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Eficacia de quetiapina XR versus placebo como tratamiento concomitante con estabilizadores del estado de ánimo en el control de los síntomas subsindrómicos del trastorno bipolar

18 de septiembre de 2012 actualizado por: Celso Arango Lopez, Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental

Eficacia de quetiapina XR vs. placebo como tratamiento concomitante de estabilizadores del estado de ánimo en el control de los síntomas subsindrómicos del trastorno bipolar

Estudio piloto, multicéntrico, prospectivo, controlado con placebo, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas de seguimiento Pacientes adultos diagnosticados de trastorno bipolar I o II, en tratamiento previo con no más de dos estabilizadores del estado de ánimo concomitantes a dosis estables y síntomas subsindrómicos actuales, definidos como Se incluirían YMRS ≤14 y/o MADRS≥8 y ≤14. Se excluirían las fases subagudas (para su inclusión se requerirían al menos 8 semanas desde la última exacerbación).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La remisión de los episodios agudos generalmente no se correlaciona con la recuperación sintomática o funcional en los dominios ocupacional y social después de (McQueen et al, 2001; Tohen et al, 2000) Los síntomas depresivos continuos son el predictor más fuerte de déficits funcionales en personas con trastorno bipolar (Bauer et al, 2001; Judd et al, 2005). Los síntomas subsindrómicos depresivos se asocian con deterioro funcional en el trastorno bipolar (Vojta et al, 2001; Altshuler et al, 2002; Yatham et al, 2004) La adición de olanzapina al valproato o litio proporcionó una eficacia superior al valproato o litio más placebo en pacientes no completamente episodios maníacos y bipolares mixtos remitidos, principalmente a través de un control de los síntomas depresivos (Tohen et al, 2002) La quetiapina ha demostrado ser eficaz en el control de los síntomas depresivos en el Trastorno Bipolar (estudios BOLDER, EMBOLDEN) y en la prevención de recurrencias, manteniendo el paciente en YMRS y MADRS puntúa por debajo del punto de corte entre estados asintomáticos y subsindrómicos (Estudios 126, 127 y 144) Por lo tanto, es esperable que agregar quetiapina a los estabilizadores del estado de ánimo previos en pacientes bipolares con síntomas subsíndrómicos probablemente mejore sus síntomas, principalmente depresivos , a niveles no solo de remisión sindrómica sino sintomática, conduciendo a un mejor estado funcional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Barcelona, España, 08036
        • Hospital Clinic i Provincial
      • Barcelona, España, 08025
        • Hospital Santa Creu i Sant Pau
      • Barcelona, España, 08907
        • Hospital Universitari de Bellvitge
      • Barcelona, España, 08830
        • Hosptial Benito Menni
      • Barcelona, España, 08940
        • Parc Sanitari Sant Joan de Deu
      • Madrid, España, 28034
        • Hospital Universitario Ramón y Cajal
      • Madrid, España, 28009
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañon
      • Oviedo, España, 33011
        • Centro de Salud Menta II
      • Valencia, España, 46134
        • Hosptial Clinico Valencia/ CSM Foios
      • Vitoria, España, 01004
        • Hospital Santiago Apostol

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Firma de consentimiento informado
  2. Al menos 18 años
  3. Diagnósticos de trastorno bipolar I o II (según códigos DSM-IV-TR 4ª Ed)
  4. Tratamiento previo con un estabilizador del estado de ánimo (litio, valproato o lamotrigina) en dosis estables y óptimas durante al menos seis semanas antes del inicio del ensayo (es decir, en la misma dosis y niveles séricos dentro de los rangos terapéuticos: 0,6-1,2 mEq/l de litio o 50-100 ug/ml de valproato)
  5. Presentar síntomas subsindrómicos en el punto de inscripción y aleatorización, definidos como YMRS ≤ 14 y/o MADRS ≥ 8 y ≤14
  6. Al menos un episodio maníaco, mixto o depresivo en los últimos 5 años
  7. Ser capaz de comprender y cumplir con los requisitos del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas o lactantes
  2. Retraso mental.
  3. Diagnósticos activos actuales de cualquier eje I o II Diagnósticos DSM-IV-TR diferentes del trastorno bipolar I o II. Esto no se aplica a la dependencia del abuso de la nicotina ni de la cafeína. El consumo puntual de alcohol y/o sustancias no constitutivo de un diagnóstico de abuso o dependencia según los criterios del DSM-IV-TR no supondrá la exclusión del paciente del estudio. La ansiedad en niveles no constitutivos de ningún trastorno de ansiedad dentro de los codificados en el DSM-IV-TR tampoco supondría la exclusión del paciente del estudio.
  4. Haber sufrido algún episodio agudo (depresivo, maníaco o mixto) en las 8 semanas previas a la inscripción, tal y como se define en el DSM-IV-TR
  5. Pacientes que, a juicio del investigador, tengan un alto riesgo de suicidio o supongan un riesgo de agresión a los demás.
  6. Haber sido tratado con cualquier antidepresivo en la aleatorización.
  7. Haber sido tratado con cualquier estabilizador del estado de ánimo que no sea litio/valproato/lamotrigina en la aleatorización.
  8. Haber sido tratado con cualquier fármaco antipsicótico oral en la aleatorización. Administración de un medicamento antipsicótico de depósito dentro de un intervalo de dosificación antes de la aleatorización (p. Risperidona de acción prolongada 2 semanas; Zuclopentixol 4 semanas; pipotiazina 4 semanas; Flufenazina 6 semanas)
  9. Haber sido tratado con alguno de los siguientes inhibidores del citocromo P450-3A4 en los 14 días previos a la inclusión, entre ellos: ketoconazol, itraconazol, fluconazol, eritromicina, claritromicina, fluvoxamina, indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir.
  10. Haber sido tratado con alguno de los siguientes inductores del citocromo P450-3A4 en los 14 días previos a la inclusión, incluidos: fenitoína, carbamazepina, barbitúricos, rifampicina, verruga de San Juan y glucocorticoides.
  11. Cualquier contraindicación para el uso de fumarato de quetiapina en opinión del investigador (incluida la falta de respuesta en intentos de tratamiento previos)
  12. Padecer cualquier condición médica que pueda afectar la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los tratamientos del estudio.
  13. Padecer alguna condición médica en descompensación o no recibir un tratamiento inadecuado para la misma a juicio del investigador (por ejemplo, hipertiroidismo, angina de pecho, hipertensión…)
  14. Sufrir diabetes inestable en el momento de la inscripción o la aleatorización
  15. Recuento absoluto de neutrófilos ≤ 1,5 x 109 por litro en la aleatorización
  16. Incumplimiento del plan de estudios.
  17. Participación en otro ensayo clínico en las cuatro semanas previas a la aleatorización

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Placebo
EXPERIMENTAL: Quetiapina
Quetiapina 300 mg o 600 mg
quetiapina 300 mg o 600 mg
Otros nombres:
  • Quetiapina XR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la eficacia de quetiapina de liberación prolongada (QTP XR) frente a placebo en el control de los síntomas del subsíndrome bipolar cuando se añade a un tratamiento estabilizador del estado de ánimo previo (litio/valproato/lamotrigina)
Periodo de tiempo: Estudio de 12 semanas de seguimiento
Estudio de 12 semanas de seguimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar la eficacia de QTP XR frente a placebo cuando se añade a un tratamiento estabilizador del estado de ánimo previo (litio/valproato/lamotrigina) en el nivel funcional de pacientes bipolares con síntomas subsindrómicos
Periodo de tiempo: Estudio de 12 semanas de seguimiento
Estudio de 12 semanas de seguimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Eduard Vieta, PhD, Hospital Clínic i Provincial. Barcelona. Spain
  • Investigador principal: Ana Gonzalez Pinto, Hospital Santiago Apostol. Vitoria. Spain
  • Investigador principal: Benedikt Amann, Hospital Benito Menni. Barcelona. Spain
  • Investigador principal: Celso Arango, Hospital General Universitario Gregorio Marañon. Madrid. Spain
  • Investigador principal: Jose Manuel Crespo, Hospital Universitari de Bellvitge. Barcelona. Spain
  • Investigador principal: Julio Bobes, Centro de Salud Mental II. Oviedo. Spain
  • Investigador principal: Josefina Perez, Hospital Santa Creu I Sant Pau. Barcelona. Spain
  • Investigador principal: Gabriel Selva, Hospital Clinico de Valencia/ CSM Foios. Valencia. Spain
  • Investigador principal: Belen Arranz, Parc Sanitari Sant Joan de Deu. Barcelona. Spain
  • Investigador principal: Jeronimo Saiz, Hospital Universitario Ramon y Cajal. Madrid. Spain

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

19 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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