Ensayo clínico de Aesculus Hippocastanum y asociaciones versus Diosmina y Hesperidina en la insuficiencia venosa crónica

Criterios de inclusión:

1. Paciente que presenta clasificación CEAP de grado C0 a C3 en la evaluación de la enfermedad venosa de los miembros inferiores.
2. Síntomas clínicos de insuficiencia venosa crónica de miembros inferiores, definidos por la escala visual de 100 mm realizada por el paciente entre 20 mm y 60 mm en el miembro inferior más sintomático.
3. Para pacientes femeninas en edad reproductiva, no embarazadas ni en período de lactancia, que utilicen anticonceptivos fiables.
4. El paciente leyó, entendió, firmó y fechó el formulario de consentimiento libre e informado.

Criterios de exclusión:

1. Tratamiento con medias de compresión dentro de los 2 meses posteriores a la fecha de inclusión en el estudio.
2. Tratamiento con venotónicos dentro de los 2 meses siguientes a la fecha de inclusión en el estudio.
3. Mujeres en edad reproductiva que estén embarazadas o amamantando, o que no deseen utilizar anticonceptivos durante el período de estudio.
4. Alergia o hipersensibilidad conocida a cualquier componente del fármaco del estudio.
5. Anomalía de laboratorio significativa conocida
6. Evaluación de Grado CEAP de nivel 4, 5 o 6.
7. Paciente con enfermedad venosa que requiere cirugía química/escleroterapia intravenosa
8. Paciente que presenta patología dolorosa además de dolor venoso en miembros inferiores 9. Paciente con antecedentes de trombosis o enfermedad tromboembólica dentro de los 6 meses siguientes a la fecha de inclusión en el estudio.

10. Paciente con cambio en el estado general incompatible con su participación en el estudio 11. Paciente que desea quedar embarazada dentro de los 6 meses