Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Inhibición del Prurito No Histaminérgico Aplicada con 3 Pruritógenos Diferentes

16 de enero de 2023 actualizado por: Silvia Lo Vecchio, Aalborg University

Evaluación del Efecto de la Administración Repetida de Mezcla de Anestésico Local Tópico de Lidocaína y Prilocaína (EMLA) en un Modelo de Prurito No Histaminérgico Inducido por Cowage.

Con este experimento queremos utilizar para investigar si la aplicación repetida de la crema EMLA como herramienta para modular el picor no histaminérgico, que se produce utilizando pequeñas agujas de la planta mucuna pruriens (se sabe que los antihistamínicos no atenúan esta forma de picor). ) y queremos comparar el efecto de la aplicación corta (1 hora) y prolongada (3 horas) de EMLA. El subproyecto se lleva a cabo en 3 sesiones durante un período de 3 días consecutivos (24 horas de diferencia). Todas las sesiones serán idénticas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
22

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Aalborg, Dinamarca, 9220
        • Aalborg University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres y mujeres sanos
  • 18-60 años
  • Hablar y entender ingles

Criterio de exclusión:

  • Embarazo o lactancia
  • Adicción a las drogas definida como cualquier uso de cannabis, opioides u otras drogas
  • Enfermedades neurológicas, musculoesqueléticas o mentales previas o actuales que puedan afectar los resultados (p. neuropatía, dolor muscular en las extremidades superiores, etc.).
  • Falta de capacidad para cooperar.
  • Uso actual de medicamentos que pueden afectar el ensayo, como medicamentos antihistamínicos o analgésicos.
  • Enfermedades de la piel
  • Hipersensibilidad a papaya y mango, anacardos y látex de caucho
  • Consumo de alcohol o analgésicos 24 horas antes de los días de estudio y entre estos
  • Dolor agudo o crónico
  • Participación en otros ensayos en el plazo de 1 semana desde el ingreso al estudio (4 semanas en el caso de ensayos farmacéuticos)
  • Antecedentes conocidos de shock anafiláctico o alergia local (dermatitis de contacto) a la lidocaína, prilocaína u otros anestésicos locales del tipo amida.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de estudio
Droga: Emla 1 hora
Al comienzo de cada sesión, los antebrazos medios del sujeto se dividirán cada uno en dos áreas cuadradas (4x4 cm). En cada brazo, las dos áreas estarán ubicadas a 4 cm de distancia. Luego, se pretratará un área con crema cutánea de lidocaína al 2,5 %/prilocaína al 2,5 % (crema EMLA) durante 1 hora.
Droga: EMLA 3 horas
Al comienzo de cada sesión, los antebrazos medios del sujeto se dividirán cada uno en dos áreas cuadradas (4x4 cm). En cada brazo, las dos áreas estarán ubicadas a 4 cm de distancia. Luego, se pretratará un área con crema cutánea de lidocaína al 2,5 %/prilocaína al 2,5 % (crema EMLA) durante 3 horas.
Otro: Crema vehículo por 1 hora
Al comienzo de cada sesión, los antebrazos medios del sujeto se dividirán cada uno en dos áreas cuadradas (4x4 cm). En cada brazo, las dos áreas estarán ubicadas a 4 cm de distancia. A continuación, se pretratarán dos zonas con una crema vehículo durante 1 h.
Otro: Crema vehículo durante 3 horas
Al comienzo de cada sesión, los antebrazos medios del sujeto se dividirán cada uno en dos áreas cuadradas (4x4 cm). En cada brazo, las dos áreas estarán ubicadas a 4 cm de distancia. A continuación, se pretratarán dos zonas con una crema vehículo durante 3 h.
Otro: Frijol
Las espículas de frijol miden 1-2 mm de largo y tienen un diámetro de 1-3 μm. Las espículas se insertan frotando suavemente 30-35 espículas en un área de piel de 1 cm de diámetro.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición de la intensidad del picor mediante puntuación de escala analógica visual computarizada
Periodo de tiempo: Durante 9 minutos
Les pediremos a los sujetos que califiquen la sensación de picazón en una escala VAS de 100 mm que va de 0 a 100, donde 0 indica "sin picazón" y 100 indica "la peor picazón imaginable".
Durante 9 minutos
Medición de la intensidad del dolor mediante puntuación de escala analógica visual computarizada
Periodo de tiempo: Durante 9 minutos
Les pediremos a los sujetos que califiquen la sensación de dolor en una escala VAS de 100 mm que va de 0 a 100, donde 0 indica "sin dolor" y 100 indica "el peor dolor imaginable".
Durante 9 minutos
Medición de la perfusión sanguínea superficial
Periodo de tiempo: Después de 1 hora
La perfusión sanguínea superficial se mide con un generador de imágenes de contraste Speckle
Después de 1 hora
Medición de la perfusión sanguínea superficial
Periodo de tiempo: Despues de 3 horas
La perfusión sanguínea superficial se mide con un generador de imágenes de contraste Speckle
Despues de 3 horas
Medición de la perfusión sanguínea superficial
Periodo de tiempo: 10 min después de la aplicación de frijol
La perfusión sanguínea superficial se mide con un generador de imágenes de contraste Speckle
10 min después de la aplicación de frijol
Medición de la aloknesis
Periodo de tiempo: Después de 1 hora
La sensación de aloknesis se mide usando un cepillo sensorial estandarizado que ejerce una fuerza de 200 a 400 mN.
Después de 1 hora
Medición de la aloknesis
Periodo de tiempo: Despues de 3 horas
La sensación de aloknesis se mide usando un cepillo sensorial estandarizado que ejerce una fuerza de 200 a 400 mN.
Despues de 3 horas
Medición de la aloknesis
Periodo de tiempo: 10 min después de la aplicación de frijol
La sensación de aloknesis se mide usando un cepillo sensorial estandarizado que ejerce una fuerza de 200 a 400 mN.
10 min después de la aplicación de frijol
Medición de hiperknesis
Periodo de tiempo: Después de 1 hora
La hiperknesis se mide mediante el uso de filamentos de nailon de von Frey, levemente pruriginosos e indoloros, de una intensidad predeterminada (generalmente de 5 a 30 miliNewton de fuerza).
Después de 1 hora
Medición de la hiperknesis
Periodo de tiempo: Despues de 3 horas
La hiperknesis se mide mediante el uso de filamentos de nailon de von Frey, levemente pruriginosos e indoloros, de una intensidad predeterminada (generalmente de 5 a 30 miliNewton de fuerza).
Despues de 3 horas
Medición de la hiperknesis
Periodo de tiempo: 10 min después de la aplicación de frijol
La hiperknesis se mide mediante el uso de filamentos de nailon de von Frey, levemente pruriginosos e indoloros, de una intensidad predeterminada (generalmente de 5 a 30 miliNewton de fuerza).
10 min después de la aplicación de frijol

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del eritema
Periodo de tiempo: Después de 1 hora
El inicio del eritema se mide con un espectrómetro (ColorMeter, DSM II; Cortex Technology, Hadsund, Dinamarca).
Después de 1 hora
Medición del eritema
Periodo de tiempo: Despues de 3 horas
El inicio del eritema se mide con un espectrómetro (ColorMeter, DSM II; Cortex Technology, Hadsund, Dinamarca).
Despues de 3 horas
Medición del eritema
Periodo de tiempo: 10 min después de la aplicación de frijol
El inicio del eritema se mide con un espectrómetro (ColorMeter, DSM II; Cortex Technology, Hadsund, Dinamarca).
10 min después de la aplicación de frijol
Medición de la pigmentación de la piel
Periodo de tiempo: Después de 1 hora
El inicio de la pigmentación de la piel se mide con un espectrómetro (ColorMeter, DSM II; Cortex Technology, Hadsund, Dinamarca).
Después de 1 hora
Medición de la pigmentación de la piel
Periodo de tiempo: Despues de 3 horas
El inicio de la pigmentación de la piel se mide con un espectrómetro (ColorMeter, DSM II; Cortex Technology, Hadsund, Dinamarca).
Despues de 3 horas
Medición de la pigmentación de la piel
Periodo de tiempo: 10 min después de la aplicación de frijol
El inicio de la pigmentación de la piel se mide con un espectrómetro (ColorMeter, DSM II; Cortex Technology, Hadsund, Dinamarca).
10 min después de la aplicación de frijol

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Aalborg University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Silvia lo Vecchio, Aalborg University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2022

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
18 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de enero de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • N-20200073 1st sub-project

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones