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Efectos neurofisiológicos del ejercicio cuerpo-mente en adultos sanos

28 de junio de 2024 actualizado por: Dr Yvonne Han, The Hong Kong Polytechnic University

El funcionamiento ejecutivo mejorado después de una práctica de cuerpo y mente de una sola sesión se asocia con cambios en la hemodinámica prefrontal: un estudio de espectroscopia de infrarrojo cercano funcional controlado, aleatorizado y de tres brazos (fNIRS)

Existe cierta evidencia clínica que muestra que la práctica de Baduanjin (BDJ), un tipo de ejercicio físico basado en la mente y el cuerpo, puede mejorar la función ejecutiva (FE). Sin embargo, los cambios neurofisiológicos asociados con una mejor función cognitiva siguen siendo difíciles de alcanzar. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo realizar un ensayo controlado aleatorio para explorar cómo la práctica de BDJ de una sola sesión afecta la función de la corteza prefrontal (PFC) y también la FE de adultos sanos, medida por fNIRS y prueba de fluidez verbal en consecuencia. Un total de 60 adultos sanos (según el análisis de potencia, 80 % (β = 0,20) de probabilidad (α = 0,05, de dos colas)), de 18 a 40 años, sin ningún trastorno físico, neurológico ni neuropsiquiátrico, clasificados como derechos. - entregado por el Inventario de Handedness de Edimburgo, también con inteligencia normal verificada por la Prueba de Inteligencia No Verbal será reclutado y asignado aleatoriamente al tratamiento (es decir, BDJ), control activo(es decir, ejercicio) y control pasivo (es decir, visualización de vídeo). El investigador anticipa que esta práctica de BDJ de sesión única dará como resultado: (1) mejora del funcionamiento ejecutivo y (2) cambios en el patrón de activación cerebral funcional en PFC en adultos. El resultado destacará el efecto del tratamiento neurofisiológico de Baduanjin de sesión única en adultos sanos, en el desarrollo de una intervención para mejorar el funcionamiento ejecutivo de los adultos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

79

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong
        • The Hong Kong Polytechnic University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos diestros con inteligencia normal (es decir, cociente intelectual ≥ 80), y sin ningún trastorno físico, neuropsiquiátrico o neurológico

Criterio de exclusión:

  • Historial positivo actual de lesión en la cabeza, convulsiones, accidente cerebrovascular, otras enfermedades del sistema nervioso central, otras enfermedades psiquiátricas comórbidas o informes de fuertes ideas suicidas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicio aerobico
El grupo de control activo realizará individualmente 8 series de ejercicios aeróbicos siguiendo un video seleccionado por un fisioterapeuta registrado.
Experimental: Baduanjin Qigong (BDJ)
El grupo de tratamiento realizará individualmente Baduanjin de una sola sesión siguiendo un video transmitido el protocolo BDJ estandarizado, que duró 12 minutos incluyendo 6 veces de movimientos BDJ. Se enfatiza que los participantes deben seguir el ritmo de respiración.
Otros nombres:
  • Práctica de brocados de ocho secciones
Comparador falso: Visualización de vídeos
El grupo de control verá individualmente un video de 12 minutos con 6 minutos de introducción a la práctica de BDJ y 6 minutos de introducción al ejercicio aeróbico. Este grupo de control se utiliza para controlar el efecto del movimiento conductual y la actividad cerebral generados por la visualización pasiva de videos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la función cognitiva evaluado mediante la tarea de fluidez verbal (VFT)
Periodo de tiempo: 17 min después del inicio
Tarea de fluidez verbal (VFT). Las funciones ejecutivas se miden utilizando el VFT. El diseño experimental de esta tarea está adaptado de estudios previos de fNIRS sobre fluidez verbal donde los bloques de tareas se intercalaron con bloques de control. Los participantes deben generar tantos ejemplos de dos categorías semánticas (es decir, animal y medio de transporte) como sea posible, cada uno durante un minuto, durante los bloques de tareas. Esta tarea experimental comenzará con un período de repetición de frases de 30 segundos como control, seguido inmediatamente por un período de tarea de 60 segundos (es decir, palabras de animales), un período de control de 60 segundos, otro período de tarea de 60 segundos (es decir, transporte palabras), y terminó con otro período de control de 60 segundos. El período total de medición es de 270 segundos. Se calculará el número total de respuestas correctas y únicas para reflejar su capacidad de fluidez.
17 min después del inicio
Cambios hemodinámicos evaluados por fNIRS
Periodo de tiempo: Valor inicial, durante la intervención de 12 minutos (inmediatamente después del valor inicial), inmediatamente después de la evaluación (12 minutos después del valor inicial)
NIRSIT Lite es un procedimiento de neuroimagen portátil y no invasivo que se utiliza para medir los cambios hemodinámicos, en términos de oxihemoglobina (HbO), desoxihemoglobina (HbR) y hemoglobina total (HbT), asociados con las actividades neuronales de la corteza cerebral en respuesta a la realización de una tarea. dentro del periodo de tiempo dado. Las señales ópticas se registrarán en un sistema de imágenes ópticas de onda continua de dos longitudes de onda (780 y 850 nm) (NIRSIT Lite; OBELAB Co., Seúl, Corea del Sur). En este estudio se utilizarán los 15 canales con una separación fuente-detector de 30 mm que cubren toda el área de PFC. De acuerdo con el sistema internacional de EEG 10-20, el centro de la fila de sondas inferior se colocará en el punto de referencia Fpz. En consecuencia, el canal 1 al canal 7 representa el PFC derecho y el canal 9 al canal 15 el PFC izquierdo. Además, NIRSIT tiene un giroscopio integrado que permite la eliminación en línea de artefactos de movimiento.
Valor inicial, durante la intervención de 12 minutos (inmediatamente después del valor inicial), inmediatamente después de la evaluación (12 minutos después del valor inicial)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Hector Tsang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSEARS20230213007

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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