- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00813163
Study of PEP02 as a Second Line Therapy for Metastatic Pancreatic Cancer
A Phase II Study of PEP02 as a Second Line Therapy for Patients With Metastatic Pancreatic Cancer
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Gemcitabine monotherapy or a gemcitabine-based combination regimen is the standard first line therapy for advanced pancreatic cancer. After disease progression, there is no standard treatment available. In animal studies and a previous phase I trial, PEP02 has shown anti-tumor activity and preliminary efficacy in pancreatic cancer. In addition, a phase II study of free-form irinotecan single agent has already shown encouraging activity as second-line treatment for patients with advanced pancreatic cancer refractory to gemcitabine. The liposome formulation of PEP02 theoretically has therapeutic advantages over free-form irinotecan, such as site-specific delivery and extended release of drug. Hence PEP02 may be able to provide better efficacy than free-form irinotecan.
The primary purpose of this phase II study is to evaluate the activity of PEP02 as a second-line therapy in patients with metastatic pancreatic cancer failed to gemcitabine treatment. The primary goal is to measure the 3-month survival rate. An optimal Simon's 2-stage design will be used for this exploratory phase II study.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
- Comprehensive Cancer Center, UCSF
-
-
-
-
-
Tainan, Taiwán, 704
- National Health Research Institutes/National Chen-Kung Uiversity Hospital
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma of exocrine pancreas
- Metastatic disease
- Documented disease progression after treatment with 1 line of prior gemcitabine-based regimen
- Karnofsky performance status equal or more than 70
Exclusion Criteria:
- With active CNS metastases
- With clinically significant gastrointestinal disorder (e.g., bleeding, inflammation, occlusion, or diarrhea > grade 1)
- Major surgery or radiotherapy within 4 weeks
- Prior participation in any investigational drug study within 4 weeks
- With prior irinotecan treatment
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: PEP02
Liposome Irinotecan
|
120 mg/m2, IV infusion for 90 minutes on day 1 of each 21 days as a treatment cycle. Number of Cycles: until progression or unacceptable toxicity develops.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Survival Rate
Periodo de tiempo: 3-month
|
Survival rate at 3 months
|
3-month
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
other efficacy endpoints
Periodo de tiempo: 6-8 weeks
|
objective tumor response, PFS, duration of response, overall survival, tumor marker response of CA19-9, clinical benefit response
|
6-8 weeks
|
toxicities
Periodo de tiempo: 36 months
|
All adverse events
|
36 months
|
pharmacogenetics
Periodo de tiempo: 24 months
|
UGT1A1 polymorphism
|
24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Li-Tzong Chen, M.D., National Health Research Institutes, Taiwan
- Investigador principal: Andrew H Ko, M.D., University of California, San Francisco
- Investigador principal: Yu-Lin Lin, M.D., National Taiwan University Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Enfermedades pancreáticas
- Neoplasias pancreáticas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Inhibidores de la topoisomerasa I
- Irinotecán
Otros números de identificación del estudio
- PEP0208
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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