Efecto de la capacitación de restricción de flujo sanguíneo intradiítico en la capacidad funcional, la tasa de filtración glomerular estimada y la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con hemodiálisis
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Banī Suwayf, Egipto
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, beni-suef University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes fueron
- Ambos sexo envejecidos de cuarenta a sesenta años
- Paciente de hemodiálisis crónica estable (<3 meses)
- Los participantes serán considerados médicamente elegibles por su médico tratante antes de participar en el presente estudio
- Libre de cualquier otra enfermedad podría interferir con el ejercicio
Criterios de exclusión:
- Inestabilidad hemodinámica durante la hemodiálisis durante el último mes
- Enfermedades neurodegenerativas
- Enfermedades autoinmunes (es decir, Lupus erythematoso)
- Cirugía en los últimos 3 meses
- Arritmia, angina o enfermedad cerebrovascular severa
- Inestable en diálisis
- Cualquier problema musculoesquelético interfiere con el ejercicio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: restricción de flujo sanguíneo
Incluyó 15 pacientes con enfermedad renal crónica en hemodiálisis recibido el programa de ejercicio convencional incluyó el ejercicio isométrico, aeróbico y resistido individualizado para cada paciente con restricción de flujo sanguíneo en un 50% de la presión de oclusión de las extremidades.
La capacitación se realizó por 2 veces/débil por 2 meses consecutivos
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Los ejercicios incluyen flexión del hombro, abducción del hombro, extensión de la pierna y agarre manual.
Comience con 1-3 conjuntos de 12 repeticiones al 30% del máximo de 1 repetición, aumentando en un 10% según la resistencia del paciente.
El ciclismo es una silla de 30 minutos o en el ciclo de noche ergómetro de ejercicio 2 tiempo/débil durante 2 meses consecutivos
Los pacientes recibieron el mismo programa de ejercicio convencional, que incluía el ejercicio isométrico, aeróbico y resistió al ejercicio individualizado para cada paciente con restricción del flujo sanguíneo en el 50% de la presión de oclusión de la extremidad.
La capacitación se realizará por 2 veces/débil por 2 meses consecutivos
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Comparador activo: programa de ejercicios convencional
Incluyó 15 pacientes con enfermedad renal crónica en hemodiálisis recibieron un programa de ejercicio convencional solo incluyó el ejercicio isométrico, aeróbico y resistido individualizado para cada paciente.
La capacitación se realizó por 2 veces/débil por 2 meses consecutivos
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Los ejercicios incluyen flexión del hombro, abducción del hombro, extensión de la pierna y agarre manual.
Comience con 1-3 conjuntos de 12 repeticiones al 30% del máximo de 1 repetición, aumentando en un 10% según la resistencia del paciente.
El ciclismo es una silla de 30 minutos o en el ciclo de noche ergómetro de ejercicio 2 tiempo/débil durante 2 meses consecutivos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del cambio de la tasa de filtración glomerular estimada
Periodo de tiempo: al inicio y después de 8 semanas
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La tasa de filtración glomerular estimada (EGFR) se calculó utilizando la ecuación de creatinina de colaboración de epidemiología de la enfermedad renal crónica (2021) según lo recomendado por la Fundación Nacional de Riñón para evaluar la función renal y deteriorar el deterioro.
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al inicio y después de 8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del cambio de presión de oclusión de las extremidades
Periodo de tiempo: al inicio y después de 8 semanas
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La presión de oclusión de la extremidad se midió utilizando un ultrasonido Doppler vascular en combinación con un dispositivo de restricción de flujo sanguíneo para determinar los umbrales de oclusión individualizados.
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al inicio y después de 8 semanas
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Evaluación del cambio de la homeostasis de la glucosa
Periodo de tiempo: al inicio y después de 8 semanas
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La regulación de la glucosa se evaluó a través de niveles de hemoglobina glucos (HbA1c), lo que refleja la glucosa en sangre promedio durante los 2-3 meses anteriores
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al inicio y después de 8 semanas
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Evaluación del cambio de la fuerza muscular de la extremidad superior
Periodo de tiempo: al inicio y después de 8 semanas
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La resistencia de la extremidad superior se midió usando un dinamómetro de empuñadura.
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al inicio y después de 8 semanas
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Evaluación del cambio de la fuerza muscular de la extremidad inferior
Periodo de tiempo: al inicio y después de 8 semanas
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La resistencia a la extremidad inferior se evaluó utilizando la prueba máxima de una repetición (1RM) para determinar la máxima resistencia voluntaria
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al inicio y después de 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Alaa-02012024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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