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Impacto de la estimulación transcutánea del nervio vago en la respuesta al estrés en la depresión mayor (tVNS_MDD_Sex)

22 de julio de 2026 actualizado por: Ronald Garcia, Massachusetts General Hospital

Impacto dependiente del sexo de la estimulación transcutánea del nervio vagal en el circuito de respuesta al estrés y la desregulación autonómica en la depresión mayor

Este estudio identificará el impacto dependiente del sexo de la estimulación del nervio vago transcutáneo controlado por la espiración (tVNS) en la modulación del circuito de respuesta al estrés y la fisiología asociada en el trastorno depresivo mayor (MDD). Evaluaremos una muestra de 80 adultos con TDM recurrente aleatorizados para recibir tVNS activada por espiración activa o simulada durante una sesión de resonancia magnética funcional (fMRI), con evaluaciones fisiológicas y del estado de ánimo simultáneas. Presumimos que la tVNS activada por la espiración modulará de manera efectiva, de manera dependiente del sexo, vías corticales específicas del tronco encefálico del circuito de estrés y atenuará los déficits fisiológicos en MDD.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El trastorno depresivo mayor (MDD) es una de las principales causas de morbilidad y discapacidad en todo el mundo con anomalías en el circuito de respuesta al estrés y la red autonómica central. Muchas de estas regiones son sexualmente dimórficas y están relacionadas con las diferencias sexuales en el estado de ánimo y la modulación del eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal (HPA), cuya desregulación se asocia con alteraciones de las respuestas hormonales e inmunitarias al estrés, disfunción autonómica y aumento del riesgo cardiovascular. El objetivo principal de este estudio es utilizar la estimulación neuromoduladora no invasiva del vago para apuntar al circuito asociado con la función inmune al estrés y mapear sus efectos neuroanatómicos y fisiológicos en MDD por sexo. La estimulación del nervio vagal (VNS), aprobada por la FDA para MDD, modula los circuitos cerebrales implicados en el estado de ánimo/ansiedad y la regulación autonómica; sin embargo, se implanta y, por lo tanto, es invasiva. Proponemos el uso de una VNS transcutánea fisiológicamente mejorada (tVNS) como una alternativa de bajo riesgo, no invasiva y económica. Si bien tVNS ha tenido efectos beneficiosos sobre la sintomatología depresiva y la regulación autonómica, los parámetros de estimulación actuales se basan en datos históricos de iVNS que incluían principalmente poblaciones masculinas. Proponemos que los efectos de tVNS en la regulación de vías corticales del tronco encefálico específicas están moduladas por el sexo. Además, como el sistema vagal medular dorsal funciona en sintonía con la respiración, recientemente demostramos que tVNS se puede optimizar mediante la activación de la estimulación de la respiración. Por lo tanto, este estudio propone identificar el impacto dependiente del sexo de la tVNS con compuerta espiratoria en la modulación de las alteraciones del circuito de respuesta al estrés y la desregulación fisiológica del MDD recurrente. Evaluaremos una muestra de 80 adultos con MDD recurrente aleatorizados para recibir tVNS activo o estimulación simulada durante una sesión de resonancia magnética funcional (fMRI). La sesión de fMRI incluirá un desafío de estrés diseñado para provocar un estado simpático-excitatorio, con evaluaciones fisiológicas y del estado de ánimo simultáneas, incluidas evaluaciones hormonales y dinámicas de la variabilidad de la frecuencia cardíaca cardiovagal (VFC). Presumimos que la tVNS activada por la espiración modulará de manera efectiva las vías corticales específicas del tronco encefálico del circuito de respuesta al estrés y atenuará los déficits fisiológicos de los pacientes con TDM recurrente. Además, planteamos la hipótesis de que tVNS afectará la actividad cerebral y la fisiología de manera dependiente del sexo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Charlestown, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico actual o pasado de trastorno depresivo mayor recurrente

Criterio de exclusión:

  • Historia del uso de neurolépticos
  • Cualquier trastorno psiquiátrico que implique antecedentes de psicosis (p. esquizofrenia, trastorno bipolar I)
  • Ideación suicida activa con intención y/o plan o antecedentes de intento de suicidio en el último año
  • Trastorno moderado o grave por consumo de sustancias en los últimos 12 meses
  • Diagnóstico de enfermedad cardiovascular o cerebrovascular importante (p. insuficiencia cardíaca congestiva, accidente cerebrovascular, trastornos de la conducción cardíaca, antecedentes de asistolia o taquicardia ventricular no sostenida)
  • Enfermedades que afectan al SNC (p. EM, epilepsia, enfermedades neurodegenerativas, etc.)
  • Traumatismo craneoencefálico con secuelas cognitivas
  • Contraindicaciones de MRI o tVNS (p. claustrofobia, implantes o dispositivos metálicos)
  • Embarazo (poco común, dado que la edad de esta cohorte es de más de 50 años) debido a riesgos desconocidos para la salud del feto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TVNS activo
Estimulación transcutánea del nervio vago controlada por la espiración en la aurícula izquierda
estimulación eléctrica no dolorosa del pabellón auricular durante 30 minutos durante una sesión de resonancia magnética funcional
Otros nombres:
  • estimulación transcutánea del nervio vago
Comparador falso: TVN falso
Simulación de estimulación transcutánea del nervio vago en la aurícula izquierda
Estimulación simulada del pabellón auricular durante 30 minutos durante una sesión de resonancia magnética funcional
Otros nombres:
  • estimulación transcutánea del nervio vago

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Brain Activity (Average Beta Weights From Significantly Activated Regions) Evaluated Using Functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI)
Periodo de tiempo: 1 hour
A functional magnetic resonance imaging (fMRI) analysis was used to evaluate changes in brain activity [blood oxygenation level-dependent (BOLD) signal] in response to a visual stress challenge during transcutaneous vagus nerve stimulation. For this analysis a General Lineal Model analysis with the statistical parametrical software (SPM) was used to model the change in BOLD signals during exposure to negative vs neutral images of the stress task. A voxel-wise height threshold of p<0.001, and a cluster correction with FWE p-value <0.05 was used to identify brain areas with significant activation in response to the task. Mean beta weights within each significant cluster were extracted for each participant, and average beta weights were estimated for each group. A positive value indicates increased activation of a particular brain region in response to the stress task during the stimulation, whereas a negative value indicates a reduction in brain activity.
1 hour
Percent Change in Normalized High Frequency Power - Heart Rate Variability From Baseline
Periodo de tiempo: 1 hour
Cardiac pulsatility data were collected during baseline and exposure to a visual stress task. Interbeat intervals were estimated, and a point-process algorithm was then used to evaluate heart rate variability dynamics in the classic spectral components within the high-frequency (HF) and low-frequency (LF) ranges. Normalized HF [HFn=(HF/(LF+HF))] values were estimated during exposure to the stress task as a metric of parasympathetic regulation. The percent change in HFn (during the stress task vs baseline) was calculated for each intervention group. A positive percent change value indicates an increase in cardiovagal activity, whereas a negative change indicates a reduction in cardiovagal activity.
1 hour

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Serum Cortisol Levels
Periodo de tiempo: 2 hours
Changes in serum cortisol levels from baseline to post-stimulation will be assessed and compared between active and sham tVNS
2 hours
Change in Serum Levels of Pro-inflammatory Cytokines
Periodo de tiempo: 2 hours
Changes in serum levels of proinflammatory cytokines (IL1B, IL6, TNF alfa) from baseline to post-stimulation will be assessed and compared between active and sham tVNS
2 hours
Change in Depressive Symptoms Assessed by the Beck Depression Inventory
Periodo de tiempo: 2 hours
Changes from baseline to post-stimulation in the score of the Beck Depression Inventory will be compared between active and sham tVNS. (Beck depression inventory minimum score= 0, maximum score= 63; higher total scores indicate more severe depressive symptoms)
2 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Ronald G Garcia, MD, PhD, Massachusetts General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

13 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

14 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020P001212
  • 1U54MH118919-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .