Effetti della somministrazione di grelina su dopamina e sforzo
Funzionerà per ricompensa: effetti dell'amministrazione di Ghrelin su dopamina e sforzo
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Nils B Kroemer, PhD
- Numero di telefono: +4970712982021
- Email: nils.kroemer@uni-tuebingen.de
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Johannes Klaus, M.D.
- Email: Johannes.Klaus@med.uni-tuebingen.de
Luoghi di studio
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Baden-Wurttemberg
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Tübingen, Baden-Wurttemberg, Germania, 72076
- Department of Psychiatry & Psychotherapy, University of Tübingen
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti sani al controllo: non hanno mai soddisfatto i criteri di alcun disturbo dell'umore o d'ansia (tranne la fobia specifica)
- Pazienti con disturbo depressivo maggiore: diagnosi secondo DSM-5 entro 12 mesi prima dell'arruolamento e presenza di sintomi almeno lievi all'arruolamento (BDI II >= 14)
Criteri di esclusione:
- storia di vita di una lesione cerebrale, schizofrenia, disturbo bipolare e grave disturbo da uso di sostanze secondo il DSM-5
- disturbo ossessivo-compulsivo, disturbo correlato a traumi e fattori di stress, disturbo da sintomi somatici e disturbo alimentare entro un intervallo di 12 mesi prima del giorno del test.
- Studio di neuroimaging che coinvolge l'infusione di grelina: controindicazione per PET/RM (ad esempio, impianti metallici o protesi, gravidanza, claustrofobia)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Infuso di grelina
Per ottenere livelli elevati di grelina approssimativamente stabili durante la procedura di infusione, i ricercatori utilizzeranno una dose di carico di 1 mcg/kg e una velocità di infusione di 0,051 mcg/kg/min in linea con studi recenti (Farokhnia, Grodin, Lee et al. ., 2017) e raccomandazioni generali (Garin, Burns, Kaul et al., 2013).
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I partecipanti riceveranno un'infusione che ha lo scopo di aumentare il livello di grelina fino a un plateau costante.
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Comparatore placebo: Infusione di placebo
Salino
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I partecipanti riceveranno un'infusione salina come condizione di controllo del placebo.
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Nessun intervento: Pazienti con MDD
I pazienti con disturbo depressivo maggiore saranno arruolati per il confronto con partecipanti sani sulla batteria del compito di ricompensa, ma non randomizzati all'infusione di grelina rispetto a soluzione salina.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti indotti dalla grelina nel rilascio di dopamina
Lasso di tempo: Durante l'infusione (fino a 90 min)
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Potenziale di legame della [11C]raclopride dopo infusione di grelina rispetto a infusione di soluzione salina
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Durante l'infusione (fino a 90 min)
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Cambiamenti nella motivazione indotti dalla grelina
Lasso di tempo: Durante l'infusione (60-90 min dopo l'inizio dell'infusione)
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Forza esercitata sul controller della forza di presa per ottenere ricompense dopo l'infusione di grelina rispetto all'infusione di soluzione salina
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Durante l'infusione (60-90 min dopo l'inizio dell'infusione)
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Cambiamenti indotti dalla grelina nella connettività funzionale e nella perfusione
Lasso di tempo: Durante l'infusione (fino a 90 min)
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Connettività funzionale e perfusione delle regioni del circuito della ricompensa (ad es. Nucleus Accumbens e Ventral Tegmental Area/Substantia Nigra) dopo l'infusione di grelina rispetto all'infusione di soluzione salina
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Durante l'infusione (fino a 90 min)
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Cambiamenti (indotti dalla grelina) nella fame e nella sazietà rispetto al basale
Lasso di tempo: Pre-infusione e 20 minuti dopo l'infusione (rispetto alla soluzione salina)
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Variazione delle misure della scala analogica visiva (0-100) della fame e della sazietà soggettive dopo l'infusione di grelina rispetto all'infusione di soluzione salina
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Pre-infusione e 20 minuti dopo l'infusione (rispetto alla soluzione salina)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti di umore indotti dalla grelina
Lasso di tempo: Pre-infusione e 20 minuti dopo l'infusione (rispetto alla soluzione salina)
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Cambiamenti resi operativi tramite valutazioni analogiche visive (0-100) degli elementi dell'umore del programma affettivo positivo e negativo dopo l'infusione di grelina rispetto all'infusione di soluzione salina
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Pre-infusione e 20 minuti dopo l'infusione (rispetto alla soluzione salina)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DFG KR 4555/7-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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Prove cliniche su Disturbo depressivo maggiore
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NCT00565929Completato
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NCT07509996Non ancora reclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major)
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NCT07288762Non ancora reclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major)
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NCT02198508Completato
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NCT01639690Attivo, non reclutante
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NCT02816957SconosciutoNigella sativa con beta talassemia major
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NCT02761395SconosciutoAL-Hijama nella Thalassmia Major
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NCT02151526Completato
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NCT06734520ReclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major) | Donatori aploidentici
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NCT06980662Non ancora reclutamentoBeta talassemia maggiore | Talassemia Majors (Beta-talassemia Major)
Prove cliniche su Grelino
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NCT02271282CompletatoNormali volontari sani