFn=(HF/(LF+HF))] values were estimated during exposure to the stress task as a metric of parasympathetic regulation.
The percent change in HFn (during the stress task vs baseline) was calculated for each intervention group.
A positive percent change value indicates an increase in cardiovagal activity, whereas a negative change indicates a reduction in cardiovagal activity.
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1 hour
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in Serum Cortisol Levels
Periodo de tiempo: 2 hours
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Changes in serum cortisol levels from baseline to post-stimulation will be assessed and compared between active and sham tVNS
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2 hours
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Change in Serum Levels of Pro-inflammatory Cytokines
Periodo de tiempo: 2 hours
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Changes in serum levels of proinflammatory cytokines (IL1B, IL6, TNF alfa) from baseline to post-stimulation will be assessed and compared between active and sham tVNS
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2 hours
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Change in Depressive Symptoms Assessed by the Beck Depression Inventory
Periodo de tiempo: 2 hours
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Changes from baseline to post-stimulation in the score of the Beck Depression Inventory will be compared between active and sham tVNS.
(Beck depression inventory minimum score= 0, maximum score= 63; higher total scores indicate more severe depressive symptoms)
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2 hours
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ronald G Garcia, MD, PhD, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2020P001212
- 1U54MH118919-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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