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Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de HRS-8080 combinado con dalpiciclib en pacientes con cáncer de mama avanzado o metastásico resistente a la terapia endocrina adyuvante.

1 de junio de 2026 actualizado por: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Estudio Clínico Multicéntrico, Abierto, Aleatorizado y Controlado de Fase III para Evaluar la Eficacia y Seguridad de HRS-8080 Combinado con Dalpiciclib Frente a Fulvestrant Combinado con Dalpiciclib en Pacientes con Cáncer de Mama Localmente Avanzado o Metastásico Resistente a la Terapia Endocrina Adyuvante.

El estudio se está realizando para evaluar la eficacia y seguridad de HRS-8080 combinado con dalpiciclib frente a fulvestrant combinado con dalpiciclib en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado/metastásico que habían desarrollado resistencia a la terapia endocrina adyuvante previa.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
912

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana, 100000
        • Reclutamiento
        • Chinese PLA General Hospital Fifth Medical Center
        • Investigador principal:
          • Zefei Jiang

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres de 18 a 75 años de edad;
  2. Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG-PS) de 0 a 1;
  3. Pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico confirmado histológicamente;
  4. Pacientes con resistencia endocrina adyuvante previa tras cirugía con intención curativa;
  5. Estado menstrual: posmenopáusicas, perimenopáusicas o premenopáusicas;
  6. Presencia de lesiones evaluables;
  7. La función orgánica debe cumplir los criterios requeridos.

Criterios de exclusión:

  1. Pacientes con enfermedad de rápida progresión, considerados por el investigador como no aptos para terapia endocrina;
  2. Pacientes que han recibido previamente fulvestrant u otros nuevos SERMs (excluyendo tamoxifeno y toremifeno);
  3. Pacientes con metástasis cerebrales no controladas, meningitis carcinomatosa o compresión de la médula espinal;
  4. Pacientes con antecedentes de enfermedad cardiovascular clínicamente significativa;
  5. Participantes que no se han recuperado de los efectos adversos causados por terapias previas;
  6. Participantes con antecedentes de otra malignidad en los últimos 5 años o que actualmente tengan otra malignidad;
  7. Hipersensibilidad conocida a HRS-8080, fulvestrant, dalpiciclib o cualquiera de sus componentes, etc.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: HRS-8080 combinado con Dalpiciclib
Droga: Comprimido HRS-8080 ; Isetionato de Dalpiciclib
  • Comprimido HRS-8080
  • Isetionato de Dalpiciclib
Comparador activo: Fulvestrant combinado con Dalpiciclib
Droga: Fulvestrant inyectable ;Isetionato de dalpiciclib
  • Inyección de fulvestrant
  • Isetionato de dalpiciclib

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada por el investigador
Periodo de tiempo: Hasta 5 años.
La PFS se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera aparición de PD, según lo determine el investigador de acuerdo con los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos Versión 1.1 (RECIST v1.1), o muerte por cualquier causa durante el estudio.
Hasta 5 años.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta 8 años
Hasta 8 años
Tasa de respuesta general (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
Supervivencia libre de progresión (PFS) evaluada por la revisión central independiente ciega (BICR)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
Tasa de beneficio clínico (CBR)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
La incidencia y gravedad de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
La incidencia y gravedad de los eventos adversos graves (SAEs)
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
Número de participantes con anomalías en los signos vitales durante el estudio. Los signos vitales incluyen frecuencia respiratoria, frecuencia del pulso, presión arterial sistólica y diastólica, y temperatura
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
Número de participantes con anomalías en las pruebas de laboratorio clínico para parámetros de hematología y bioquímica durante el curso del estudio
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
Frecuencia cardíaca (latidos por minuto) medida mediante electrocardiografía de 12 derivaciones.
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
Hasta 5 años
Intervalo QT (ms) medido mediante electrocardiografía de 12 derivaciones.
Periodo de tiempo: Hasta 5 años

Estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG). El estado funcional ECOG se midió en una escala de 6 puntos.

0: Totalmente activo, capaz de realizar todas las actividades previas a la enfermedad sin restricción.

  1. Restringido en actividad física extenuante, pero ambulatorio y capaz de realizar trabajos ligeros o sedentarios, por ejemplo, tareas domésticas ligeras, trabajo de oficina.
  2. Ambulatorio y capaz de todo el autocuidado, pero incapaz de realizar actividades laborales. De pie y activo más del 50% de las horas de vigilia.
  3. Capaz solo de autocuidado limitado, confinado a cama o silla más del 50% de las horas de vigilia.
  4. Totalmente discapacitado. Incapaz de realizar ningún autocuidado. Totalmente confinado a cama o silla.
  5. Fallecido.
Hasta 5 años
Concentraciones plasmáticas de HRS-8080 y dálpiciclib isetionato
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 2 años
Hasta aproximadamente 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
8 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de junio de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HRS-8080-301

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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