Células CAR-T anti-CD33 para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda CD33+ recidivante/refractaria
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Hebei
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Langfang, Hebei, Porcelana
- Hebei Yanda Lu Daopei Hospital
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Contacto:
- Peihua Lu, MD
- Número de teléfono: 011-86-18611636171
- Correo electrónico: peihua_lu@126.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito firmado; Los pacientes se ofrecen como voluntarios para participar en el ensayo clínico;
- El diagnóstico se basa principalmente en la Organización Mundial de la Salud (OMS) 2008;
- La remisión completa no se puede lograr después de la terapia de inducción; la recurrencia ocurre después de completar la remisión; la carga de blastos leucémicos en la sangre periférica o la médula ósea es superior al 5%;
- Los blastos leucémicos expresan CD33 (CD33 positivo por citometría de flujo o inmunohistoquímica ≥70%);
- El período de supervivencia esperado es superior a 12 semanas;
- puntuación ECOG ≤2;
- Edad 2-60 años;
- HGB≥70g/L (se puede transfundir);
- La bilirrubina total no excede 3 veces el límite superior del valor normal, y AST y ALT no exceden 5 veces el límite superior del valor normal.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que se niegan a dar su consentimiento para el tratamiento
- Trasplante previo de órgano sólido
- Uno de los siguientes problemas cardíacos: fibrilación auricular; infarto de miocardio en los últimos 12 meses; síndrome de QT prolongado o prolongación QT secundaria; derrame pericárdico clínicamente significativo; insuficiencia cardíaca NYHA (Asociación del Corazón de Nueva York) III o IV;
- Antecedentes de enfermedades graves de disfunción pulmonar;
- La infección grave o la infección persistente no se pueden controlar con eficacia;
- Enfermedad autoinmune grave o inmunodeficiencia congénita;
- hepatitis activa;
- Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);
- Infecciones virales clínicamente significativas o reactivación viral incontrolable, incluido el EBV (virus de Epstein-Barr).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SECUENCIAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: células T CAR anti-CD33
Fase de escalada de dosis: las células T CAR anti-CD33 se transducirán con un vector lentiviral para expresar CAR anti-CD33
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Las células T CAR anti-CD33 se usan para tratar pacientes.
Al paciente se le administrarán células T con CAR frescas o descongeladas mediante una inyección IV después de recibir quimioterapia que reduce los linfocitos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El número y la incidencia de eventos adversos después de la infusión de CAR anti-CD33.
Periodo de tiempo: 1 año, particularmente los primeros 3 meses después de la infusión de CAR
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Determinar el perfil de toxicidad de la terapia de células T CAR anti-CD33, incluido el número, la incidencia y la gravedad de los síntomas, como los síndromes de liberación de citocinas y la neurotoxicidad.
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1 año, particularmente los primeros 3 meses después de la infusión de CAR
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La respuesta de la enfermedad a las células T CAR anti-CD33
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La respuesta de la enfermedad a los linfocitos CAR T anti-CD33 se evalúa mediante biopsia de médula ósea y aspiración a las 1, 2, 3 y 4 semanas.
La proporción de sujetos que recibieron infusión de CAR T anti-CD33 a 1) remisión morfológica (blastos <5%): 2) el análisis de citometría de flujo fue negativo para blastos, y 3) remisión biológica molecular (si corresponde).
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4 semanas
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Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (HCT)
Periodo de tiempo: 42 días después del injerto HCT
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El trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (HCT, por sus siglas en inglés) se realiza después del tratamiento con CAR T anti-CD33.
El tiempo posterior al injerto del HCT [intervalo de tiempo: 42 días después del injerto del HCT] se calcula desde el día del HCT hasta que el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) sea superior a 500 / ul durante tres días consecutivos.
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42 días después del injerto HCT
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HCT 100% tiempo de quimerismo
Periodo de tiempo: 2 semanas después del TCH
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HCT 100% tiempo de quimerismo
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2 semanas después del TCH
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 1 año después del TCH
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El tiempo desde el inicio de la inyección de CAR T anti-CD33 hasta la muerte se determina como la supervivencia global
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1 año después del TCH
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Supervivencia sin progreso
Periodo de tiempo: un año después del TCH
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La supervivencia libre de progreso se mide desde la inyección de células T CAR anti-CD33 hasta el registro de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier motivo, lo que ocurra primero.
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un año después del TCH
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Mortalidad relacionada con el tratamiento
Periodo de tiempo: un año después del TCH
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Mortalidad relacionada con el tratamiento calculada a partir de un año después del TCH.
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un año después del TCH
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ICG165-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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