Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Programa de Promoción de Estilos de Vida Saludable en Comunidades del Valle del Yaqui (NUTRIGANDO)

18 de marzo de 2026 actualizado por: ANA MARIA RENTERIA MEXIA, Instituto Tecnologico de Sonora

Programa de Capacitación Integral para la Promoción de Estilos de Vida Saludables y la Prevención de la Inseguridad Alimentaria y la Desnutrición Infantil en Comunidades del Valle del Yaqui, México

El objetivo es evaluar el cambio en indicadores de estilo de vida y su efecto en biomarcadores cardiometabólicos como respuesta a una intervención materno-infantil para promover estilos de vida saludables y prevenir la inseguridad alimentaria y la desnutrición infantil en comunidades vulnerables del Valle del Yaqui, Sonora, México. La intervención consiste en un programa que incluye educación nutricional y entrenamiento en actividad física, con una duración total de 6 meses. La propuesta aborda el problema de forma integradora y no convencional, generando nuevo conocimiento multifactorial de los marcadores cardiometabólicos y conductuales, y su relación entre sí, contribuyendo a reducir la inseguridad alimentaria familiar y mejorando el estilo de vida y la salud, y apoyar a las familias vulnerables en el logro justicia social en el campo de la nutrición.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

En la actualidad es prioritario el desarrollo e implementación de intervenciones en familias de escasos recursos que vinculen la desnutrición infantil y la inseguridad alimentaria con las enfermedades cardiometabólicas, que son problemas fundamentales de salud nacional. Educar a las madres en este contexto es una herramienta fundamental para la prevención y detección temprana de enfermedades nutricionales, ya que ellas son las principales cuidadoras en el hogar, y cumplen un papel singular como agentes de cambio y promotoras del bienestar familiar. Además, al capacitar a un niño en estilos de vida saludables, se está desarrollando un adulto saludable para el futuro, quien a su vez formará familias saludables. El objetivo del estudio es evaluar el cambio en indicadores de estilo de vida, como la dieta y la actividad física, y su efecto sobre biomarcadores cardiometabólicos en respuesta a una intervención integradora materno-infantil para promover estilos de vida saludables y prevenir la inseguridad alimentaria y la desnutrición infantil en comunidades vulnerables del Valle del Yaqui en Sonora, México. La intervención consiste en promover estilos de vida saludables para madres y niños en un programa de 6 meses que incluye: educación alimentaria-nutricional para prevenir la desnutrición infantil y enfermedades cardiometabólicas, promoción de actividad física planificada, educación para la salud infantil y talleres de cocina. La propuesta pretende abordar la problemática de forma integradora y no convencional, generando nuevos conocimientos desde el campo multifactorial familiar, cardiometabólico y conductual, y se llevará a cabo en comunidades rurales vulnerables. En la intervención se considerará la cultura y tradiciones de la región para que las familias se empoderen y logren desarrollar y adoptar estilos de vida saludables dentro del hogar, y así incidir en el bienestar y la justicia social de las comunidades vulnerables. La propuesta contempla la participación de la díada madre-hijo, evaluando las condiciones basales de riesgo, y el posterior cambio en respuesta a la intervención. Esta intervención familiar representa un modelo comunitario sostenible que incorpora la salud y combate la inseguridad alimentaria.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
50

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • México
    • Sonora
      • Ciudad Obregón, Sonora, México, 85000
        • Instituto Tecnologico de Sonora

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños: de 7 a 12 años.
  • Padres: padre, madre o tutor, todos mayores de edad.
  • Residencia en el Valle del Yaqui, Sonora, México.
  • Mostrar interés y disponibilidad de tiempo para realizar todo el protocolo y las mediciones.

Criterio de exclusión:

  • Niños cuyos padres no hayan firmado el consentimiento informado.
  • Aquellos que padecen enfermedades cardiometabólicas como diabetes, hipertensión, etc. y por lo tanto son sometidos a una dieta específica o tratamiento terapéutico.
  • Aquellos con alguna condición o enfermedad mental, así como cualquier condición que incluya una dieta específica, ejercicio y/o tratamiento/terapia de estilo de vida que no refleje los hábitos comunes.
  • Otros: cualquier otra condición que afecte físicamente la capacidad de participar en el programa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Programa Nutrición-Actividad Física
Participantes dentro del programa de educación nutricional y actividad física
Conductual: NUTRIGANDO
Programa consistente en educación nutricional y entrenamiento en actividad física para promover estilos de vida saludables

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso
Periodo de tiempo: 6 meses
Peso en kg medido con una báscula portátil de composición corporal
6 meses
Altura
Periodo de tiempo: 6 meses
Altura en cm medida con un estadiómetro portátil
6 meses
Grasa corporal
Periodo de tiempo: 6 meses
Grasa corporal en kg medida con una báscula portátil de composición corporal
6 meses
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: 6 meses
Índice de masa corporal (IMC) calculado a partir del peso dividido por la altura (en metros cuadrados)
6 meses
Circunferencia de la cintura
Periodo de tiempo: 6 meses
Circunferencia de la cintura en cm usando una cinta Lufkin
6 meses
Presión arterial
Periodo de tiempo: 6 meses
Presión arterial sistólica y diastólica medida con un tensiómetro
6 meses
Actividad física
Periodo de tiempo: 6 meses
La actividad física se medirá utilizando el Cuestionario Internacional de Actividad Física, que mide el tiempo por semana dedicado a actividades físicas vigorosas, moderadas, ligeras y sedentarias.
6 meses
Glucosa en ayuno
Periodo de tiempo: 6 meses
Medido en suero usando un analizador de química clínica
6 meses
Colesterol total
Periodo de tiempo: 6 meses
Medido en suero usando un analizador de química clínica
6 meses
Triglicéridos
Periodo de tiempo: 6 meses
Medido en suero usando un analizador de química clínica
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Bienestar psicosocial
Periodo de tiempo: Base
Bienestar psicosocial en niños medido utilizando el Cuestionario de Fortalezas y Dificultades (SDQ) para padres, que pregunta sobre atributos positivos y negativos en las siguientes características: Dificultades totales (escala de 0 a 40, mayor es peor); Síntomas emocionales (escala de 0 a 10, mayor es peor); Problemas de conducta (escala de 0 a 10, mayor es peor); Hiperactividad/Falta de atención (escala de 0 a 10, mayor es peor); Problemas de relación con los compañeros (escala de 0 a 10, lo más alto es lo peor); y Conducta Prosocial (escala de 0 a 10, cuanto menor es peor).
Base
Interacción familiar
Periodo de tiempo: Base
Medido a través de The McMaster Family Assessment Device (FAD), que es un cuestionario de 60 ítems que mide las percepciones de un individuo sobre su familia. El puntaje se calcula sumando las respuestas (1-4) para cada escala y dividiendo por el número de ítems en cada escala (6-12). Las puntuaciones más altas indican peores niveles de funcionamiento familiar.
Base
Puntuación de la dieta tradicional mexicana
Periodo de tiempo: 6 meses
Alimentos dentro de la Dieta Tradicional Mexicana por el puntaje propuesto por Valerino-Perea et al. (2021), que consta de un puntaje de un mínimo de 0 a un máximo de 21, en el que 21 es el mejor puntaje para la Dieta Tradicional Mexicana
6 meses
La ingesta de alimentos
Periodo de tiempo: 6 meses
Ingesta de alimentos medida por recordatorios duplicados de 24 horas
6 meses
Estilo de vida
Periodo de tiempo: 6 meses
Medido por el cuestionario Fantastic que incluye las dimensiones: F = Familia y amigos (2 ítems); A = Actividad y Asociatividad (3 ítems); N = Nutrición (3 ítems); T = Tabaco (2 ítems); A = Alcohol y otras sustancias (6 ítems); S = Sueño y estrés (3 ítems); T = Tipo de personalidad (3 ítems); I = Introspección (3 ítems); y C = Control de la salud (3 ítems). La puntuación va de 0 a 50, siendo la puntuación más alta la mejor (estilo de vida saludable).
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Instituto Tecnologico de Sonora

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Council of Science and Technology, Mexico

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Ana Renteria Mexia, PhD, Instituto Tecnologico de Sonora

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
17 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
21 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
14 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
23 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • LNPAS_002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones