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Acetaminofén versus ibuprofeno en niños con asma (AVICA)

17 de noviembre de 2016 actualizado por: dave mauger, Milton S. Hershey Medical Center
El estudio Acetaminophen Versus Ibuprofen in Children with Asthma probará la hipótesis principal de que en niños en edad preescolar de 12 a 59 meses de edad con asma persistente en tratamiento estandarizado para el asma, la cantidad de exacerbaciones de asma que requieren corticosteroides sistémicos será más frecuente en niños asignados al azar para recibir acetaminofeno en comparación con los asignados al azar para recibir ibuprofeno según sea necesario para la fiebre y el dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

AVICA es un ensayo terapéutico aleatorizado de 48 semanas que incluye dos brazos de tratamiento paralelos: paracetamol e ibuprofeno. Los niños participantes serán asignados al azar para recibir paracetamol o ibuprofeno según sea necesario según la decisión de los padres para la fiebre y la analgesia. Este estudio abordará cuál es el medicamento analgésico-antipirético más apropiado en niños pequeños con asma e informará tanto a los médicos como a los padres que buscan tratar a niños con fiebre y dolor. Dada la alta frecuencia de administración de estos medicamentos, este estudio tendrá un impacto significativo en la atención médica pediátrica, independientemente de si se descubre un efecto diferencial, ya que actualmente existe una incertidumbre significativa sobre si el uso de paracetamol se asocia con un aumento de los síntomas del asma.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

300

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • University of Arizona College of Medicine
    • California
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94609
        • Children's Hospital & Research Center Oakland
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • UCSF Benioff Children's Hospital
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80206
        • National Jewish Health
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60614
        • Children's Memorial Hospital
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Rush University Medical Center/Stroger Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Children's Hospital Boston
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Children's Hospital, Boston
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
        • St. Louis Children's Hospital
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
        • Rainbow Babies and Children's Hospital, Case Western Reserve University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15224
        • Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
        • University of Virginia Health System
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
        • University of Wisconsin-Madison

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 4 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 12-59 meses de edad.
  • Si el niño no está tomando actualmente una terapia de control del asma a largo plazo (lo que significa que el niño no ha tomado ningún tipo de medicamento inhalado con corticosteroides o antagonistas de los receptores de leucotrienos durante los últimos 6 meses), entonces se debe cumplir uno de los siguientes criterios:

    • Síntomas de asma durante el día más de dos días a la semana (promedio de las últimas 4 semanas),
    • Al menos un despertar nocturno por asma (en las últimas 4 semanas),
    • Dos o más exacerbaciones de asma que requirieron corticosteroides sistémicos en los últimos 6 meses,
    • Cuatro o más episodios de sibilancias en los 12 meses anteriores.
  • Si el niño está tomando actualmente una terapia de control del asma a largo plazo (lo que significa que el niño ha tomado corticosteroides o antagonistas de los receptores de leucotrienos inhalados diariamente o de forma intermitente/según necesidad durante los últimos 6 meses), entonces se debe cumplir uno de los siguientes criterios:

    • Tomar corticosteroides o antagonistas de los receptores de leucotrienos inhalados durante más de 3 meses (o más de 90 días) de los 6 meses anteriores (o 180 días),
    • Síntomas de asma durante el día más de dos días a la semana (promedio de las últimas 4 semanas),
    • Más de un despertar nocturno por asma (en las últimas 4 semanas),
    • Dos o más exacerbaciones de asma que requirieron corticosteroides sistémicos en los 12 meses anteriores,
    • Cuatro o más episodios de sibilancias en los 12 meses anteriores.
  • Al día con las vacunas, incluida la varicela (a menos que el sujeto ya haya tenido varicela clínica).
  • Voluntad de proporcionar el consentimiento informado por parte del padre o tutor del niño.

Criterio de exclusión:

  • Reacción alérgica a los medicamentos del estudio o a cualquier componente de los medicamentos del estudio, incluidos (entre otros) urticaria, sarpullido, angioedema o hipotensión después del parto,
  • Trastornos médicos crónicos que podrían interferir con el metabolismo o la excreción de fármacos (por ejemplo, enfermedades hepáticas, biliares o renales crónicas),
  • Trastornos médicos crónicos que pueden aumentar el riesgo de lesiones relacionadas con las drogas, incluidos (pero no limitados a):

    • Osteogénesis imperfecta (mayor riesgo de desmineralización ósea/fractura con terapia con corticosteroides),
    • enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis reumatoide juvenil, trastornos de la coagulación o deficiencia de factor (aumento del riesgo de hemorragia con la terapia con corticosteroides),
    • Deficiencia de G6PD (mayor riesgo de anemia hemolítica con el uso de paracetamol),
    • Fenilcetonuria (posibilidad de exposición al aspartamo con las intervenciones del estudio),
    • Trastorno convulsivo tratado con anticonvulsivos (riesgo de toxicidad por paracetamol con carbamazepina), o
    • Antecedentes de trastornos de la coagulación o deficiencia de Factor (aumento del riesgo de sangrado con corticosteroides),
  • Trastornos comórbidos asociados con sibilancias que incluyen (pero no se limitan a) trastornos de inmunodeficiencia, fibrosis quística, aspiración, reflujo gastroesofágico clínicamente relevante, traqueomalacia, anomalías congénitas de las vías respiratorias (hendiduras, fístulas, cabestrillos, anillos), bronquiectasias, displasia broncopulmonar y /o antecedentes de parto prematuro antes de las 35 semanas de gestación,
  • Retraso significativo en el desarrollo/falta de crecimiento, definido como el percentil 5 para la altura y/o el peso o el cruce de dos líneas percentiles principales durante el último año para la edad y el sexo,
  • Historial de una exacerbación de asma casi fatal que requirió intubación o ventilación asistida,
  • Ningún cuidador médico principal (p. ej., una enfermera practicante, un asistente médico, un médico o una práctica médica grupal, como una clínica hospitalaria) a quien el sujeto pueda contactar para recibir atención médica primaria,
  • Tres o más hospitalizaciones en los 12 meses anteriores por sibilancias o enfermedades respiratorias,
  • Tratamiento con 5 o más cursos de corticosteroides sistémicos (orales, intramusculares o intravenosos) en los últimos 6 meses,
  • Uso actual de terapia para el asma superior al paso 2 según las pautas de la NAEPP
  • Si recibe vacunas contra la alergia, cambie la dosis en los últimos 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: paracetamol
acetaminofeno administrado según sea necesario para el dolor o la fiebre
15 mg/kg cada 6 horas según sea necesario
Otros nombres:
  • Tylenol
  • paracetamol
Experimental: ibuprofeno
ibuprofeno administrado según sea necesario para el dolor o la fiebre
9,4 mg/kg cada 6 horas según sea necesario
Otros nombres:
  • motrín
  • advil
  • Droga anti-inflamatoria libre de esteroides

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Frecuencia de exacerbación
Periodo de tiempo: últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
el número de exacerbaciones de asma que requieren corticosteroides sistémicos
últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Días de control del asma
Periodo de tiempo: últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
proporción de días de estudio en los que se controló el asma, medida mediante diario electrónico
últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
Uso de medicamentos de rescate para el asma
Periodo de tiempo: últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
uso promedio de rescate de albuterol por semana, medido por diario electrónico
últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
Utilización de atención médica
Periodo de tiempo: últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas
frecuencia de visitas al médico no programadas, visitas al departamento de emergencias u hospitalizaciones por asma
últimas 46 semanas del período de tratamiento de 48 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: William B Busse, MD, University of Wisconsin, Madison

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2016

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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