Propiedades Biomecánicas y Viscoelásticas de la Fascia Plantar en la Diabetes Mellitus (DMumecPRO)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34959
- Okan University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnosticado con diabetes mellitus por más de tres años
- Individuos sin antecedentes de diabetes mellitus confirmados por un rango normal de azúcar en sangre en ayunas y niveles de hemoglobina A1C.
- Edad≥18 años
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de afecciones del sistema nervioso central.
- Sin deficiencias visuales y vestibulares
- Amputación del miembro inferior
- Historia de fractura
- Cirugía de lumbares y miembro inferior
- Tener dolor que resulta en dificultad de movimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Grupo diabético
Los pacientes fueron incluidos si tenían 18 años o más, con diagnóstico de diabetes mellitus hace más de tres años.
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Las propiedades biomecánicas y viscoelásticas de la fascia plantar se medirán con el dispositivo MyotonPRO.
Otros nombres:
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Grupo no diabético
Se incluyó el grupo de control sano de la misma edad.
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Las propiedades biomecánicas y viscoelásticas de la fascia plantar se medirán con el dispositivo MyotonPRO.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Propiedades Biomecánicas y Viscoelásticas
Periodo de tiempo: Día 1.
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Las propiedades biomecánicas y viscoelásticas de la fascia plantar se medirán con el dispositivo MyotonPRO.
El MyotonPRO (Tallin, Estonia) es un miotonómetro portátil de mano.
Este dispositivo no es invasivo y proporciona una evaluación cuantitativa de las propiedades viscoelásticas de un músculo.
Estas propiedades se caracterizan por diferentes parámetros como el tono, la elasticidad y la rigidez.
El MyotonPRO aplica un impulso mecánico de intensidad corta sobre la piel que recubre el músculo o la facia.
Luego, la respuesta del tejido genera una señal que se registra y un programa de software interno produce un gráfico de aceleración.
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Día 1.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Miedo a caer
Periodo de tiempo: Día 1.
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El miedo a las caídas se evaluará mediante el cuestionario Falls Efficacy Scale International.
En esta escala, las puntuaciones se tratan como variables continuas que van de 16 a 64, donde 16 indica ninguna preocupación y 64 indica una gran preocupación por las caídas.
Los participantes en este estudio se clasificaron además como de baja preocupación (puntuación de 16 a 19), preocupación moderada (puntuación de 20 a 27) o alta preocupación (puntuación ≥28) por las caídas.
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Día 1.
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Función de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Día 1.
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La batería breve de rendimiento físico se utilizará para la evaluación de la función de las extremidades inferiores.
Es una medida objetiva de la función de las extremidades inferiores que incluye la velocidad de marcha de 4 metros al ritmo habitual, tres pruebas de equilibrio de pie y el tiempo para completar cinco levantamientos de sillas. Las puntuaciones compuestas varían de 0 a 12, y las puntuaciones más altas reflejan un mejor rendimiento.
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Día 1.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BitlisErenUn
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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