- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01606319
Acetaminofén versus ibuprofeno en niños con asma (AVICA)
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
- University of Arizona College of Medicine
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California
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Oakland, California, Estados Unidos, 94609
- Children's Hospital & Research Center Oakland
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- UCSF Benioff Children's Hospital
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80206
- National Jewish Health
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
- Emory University
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-
Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60614
- Children's Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Rush University Medical Center/Stroger Hospital
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Children's Hospital Boston
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Children's Hospital, Boston
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Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- St. Louis Children's Hospital
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
- Rainbow Babies and Children's Hospital, Case Western Reserve University
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15224
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia Health System
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
- University of Wisconsin-Madison
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 12-59 meses de edad.
Si el niño no está tomando actualmente una terapia de control del asma a largo plazo (lo que significa que el niño no ha tomado ningún tipo de medicamento inhalado con corticosteroides o antagonistas de los receptores de leucotrienos durante los últimos 6 meses), entonces se debe cumplir uno de los siguientes criterios:
- Síntomas de asma durante el día más de dos días a la semana (promedio de las últimas 4 semanas),
- Al menos un despertar nocturno por asma (en las últimas 4 semanas),
- Dos o más exacerbaciones de asma que requirieron corticosteroides sistémicos en los últimos 6 meses,
- Cuatro o más episodios de sibilancias en los 12 meses anteriores.
Si el niño está tomando actualmente una terapia de control del asma a largo plazo (lo que significa que el niño ha tomado corticosteroides o antagonistas de los receptores de leucotrienos inhalados diariamente o de forma intermitente/según necesidad durante los últimos 6 meses), entonces se debe cumplir uno de los siguientes criterios:
- Tomar corticosteroides o antagonistas de los receptores de leucotrienos inhalados durante más de 3 meses (o más de 90 días) de los 6 meses anteriores (o 180 días),
- Síntomas de asma durante el día más de dos días a la semana (promedio de las últimas 4 semanas),
- Más de un despertar nocturno por asma (en las últimas 4 semanas),
- Dos o más exacerbaciones de asma que requirieron corticosteroides sistémicos en los 12 meses anteriores,
- Cuatro o más episodios de sibilancias en los 12 meses anteriores.
- Al día con las vacunas, incluida la varicela (a menos que el sujeto ya haya tenido varicela clínica).
- Voluntad de proporcionar el consentimiento informado por parte del padre o tutor del niño.
Criterio de exclusión:
- Reacción alérgica a los medicamentos del estudio o a cualquier componente de los medicamentos del estudio, incluidos (entre otros) urticaria, sarpullido, angioedema o hipotensión después del parto,
- Trastornos médicos crónicos que podrían interferir con el metabolismo o la excreción de fármacos (por ejemplo, enfermedades hepáticas, biliares o renales crónicas),
Trastornos médicos crónicos que pueden aumentar el riesgo de lesiones relacionadas con las drogas, incluidos (pero no limitados a):
- Osteogénesis imperfecta (mayor riesgo de desmineralización ósea/fractura con terapia con corticosteroides),
- enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis reumatoide juvenil, trastornos de la coagulación o deficiencia de factor (aumento del riesgo de hemorragia con la terapia con corticosteroides),
- Deficiencia de G6PD (mayor riesgo de anemia hemolítica con el uso de paracetamol),
- Fenilcetonuria (posibilidad de exposición al aspartamo con las intervenciones del estudio),
- Trastorno convulsivo tratado con anticonvulsivos (riesgo de toxicidad por paracetamol con carbamazepina), o
- Antecedentes de trastornos de la coagulación o deficiencia de Factor (aumento del riesgo de sangrado con corticosteroides),
- Trastornos comórbidos asociados con sibilancias que incluyen (pero no se limitan a) trastornos de inmunodeficiencia, fibrosis quística, aspiración, reflujo gastroesofágico clínicamente relevante, traqueomalacia, anomalías congénitas de las vías respiratorias (hendiduras, fístulas, cabestrillos, anillos), bronquiectasias, displasia broncopulmonar y /o antecedentes de parto prematuro antes de las 35 semanas de gestación,
- Retraso significativo en el desarrollo/falta de crecimiento, definido como el percentil 5 para la altura y/o el peso o el cruce de dos líneas percentiles principales durante el último año para la edad y el sexo,
- Historial de una exacerbación de asma casi fatal que requirió intubación o ventilación asistida,
- Ningún cuidador médico principal (p. ej., una enfermera practicante, un asistente médico, un médico o una práctica médica grupal, como una clínica hospitalaria) a quien el sujeto pueda contactar para recibir atención médica primaria,
- Tres o más hospitalizaciones en los 12 meses anteriores por sibilancias o enfermedades respiratorias,
- Tratamiento con 5 o más cursos de corticosteroides sistémicos (orales, intramusculares o intravenosos) en los últimos 6 meses,
- Uso actual de terapia para el asma superior al paso 2 según las pautas de la NAEPP
- Si recibe vacunas contra la alergia, cambie la dosis en los últimos 3 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: paracetamol
acetaminofeno administrado según sea necesario para el dolor o la fiebre
|
15 mg/kg cada 6 horas según sea necesario
Otros nombres:
|
Experimental: ibuprofeno
ibuprofeno administrado según sea necesario para el dolor o la fiebre
|
9,4 mg/kg cada 6 horas según sea necesario
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Frecuencia de exacerbación
Periodo de tiempo: últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
|
el número de exacerbaciones de asma que requieren corticosteroides sistémicos
|
últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Días de control del asma
Periodo de tiempo: últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
|
proporción de días de estudio en los que se controló el asma, medida mediante diario electrónico
|
últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
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Uso de medicamentos de rescate para el asma
Periodo de tiempo: últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
|
uso promedio de rescate de albuterol por semana, medido por diario electrónico
|
últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
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Utilización de atención médica
Periodo de tiempo: últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
|
frecuencia de visitas al médico no programadas, visitas al departamento de emergencias u hospitalizaciones por asma
|
últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: William B Busse, MD, University of Wisconsin, Madison
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Asma
- Sonidos Respiratorios
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Antipiréticos
- Agentes antiinflamatorios
- Paracetamol
- Ibuprofeno
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
Otros números de identificación del estudio
- AsthmaNet 005
- 1U10HL098115 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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