Efectos neurofisiológicos del ejercicio cuerpo-mente en adultos sanos
El funcionamiento ejecutivo mejorado después de una práctica de cuerpo y mente de una sola sesión se asocia con cambios en la hemodinámica prefrontal: un estudio de espectroscopia de infrarrojo cercano funcional controlado, aleatorizado y de tres brazos (fNIRS)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Yvonne Han, PhD
- Número de teléfono: +852 2766 7578
- Correo electrónico: yvonne.han@polyu.edu.hk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Melody M.Y. Chan, PhD
- Número de teléfono: +852 6683 7685
- Correo electrónico: mei-yan-melody.chan@connect.polyu.hk
Ubicaciones de estudio
-
-
Kowloon
-
Hung Hom, Kowloon, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos diestros con inteligencia normal (es decir, cociente intelectual ≥ 80), y sin ningún trastorno físico, neuropsiquiátrico o neurológico
Criterio de exclusión:
- Historial positivo actual de lesión en la cabeza, convulsiones, accidente cerebrovascular, otras enfermedades del sistema nervioso central, otras enfermedades psiquiátricas comórbidas o informes de fuertes ideas suicidas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Ejercicio aerobico
|
El grupo de control activo realizará individualmente 8 series de ejercicios aeróbicos siguiendo un video seleccionado por un fisioterapeuta registrado.
|
|
Experimental: Baduanjin Qigong (BDJ)
|
El grupo de tratamiento realizará individualmente Baduanjin de una sola sesión siguiendo un video transmitido el protocolo BDJ estandarizado, que duró 12 minutos incluyendo 6 veces de movimientos BDJ.
Se enfatiza que los participantes deben seguir el ritmo de respiración.
Otros nombres:
|
|
Comparador falso: Visualización de vídeos
|
El grupo de control verá individualmente un video de 12 minutos con 6 minutos de introducción a la práctica de BDJ y 6 minutos de introducción al ejercicio aeróbico.
Este grupo de control se utiliza para controlar el efecto del movimiento conductual y la actividad cerebral generados por la visualización pasiva de videos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la función cognitiva evaluado mediante la tarea de fluidez verbal (VFT)
Periodo de tiempo: 17 min después del inicio
|
Tarea de fluidez verbal (VFT).
Las funciones ejecutivas se miden utilizando el VFT.
El diseño experimental de esta tarea está adaptado de estudios previos de fNIRS sobre fluidez verbal donde los bloques de tareas se intercalaron con bloques de control.
Los participantes deben generar tantos ejemplos de dos categorías semánticas (es decir, animal y medio de transporte) como sea posible, cada uno durante un minuto, durante los bloques de tareas.
Esta tarea experimental comenzará con un período de repetición de frases de 30 segundos como control, seguido inmediatamente por un período de tarea de 60 segundos (es decir, palabras de animales), un período de control de 60 segundos, otro período de tarea de 60 segundos (es decir, transporte palabras), y terminó con otro período de control de 60 segundos.
El período total de medición es de 270 segundos.
Se calculará el número total de respuestas correctas y únicas para reflejar su capacidad de fluidez.
|
17 min después del inicio
|
|
Cambios hemodinámicos evaluados por fNIRS
Periodo de tiempo: Valor inicial, durante la intervención de 12 minutos (inmediatamente después del valor inicial), inmediatamente después de la evaluación (12 minutos después del valor inicial)
|
NIRSIT Lite es un procedimiento de neuroimagen portátil y no invasivo que se utiliza para medir los cambios hemodinámicos, en términos de oxihemoglobina (HbO), desoxihemoglobina (HbR) y hemoglobina total (HbT), asociados con las actividades neuronales de la corteza cerebral en respuesta a la realización de una tarea. dentro del periodo de tiempo dado.
Las señales ópticas se registrarán en un sistema de imágenes ópticas de onda continua de dos longitudes de onda (780 y 850 nm) (NIRSIT Lite; OBELAB Co., Seúl, Corea del Sur).
En este estudio se utilizarán los 15 canales con una separación fuente-detector de 30 mm que cubren toda el área de PFC.
De acuerdo con el sistema internacional de EEG 10-20, el centro de la fila de sondas inferior se colocará en el punto de referencia Fpz.
En consecuencia, el canal 1 al canal 7 representa el PFC derecho y el canal 9 al canal 15 el PFC izquierdo.
Además, NIRSIT tiene un giroscopio integrado que permite la eliminación en línea de artefactos de movimiento.
|
Valor inicial, durante la intervención de 12 minutos (inmediatamente después del valor inicial), inmediatamente después de la evaluación (12 minutos después del valor inicial)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Hector Tsang, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HSEARS20230213007
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .