Efectos de la administración de grelina sobre la dopamina y el esfuerzo
Trabajará por recompensa: efectos de la administración de grelina sobre la dopamina y el esfuerzo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Nils B Kroemer, PhD
- Número de teléfono: +4970712982021
- Correo electrónico: nils.kroemer@uni-tuebingen.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Johannes Klaus, M.D.
- Correo electrónico: Johannes.Klaus@med.uni-tuebingen.de
Ubicaciones de estudio
-
-
Baden-Wurttemberg
-
Tübingen, Baden-Wurttemberg, Alemania, 72076
- Department of Psychiatry & Psychotherapy, University of Tübingen
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes control sanos: nunca cumplieron los criterios de ningún trastorno del estado de ánimo o de ansiedad (excepto fobia específica)
- Pacientes con trastorno depresivo mayor: diagnóstico según DSM-5 dentro de los 12 meses anteriores a la inscripción y presencia de al menos síntomas leves en el momento de la inscripción (BDI II >= 14)
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de por vida de una lesión cerebral, esquizofrenia, trastorno bipolar y un trastorno grave por consumo de sustancias según el DSM-5
- trastorno obsesivo-compulsivo, trastorno relacionado con el trauma y el estrés, trastorno de síntomas somáticos y trastorno alimentario dentro de un intervalo de 12 meses antes del día del examen.
- Estudio de neuroimagen con infusión de grelina: contraindicación para PET/RM (p. ej., implantes o prótesis metálicas, embarazo, claustrofobia)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Infusión de grelina
Para lograr niveles elevados de grelina aproximadamente estables durante el procedimiento de infusión, los investigadores utilizarán una dosis de carga de 1 mcg/kg, así como una velocidad de infusión de 0,051 mcg/kg/min en línea con estudios recientes (Farokhnia, Grodin, Lee et al. ., 2017) y recomendaciones generales (Garin, Burns, Kaul et al., 2013).
|
Los participantes recibirán una infusión que pretende elevar el nivel de grelina hasta un nivel constante.
|
|
Comparador de placebos: Infusión de placebo
Salina
|
Los participantes recibirán una infusión de solución salina como condición de control con placebo.
|
|
Sin intervención: Pacientes con TDM
Los pacientes con trastorno depresivo mayor se inscribirán para compararlos con participantes sanos en la batería de tareas de recompensa, pero no se asignarán aleatoriamente a la infusión de grelina frente a solución salina.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios inducidos por grelina en la liberación de dopamina
Periodo de tiempo: Durante la infusión (hasta 90 min)
|
Potencial de unión de [11C]racloprida después de la infusión de grelina frente a la infusión de solución salina
|
Durante la infusión (hasta 90 min)
|
|
Cambios en la motivación inducidos por la grelina
Periodo de tiempo: Durante la infusión (60-90 min después del inicio de la infusión)
|
Fuerza ejercida sobre el controlador de la fuerza de agarre para obtener recompensas después de la infusión de grelina frente a la infusión de solución salina
|
Durante la infusión (60-90 min después del inicio de la infusión)
|
|
Cambios inducidos por grelina en la conectividad funcional y la perfusión
Periodo de tiempo: Durante la infusión (hasta 90 min)
|
Conectividad funcional y perfusión de regiones del circuito de recompensa (es decir, núcleo accumbens y área tegmental ventral/sustancia negra) después de la infusión de grelina frente a la infusión de solución salina
|
Durante la infusión (hasta 90 min)
|
|
Cambios (inducidos por grelina) en el hambre y la saciedad desde el inicio
Periodo de tiempo: Antes de la infusión y 20 minutos después de la infusión (en comparación con la solución salina)
|
Cambio en la escala analógica visual (0-100) medidas de hambre y saciedad subjetivas después de la infusión de grelina frente a la infusión de solución salina
|
Antes de la infusión y 20 minutos después de la infusión (en comparación con la solución salina)
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambios en el estado de ánimo inducidos por la grelina
Periodo de tiempo: Antes de la infusión y 20 minutos después de la infusión (en comparación con la solución salina)
|
Cambios operacionalizados a través de calificaciones analógicas visuales (0-100) de elementos de estado de ánimo del programa de afecto positivo y negativo después de la infusión de grelina frente a la infusión de solución salina
|
Antes de la infusión y 20 minutos después de la infusión (en comparación con la solución salina)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DFG KR 4555/7-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Trastorno depresivo mayor
-
NCT07162376TerminadoMajor evento cardíaco adverso (MACE)