Ensayo de régimen de inyección de PEG-rhG-CSF durante la quimioterapia contra el cáncer de mama
Ensayo de régimen de inyección del factor estimulante de colonias de granulocitos humanos recombinante pegilado (PEG-rhG-CSF) para prevenir la supresión de la médula ósea y/o la neutropenia febril (FN) durante la quimioterapia contra el cáncer de mama
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Rui Chen, MD
- Número de teléfono: 00862568308172
- Correo electrónico: 15951756315@163.com
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana
- The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterio de elegibilidad:
- Cáncer de mama femenino de 18 a 70 años de edad, el período de supervivencia esperado es superior a 12 meses.
- Sin radioterapia y quimioterapia previas.
- Sin antecedentes de enfermedad sistémica grave.
- KPS≥70.
- Recuento de glóbulos blancos > 3,5 × 10^9/L, recuento de neutrófilos > 1,8 × 10^9/L, recuento de plaquetas > 100 × 10^9/L, hemoglobina > 9 g/dl.
- ALT (alanina transaminasa) y AST (aspartato transaminasa) <1,5 veces el límite superior del valor normal, fosfatasa alcalina <2,5 veces el límite superior del valor normal y bilirrubina total <1,5 veces el límite superior del valor normal.
- Plasma muscular sérico <1,5 veces el límite superior del valor normal.
- Sin coagulación sanguínea anormal.
- Las mujeres en edad fértil tuvieron una prueba de embarazo en suero u orina negativa antes del inicio del tratamiento y aceptaron la anticoncepción durante el tratamiento.
- Función cardíaca: examen de ecocardiografía bidimensional FEVI (fracción de eyección del ventrículo izquierdo) ≥ 55%.
- Firmar consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Recibió tratamiento sistémico o local para tumores, incluyendo quimioterapia, radioterapia y terapia endocrina.
- Antecedentes de tumores malignos en los últimos 5 años (excepto carcinoma de células basales de piel curable y carcinoma de cuello uterino in situ).
- El paciente se inscribió en otros ensayos clínicos o usó otros medicamentos del estudio 30 días antes de la inscripción en este estudio.
- Acompañado de enfermedad pulmonar no controlada, infección grave, úlcera gastrointestinal activa que necesita tratamiento, coagulopatía, diabetes grave no controlada, enfermedad del tejido conectivo o supresión de la función de la médula ósea y otras enfermedades, no puede tolerar los tratamientos relacionados con la quimioterapia.
- Ecocardiografía bidimensional detección FEVI <55%.
- Enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares graves dentro de los primeros 6 meses de la aleatorización (por ejemplo, angina inestable, insuficiencia cardíaca crónica, hipertensión incontrolable > 150/90 mmHg, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).
- Grado de neurotoxicidad periférica NCI ≥2.
- Los que toman glucocorticoides.
- Hipersensibilidad conocida a las antraciclinas, ciclofosfamida, taxanos, trastuzumab o pertuzumab.
- Rechazar la anticoncepción durante el tratamiento y dentro de las 8 semanas posteriores a la finalización del tratamiento para mujeres en edad fértil.
- Mujeres embarazadas y lactantes.
- Después de unirse a la prueba, una prueba de embarazo (+) antes de usar el medicamento.
- Hay enfermedad mental, deterioro cognitivo, incapacidad para comprender el plan de prueba y efectos secundarios, incapacidad para completar el plan de prueba y trabajadores de seguimiento (se requiere una evaluación sistemática antes de inscribirse en el ensayo).
- No libertad personal y capacidad civil independiente.
- El investigador determinó que el paciente no podía obtener datos de seguimiento a largo plazo (debido a la falta de disponibilidad oa enfermedades concomitantes graves).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: Experimental/PEG-rhG-CSF
los pacientes recibieron una dosis única de 6 mg de PEG-rhG-CSF (pegfilgrastim), como una inyección subcutánea única el día 7 (el día de quimioterapia se registró como el día 1).
Si WBC >= 15 x 10^9/L en el primer ciclo de quimioterapia, entonces se usarán 3 mg de PEG-rhG-CSF en el segundo ciclo de quimioterapia.
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los pacientes recibieron una dosis única de 6 mg de PEG-rhG-CSF (pegfilgrastim), como inyección subcutánea única el día 7 después de la quimioterapia.
Si ocurre FN en el grupo experimental y en el grupo de control, reduzca la dosis de quimioterapia en el siguiente curso de tratamiento, cambie oportunamente el régimen de quimioterapia y vigile de cerca para garantizar la seguridad del paciente.
Registre los resultados del seguimiento de sangre de rutina y las curvas de temperatura de los pacientes en diferentes períodos de tiempo.
Si WBC >= 15 x 10^9/L en el primer ciclo de quimioterapia, entonces se usarán 3 mg de PEG-rhG-CSF en el segundo ciclo de quimioterapia.
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Comparador activo: Comparador: Comparador/PEG-rhG-CSF
los pacientes recibieron una dosis única de 6 mg de PEG-rhG-CSF (pegfilgrastim), como una inyección subcutánea única el día 3 (el día de quimioterapia se registró como el día 1).
Si WBC >= 15 x 10^9/L en el primer ciclo de quimioterapia, entonces se usarán 3 mg de PEG-rhG-CSF en el segundo ciclo de quimioterapia.
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los pacientes recibieron una dosis única de 6 mg de PEG-rhG-CSF (pegfilgrastim), como inyección subcutánea única el día 3 después de la quimioterapia.
Si ocurre FN en el grupo experimental y en el grupo de control, reduzca la dosis de quimioterapia en el siguiente curso de tratamiento, cambie oportunamente el régimen de quimioterapia y vigile de cerca para garantizar la seguridad del paciente.
Registre los resultados del seguimiento de sangre de rutina y las curvas de temperatura de los pacientes en diferentes períodos de tiempo.
Si WBC >= 15 x 10^9/L en el primer ciclo de quimioterapia, entonces se usarán 3 mg de PEG-rhG-CSF en el segundo ciclo de quimioterapia.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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las tasas de neutropenia de grado III/IV durante el primer y segundo ciclo de quimioterapia
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
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neutropenia de grado III o IV (ANC < 1x 10^9/L o 0,5 x 10^9/L)
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hasta 9 semanas
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las tasas de FN durante el primer y segundo ciclo de quimioterapia
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
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la tasa actual de FN(FN: temperatura corporal ≥38,3 °C o ≥38,0 °C continuada durante 1 h, con recuento de neutrófilos <500/mcl o recuento de neutrófilos <1000/mcl, pero se espera que disminuya a <500/mcl después de 48 horas .)
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hasta 9 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proporción de pacientes con dosis regulada a la baja de PEG-rhG-CSF de 6 mg a 3 mg
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
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Si WBC >= 10 x 10^9/L en el primer ciclo de quimioterapia, se usarán 3 mg de PEG-rhG-CSF en el segundo ciclo de quimioterapia.
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hasta 9 semanas
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Reacciones adversas después de la inyección de PEG-rhG-CSF durante el primer y segundo ciclo de quimioterapia
Periodo de tiempo: hasta 9 semanas
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Reacciones adversas
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hasta 9 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Xiaoming Zha, MD, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NBC Che001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .