Evaluación de Consentimiento Digital, Telefónico y Convencional para Anestesia
Estudio Cuestionario para Evaluar la Satisfacción de los Pacientes entre Obtención de Consentimiento Digital, Telefónico y Convencional para Anestesia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La satisfacción del paciente juega un papel importante para mejorar el proceso de los procedimientos médicos, así como el resultado del paciente. Evaluar la satisfacción experimentada subjetivamente es un desafío. Los investigadores utilizarán un cuestionario y evaluarán los tiempos de espera en el proceso para determinar la satisfacción del paciente entre la obtención digital, telefónica y convencional del consentimiento informado para la anestesia.
En este estudio de cuestionario, se pide a los pacientes que participen en una encuesta después de completar el proceso de obtención del consentimiento para la anestesia. El cuestionario cubre aspectos de la satisfacción del paciente con el proceso, como la valoración subjetiva de la comprensibilidad, el tiempo de espera y la privacidad.
Los pacientes se dividen en tres grupos. En un grupo, el consentimiento se obtiene de forma convencional, en forma de visita a nuestro departamento de anestesia. En los otros dos grupos, el consentimiento se obtiene de forma telefónica y digital, respectivamente. Los pacientes no se aleatorizan en estos grupos, sino que se incluyen en el estudio después de completar el proceso de obtención del consentimiento mediante uno de los tres métodos mencionados anteriormente.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Vienna, Austria, 1090
- Vienna General Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes para los que se obtiene el consentimiento para la anestesia.
Criterio de exclusión:
- Edad < 18 años
- Barrera del idioma
- Pacientes con tutores legales designados
- Pacientes incapaces de dar su consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
convencional
el consentimiento para la anestesia se obtiene como parte de una conversación con asistencia física
|
|
|
telefónico
el consentimiento para la anestesia se obtiene telefónicamente
|
|
|
digital
se utiliza una encuesta digital e información de video para informar al paciente sobre el procedimiento anestésico
|
el historial médico del paciente se toma en una encuesta digital, la información sobre el procedimiento anestésico se ayuda con material de video
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Satisfacción del paciente tras el consentimiento informado
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de obtener el consentimiento informado
|
Evaluación de la satisfacción experimentada subjetivamente con el proceso de obtención del consentimiento informado para la anestesia
|
Inmediatamente después de obtener el consentimiento informado
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo total de espera de los pacientes
Periodo de tiempo: Hasta tres horas; desde la administración para el consentimiento informado hasta la finalización del consentimiento informado
|
Tiempo total de espera del paciente en el proceso de obtención del consentimiento
|
Hasta tres horas; desde la administración para el consentimiento informado hasta la finalización del consentimiento informado
|
|
Gasto de tiempo del consentimiento informado
Periodo de tiempo: Hasta 60 minutos; desde el inicio hasta el final del consentimiento informado
|
Gasto de tiempo total para el anestesiólogo que está dando su consentimiento al paciente
|
Hasta 60 minutos; desde el inicio hasta el final del consentimiento informado
|
|
Complicaciones intraoperatorias
Periodo de tiempo: Hasta 12 horas; Desde el inicio hasta el final del procedimiento quirúrgico planificado
|
Incidencia de complicaciones médicas inesperadas durante el procedimiento quirúrgico
|
Hasta 12 horas; Desde el inicio hasta el final del procedimiento quirúrgico planificado
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: David M. Baron, MD, Medical University of Vienna
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1688/2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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