Un estudio para evaluar la seguridad de dosis crecientes de DF5112 en adultos sanos (DF5112)
Un Estudio de Fase 1, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo, de Dosis Única Ascendente para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética, Inmunogenicidad y Farmacodinámica de DF5112 en Participantes Adultos Sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Christopher Argent
- Número de teléfono: +61 2 9382 5844
- Correo electrónico: christopher.argent@scientiaclinicalresearch.com.au
Ubicaciones de estudio
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2031
- Reclutamiento
- Scientia Clinical Research LTD
-
Investigador principal:
- Christopher Argent
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios clave de inclusión:
- Participantes de sexo masculino o femenino de 18 a 55 años (inclusive) en el momento del consentimiento informado.
- Índice de masa corporal (IMC) entre ≥ 18,0 y ≤ 32,0 kg/m² y peso corporal ≥ 45 kg.
- A criterio del Investigador Principal (IP) o designado, en buen estado de salud general, sin antecedentes médicos significativos y sin anomalías clínicamente significativas en el examen físico durante el cribado y/o antes de la primera administración del IP.
- Valores de laboratorio clínico dentro del rango normal especificado por el laboratorio de pruebas, a menos que el IP o designado considere que no son clínicamente significativos.
Criterios clave de exclusión:
- Antecedentes o presencia de trastornos cardiovasculares, respiratorios, hepáticos, renales, gastrointestinales, endocrinológicos, hematológicos o neurológicos que, en opinión del IP o designado, puedan alterar significativamente la absorción, metabolismo o eliminación de fármacos; constituyan un riesgo al tomar la intervención del estudio; o interfieran con la interpretación de los datos.
- Antecedentes de enfermedad linfoproliferativa o cualquier neoplasia maligna conocida o antecedentes de malignidad de cualquier sistema orgánico tratada o no tratada en los últimos 5 años, independientemente de si hay evidencia de recurrencia local o metástasis (excepto carcinoma escamoso y de células basales de la piel o queratosis actínicas que hayan sido tratadas sin evidencia de recurrencia en las últimas 12 semanas; carcinoma in situ de cuello uterino o pólipos malignos no invasivos de colon que hayan sido extirpados).
- Antecedentes o evidencia de infecciones bacterianas o fúngicas recurrentes o crónicas, incluidas las de la piel, vagina, cavidad oral, etc., o infección fúngica sistémica.
- Antecedentes de infección recurrente inexplicada o infección que requirió tratamiento con antibióticos sistémicos dentro de los 90 días previos a la dosificación del Día 1.
- Infección oral activa.
- Enfermedad aguda (por ejemplo, resfriado común) dentro de las 2 semanas previas al cribado, o gripe estacional o COVID dentro de las 4 semanas previas al cribado.
- Antecedentes de tuberculosis latente o activa que no haya sido adecuadamente tratada, a criterio del IP o designado.
- Pruebas de anticuerpos positivas o no concluyentes para hepatitis B o hepatitis C durante el cribado.
- Prueba de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) positiva durante el cribado.
- Antecedentes de alergia grave, reacción de hipersensibilidad o anafilaxia a fármacos o proteínas humanas o componentes de la formulación del fármaco del estudio utilizado en esta investigación.
- Cualquier vacunación dentro de 1 mes antes del Día 1 y planificada dentro de 1 mes después del Día 1. Cualquier vacuna viva o atenuada dentro de 1 mes antes del Día 1 y planificada dentro de 3 meses después del Día 1.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: DF5112
Dosis única de DF5112 administrada por vía intravenosa o subcutánea
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DF5112 administrado por vía intravenosa o subcutánea
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Comparador de placebos: Placebo
Una dosis única de placebo administrada por vía intravenosa o subcutánea
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Placebo administrado por vía intravenosa o subcutánea.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de participantes con eventos adversos emergentes del tratamiento evaluados según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) v5.0
Periodo de tiempo: Desde la administración del Día 1 hasta el final del estudio en el Día 29
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Desde la administración del Día 1 hasta el final del estudio en el Día 29
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Para evaluar la farmacocinética de dosis únicas ascendentes de DF5112 administradas mediante inyección intravenosa o subcutánea
Periodo de tiempo: Desde la dosis del Día 1 hasta el final del estudio en el Día 29
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Parámetro PK: Área Bajo la Curva de Concentración (AUC)
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Desde la dosis del Día 1 hasta el final del estudio en el Día 29
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Incidencia y título de Anticuerpos Anti-Fármaco
Periodo de tiempo: Desde la administración del Día 1 hasta el final del estudio en el Día 29
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Desde la administración del Día 1 hasta el final del estudio en el Día 29
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- DF5112-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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