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Ensayo unicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para explorar la eficacia y seguridad del linfobloqueo para la prevención de la linforrea en pacientes con reparación de la aorta toracoabdominal.

12 de marzo de 2024 actualizado por: Petrovsky National Research Centre of Surgery

Eficacia y seguridad del linfobloqueo en la prevención de la linforrea posoperatoria después del tratamiento quirúrgico de la aorta toracoabdominal: un estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de un solo centro.

Un estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo determinará la eficacia clínica y la seguridad de Lymphoblock en la prevención de quilo/linforrea retroperitoneal posoperatoria en pacientes con tratamiento quirúrgico abierto de la aorta toracoabdominal. Está previsto reclutar 138 observaciones clínicas. La eficacia se evaluará en función de datos clínicos y de laboratorio.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El diseño del estudio incluirá pacientes con reparación quirúrgica abierta de la aorta toracoabdominal que se sometieron a toracofrenolumbotomía con exposición retroperitoneal de la aorta. Se supone que el linfobloqueo reduce la incidencia de linfo-quilorrea postoperatoria. Los pacientes se dividirán según la aleatorización en grupos que recibirán un linfobloqueo o un placebo. Está previsto reclutar 138 pacientes, 69 pacientes en cada grupo. El medicamento se utilizará justo antes del cierre de la herida. La solución se aplicará a la superficie de la herida con mayor exposición y drenaje. Los parámetros de análisis de sangre y descarga de drenaje (de la cavidad pleural izquierda y retroperitoneo) se examinarán en el postoperatorio. Se realizarán tomografía computarizada y ecografía torácica y abdominal para excluir la presencia de derrame y/o linfocele.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
138

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Eduard Charchyan, MD
  • Número de teléfono: +79262174114
  • Correo electrónico: charchmed@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Federación Rusa
      • Moscow, Federación Rusa, 119991
        • Reclutamiento
        • Petrovsky NRCS
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Omar Mutaev

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente en reparación de aorta toracoabdominal o abdominal fue sometido a acceso aórtico retroperitoneal

Criterio de exclusión:

  • negativa a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Linfobloqueo
Los pacientes de este grupo recibieron Lymphoblock.
Dispositivo: Linfobloqueo
1 vez por cirugía con la exposición de 20 minutos.
Comparador de placebos: Placebo
Los pacientes de este grupo recibieron placebo.
Dispositivo: Placebo
1 vez por cirugía con la exposición de 20 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con derrame quiloso (hilo-/linforrea)
Periodo de tiempo: dentro de los 10 días posteriores al inicio de una dieta regular después de la cirugía
Este resultado se determinará evaluando la leche de la descarga de drenaje y comparando el contenido de triglicéridos, glucosa, colesterol y lactato deshidrogenasa (LDH) en la descarga de drenaje con los del plasma sanguíneo.
dentro de los 10 días posteriores al inicio de una dieta regular después de la cirugía
Número de participantes con linfocele
Periodo de tiempo: 10 días después de la cirugía en paciente que inicia dieta regular después de la retirada del drenaje.
Formación de líquido retroperitoneal ≥5 cm de diámetro según la ecografía después de la eliminación del drenaje.
10 días después de la cirugía en paciente que inicia dieta regular después de la retirada del drenaje.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La cantidad de descarga de drenaje 1
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
Volumen de drenaje obtenido en las primeras 24 horas después de la cirugía, medido en mililitros (ml).
24 horas después de la cirugía
La cantidad de descarga de drenaje 2
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
Volumen de drenaje obtenido en las primeras 48 horas después de la cirugía, medido en mililitros (ml).
48 horas después de la cirugía
La cantidad de descarga de drenaje 3
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
Volumen de drenaje obtenido en las primeras 72 horas después de la cirugía, (ml)
72 horas después de la cirugía
Concentración de triglicéridos en la descarga de drenaje.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de triglicéridos en la descarga de drenaje, recibidos del tubo de drenaje, (mg/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de triglicéridos en plasma sanguíneo.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de triglicéridos en el plasma sanguíneo, (mg/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de colesterol en la descarga de drenaje.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de colesterol en la descarga de drenaje, recibido del tubo de drenaje, (mg/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de colesterol en el plasma sanguíneo.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de colesterol en el plasma sanguíneo, (mg/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de proteínas en la descarga de drenaje.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de proteínas totales en la descarga de drenaje, recibidas del tubo de drenaje, (g/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de proteínas en el plasma sanguíneo.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de proteínas totales en el plasma sanguíneo, (g/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de albúmina en la descarga de drenaje.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de albúmina en la descarga de drenaje, recibida del tubo de drenaje, (g/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de albúmina en el plasma sanguíneo.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de albúmina en el plasma sanguíneo, (g/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de lactato deshidrogenasa en la descarga de drenaje.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de albúmina en la descarga de drenaje, recibida del tubo de drenaje (UI/L)
72 horas después de la cirugía
Concentración de lactato deshidrogenasa en el plasma sanguíneo.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
recuento de lactato deshidrogenasa en el plasma sanguíneo (UI/L)
72 horas después de la cirugía
Concentración de glucosa en la descarga de drenaje.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
Contenido de glucosa en la descarga de drenaje, recibida del tubo de drenaje, (mg/dL)
72 horas después de la cirugía
Concentración de glucosa en el plasma sanguíneo.
Periodo de tiempo: 72 horas después de la cirugía
Contenido de glucosa en el plasma sanguíneo (mg/dL)
72 horas después de la cirugía
Número de participantes con derrame pleural en 10 días
Periodo de tiempo: 10 días después de la cirugía en paciente que inicia dieta regular después de la retirada del drenaje.
Acumulaciones de líquido pleural izquierdo (≥500 ml) después de la extracción del drenaje.
10 días después de la cirugía en paciente que inicia dieta regular después de la retirada del drenaje.
Número de participantes con linfocele 3 meses después de la cirugía
Periodo de tiempo: 3 meses después de la cirugía
formación de líquido ≥5 cm de diámetro según la ecografía después de la eliminación del drenaje
3 meses después de la cirugía
Número de participantes con derrame pleural 3 meses después de la cirugía
Periodo de tiempo: 3 meses después de la cirugía
Acumulaciones de líquido pleural izquierdo (≥500 ml) después de la eliminación del drenaje.
3 meses después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Petrovsky National Research Centre of Surgery

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Eduard Charchyan, MD, Petrovsky NRCS

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
22 de febrero de 2023

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
29 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de marzo de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 26031993

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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