Un estudio de sintilimab y chidamida en combinación con o sin IBI305 en el fracaso del tratamiento estándar del carcinoma colorrectal pMMR/MSS avanzado o metastásico
Un ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado de fase 2 que evalúa la eficacia y la seguridad de sintilimab y quidamida en combinación con o sin IBI305 en pacientes con fracaso del tratamiento estándar de carcinoma colorrectal pMMR/MSS avanzado o metastásico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Feng Wang, MD, PhD
- Número de teléfono: 86-20-87343795
- Correo electrónico: wangfeng@sysucc.org.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Ruihua Xu, MD, PhD
- Número de teléfono: 86-20-87343333
- Correo electrónico: xuruihua@sysucc.org.cn
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510060
- Cancer center of Sun Yat-sen University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológicamente confirmado de adenocarcinoma colorrectal metastásico, recurrente o localmente avanzado no resecable.
- Los tejidos tumorales se identificaron como competentes en la reparación de errores de emparejamiento (pMMR) mediante el método de inmunohistoquímica (IHC) o estabilidad de microsatélites (MSS) mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
- Los sujetos deben haber fallado al menos dos líneas de tratamiento previo.
- Los sujetos deben tener una lesión medible según RECIST v1.1 al menos.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) de 0 o 1.
- 18-75 años.
- Esperanza de vida de al menos 12 semanas.
- Función adecuada de la médula ósea, el hígado, los riñones y la coagulación evaluada por el laboratorio requerido por el protocolo
Criterio de exclusión:
- Anteriormente recibió un anticuerpo anti-muerte programada-1 (PD-1) o su ligando (PD-L1) o un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC).
- Recibió la última dosis de terapia antitumoral (quimioterapia, terapia dirigida, inmunoterapia tumoral o embolización arterial) dentro de las 3 semanas posteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Recibió radioterapia con 4 semanas de la primera dosis de la medicación del estudio.
- Se sometió a una operación mayor dentro de las 4 semanas posteriores a la primera dosis de la medicación del estudio o herida abierta, úlcera o fractura.
- Metástasis sintomática conocida del sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis carcinomatosa. Los sujetos que recibieron tratamiento previo y tienen una enfermedad estable durante más de 4 semanas desde la primera dosis del medicamento del estudio pueden inscribirse.
- Enfermedad autoinmune activa, conocida o sospechada o tiene antecedentes de la enfermedad en los últimos 2 años.
- Enfermedad pulmonar intersticial que requiere corticoides.
- Infecciones graves activas o mal controladas.
- Desnutrición significativa.
- Insuficiencia cardíaca congestiva sintomática (clase II-IV de la NYHA) o arritmia sintomática o mal controlada.
- Hipertensión no controlada (presión arterial sistólica ≥ 150 mmHg o presión arterial diastólica ≥ 100 mmHg) a pesar del tratamiento estándar.
- Dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción, antecedentes de perforación y/o fístula gastrointestinal, úlcera gastrointestinal, obstrucción intestinal, resección intestinal extensa, enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa, abscesos intraabdominales o diarrea crónica a largo plazo.
- Historia o evidencia de diátesis hemorrágica hereditaria o coagulopatía o trombo
- Cualquier sangrado potencialmente mortal dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción.
- Alto riesgo de sangrado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: El grupo triplete (sintilimab + chidamide + IBI305)
Cada 3 semanas, los pacientes recibieron 200 mg de sintilimab e IBI305 (bevacizumab) 7,5 mg/kg el primer día y 30 mg de chidamida por vía oral dos veces por semana.
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200 mg IV el día 1 Q3W
30 mg PO BIW cada ciclo de 3 semanas
7,5 mg/kg IV el día 1 Q3W
Otros nombres:
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Comparador activo: El grupo doblete (sintilimab + chidamida)
Cada 3 semanas, los pacientes recibieron 200 mg de sintilimab el primer día y 30 mg de chidamida por vía oral dos veces por semana.
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200 mg IV el día 1 Q3W
30 mg PO BIW cada ciclo de 3 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Las tasas de supervivencia libre de progresión (PFS) a las 18 semanas
Periodo de tiempo: 24 meses
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La proporción de pacientes sin progresión de la enfermedad o muerte a las 18 semanas después del inicio del tratamiento del estudio
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24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: 2 años
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La proporción de pacientes con PR o CR
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2 años
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Supervivencia libre de progresión (PFS);
Periodo de tiempo: 2 años
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El tiempo desde la inscripción hasta la progresión del tumor o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero
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2 años
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Supervivencia general (SG);
Periodo de tiempo: 2 años
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El tiempo calculado desde la inscripción hasta la muerte por cualquier causa, con pacientes vivos censurados en la última fecha de supervivencia conocida
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2 años
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: 2 años
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La proporción de pacientes con PR, CR o SD
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2 años
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Duración de la respuesta (DoR)
Periodo de tiempo: 2 años
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Para los pacientes que lograron una respuesta completa (RC) o una respuesta parcial (RP), el tiempo desde la primera evaluación del tumor que demuestra la respuesta hasta la progresión de la enfermedad o la muerte, lo que ocurra primero
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Ruihua Xu, MD, PhD, Sun Yat-sen University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Carcinoma
- Neoplasias colorrectales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Bevacizumab
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CAPability-01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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