- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01706367
Evaluación de un régimen de vacunación de 3 dosis con uno de los tres niveles de dosis ascendentes de la vacuna contra Clostridium difficile con o sin adyuvante en adultos sanos de 50 a 85 años
5 de marzo de 2014 actualizado por: Pfizer
Un ensayo de fase 1, controlado con placebo, aleatorizado, ciego para el observador, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna contra Clostridium difficile administrada con o sin adyuvante, en un régimen de 3 dosis en adultos sanos de 50 a 85 años
Este es el primer estudio en humanos (fase 1) de un régimen de vacunación de 3 dosis con uno de los tres niveles de dosis de la vacuna C difficile con o sin adyuvante en adultos sanos de 50 a 85 años.
El objetivo principal del estudio es determinar qué tan segura y bien tolerada es la vacuna.
Además, el estudio tiene como objetivo evaluar la respuesta inmune a la vacuna C difficile.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
192
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Florida
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Pembroke Pines, Florida, Estados Unidos, 33026
- Pfizer Investigational Site
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South Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
- Pfizer Investigational Site
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Kansas
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Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66212
- Pfizer Investigational Site
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North Carolina
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Cary, North Carolina, Estados Unidos, 27518
- Pfizer Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Evidencia de un documento de consentimiento informado firmado personalmente y fechado.
- Adultos masculinos y femeninos sanos de 50 a 85 años de edad en el momento de la inscripción según lo determinado por el historial médico, el examen físico y el juicio clínico del investigador para ser elegible para el estudio. Se pueden incluir sujetos con condiciones médicas crónicas preexistentes que se determinen estables.
- Los sujetos masculinos que, en opinión del investigador, son biológicamente capaces de engendrar hijos y que son sexualmente activos con mujeres en edad fértil deben aceptar usar un método anticonceptivo altamente efectivo desde el momento del consentimiento informado hasta por lo menos 28 días después. la última dosis del producto en investigación (hasta la Visita 9 en el Mes 7).
Sujetos femeninos que no están en edad fértil (es decir, cumplen al menos uno de los siguientes criterios):
- Haberse sometido a histerectomía u ovariectomía bilateral;
- Tiene insuficiencia ovárica médicamente confirmada o
- Se ha confirmado médicamente que son posmenopáusicas
- Disponibilidad durante toda la duración del estudio y capaz de cumplir con las visitas programadas, el plan de tratamiento, las pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio, incluida la finalización del diario electrónico (eDiary) desde el día 1 hasta el día 7 después de cada vacunación.
- Posibilidad de ser contactado por teléfono durante la participación en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Administración previa de una vacuna C. difficile en investigación o terapia con anticuerpos monoclonales C. difficile.
- Episodio previo comprobado o sospechado de CDAD.
- Condición médica crónica inestable o enfermedad que requiera un cambio significativo en la terapia u hospitalización por empeoramiento de la enfermedad dentro de las 12 semanas anteriores a la recepción de la vacuna del estudio.
- Trastornos médicos crónicos graves que incluyen cáncer metastásico, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) grave, enfermedad renal en etapa terminal con o sin diálisis, enfermedad cardíaca clínicamente inestable o cualquier otro trastorno que, en opinión del investigador, impide que el sujeto participe en el estudio.
- Donación de un volumen de sangre de 250 ml o más, o donación de plasma dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción o durante la realización del estudio.
- Diátesis hemorrágica o condición asociada con un tiempo de sangrado prolongado que puede contraindicar la inyección intramuscular o la extracción de sangre, incluidos los sujetos que toman agentes anticoagulantes, antiplaquetarios y/o antitrombóticos, excepto aspirina diaria en dosis bajas (≤325 mg por día) dentro de los 30 días anteriores a la inscripción hasta la finalización de la visita 9 (Mes 7).
- Cualquier contraindicación para la vacunación o los componentes de la vacuna.
- "Personas inmunocomprometidas o sujetos que actualmente reciben terapia inmunosupresora o con antecedentes de terapia inmunosupresora, incluidos agentes de quimioterapia para el tratamiento de enfermedades que incluyen, entre otras, cáncer, enfermedad inflamatoria intestinal o enfermedad autoinmune. Antecedentes recientes (dentro de los últimos 6 meses) de uso de corticosteroides sistémicos a largo plazo (7 días o más).
- Sujetos que recibieron antibióticos orales o parenterales dentro de 1 mes antes de la inscripción. Se permiten antibióticos tópicos.
- Recepción de productos sanguíneos o inmunoglobulinas (incluidos los anticuerpos monoclonales) dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción hasta la conclusión del estudio.
- Participación en otros estudios de investigación o de intervención dentro de los 30 días anteriores al comienzo del estudio actual y/o durante la participación en el estudio. La participación en estudios puramente observacionales es aceptable.
- Sujetos que son miembros del personal del sitio de investigación o familiares de esos miembros del personal del sitio, o sujetos que son empleados de Pfizer directamente involucrados en la realización del ensayo.
- Mujeres en edad fértil; hombres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos altamente efectivos o que no acepten continuar con métodos anticonceptivos altamente efectivos durante al menos 28 días después de la última dosis del producto en investigación (hasta la Visita 9 en el Mes 7).
- Mujeres que reciben terapia con estrógenos exógenos.
- Residencia en un asilo de ancianos, centro de atención a largo plazo, requisito de atención de enfermería semicualificada o vida asistida. Un sujeto ambulatorio que vive de manera autónoma en una casa de retiro o pueblo es elegible para el ensayo.
- Cualquier anormalidad en los valores de laboratorio de hematología y/o química sanguínea de detección de acuerdo con la escala de clasificación de toxicidad. Los sujetos con anomalías estables de grado 1 en la hemoglobina, el recuento de leucocitos y las plaquetas pueden considerarse elegibles a discreción del investigador.
- Prueba de detección positiva o infección conocida por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) y/o el virus de la hepatitis C (VHC).
- Otra afección médica o psiquiátrica aguda o crónica grave o anormalidad de laboratorio que pueda aumentar el riesgo asociado con la participación en el estudio o la administración del producto en investigación o que pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio y, a juicio del investigador, haría que el sujeto no fuera apto para participar en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Vacuna C diff de baja dosis
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Inyección IM de 0,5 ml
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Experimental: Vacuna C diff dosis baja + adyuvante
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Inyección IM de 0,5 ml
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Experimental: Vacuna C diff de dosis media
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Inyección IM de 0,5 ml
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Experimental: Vacuna C diff dosis media + adyuvante
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Inyección IM de 0,5 ml
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Experimental: Vacuna C diff de alta dosis
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Inyección IM de 0,5 ml
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Experimental: Vacuna C diff dosis alta + adyuvante
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Inyección IM de 0,5 ml
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de sujetos que informaron reacciones locales (dolor, eritema e induración) y su gravedad, según lo informado por ellos mismos en eDiaries durante los 7 días posteriores a cada vacunación.
Periodo de tiempo: 7 días
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7 días
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Número de sujetos que informaron reacciones sistémicas (fiebre, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, fatiga, dolor muscular nuevo o que empeora y dolor articular nuevo o que empeora) y su gravedad, según lo informado por ellos mismos en eDiaries durante los 7 días posteriores a cada vacunación.
Periodo de tiempo: 7 días
|
7 días
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Número de sujetos que informaron EA desde el día 1 (en el momento de la vacunación) hasta 28 días después de la dosis 3 (visita 9, mes 7) y SAE durante todo el período de estudio.
Periodo de tiempo: 7 meses (AE) 12 meses (SAE)
|
7 meses (AE) 12 meses (SAE)
|
|
Número de sujetos con hematología anormal y evaluaciones de laboratorio de química sanguínea después de cada dosis de vacunación.
Periodo de tiempo: Día 3, Día 14, Mes 1, Día 37, Mes 6, Día 187
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Día 3, Día 14, Mes 1, Día 37, Mes 6, Día 187
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Niveles de anticuerpos neutralizantes en el mes 2.
Periodo de tiempo: Mes 2
|
Mes 2
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Niveles de anticuerpos neutralizantes después de cada dosis de vacunación.
Periodo de tiempo: Línea base, Día 14, Mes 1, Día 37, Mes 6, Día 187, Mes 7
|
Línea base, Día 14, Mes 1, Día 37, Mes 6, Día 187, Mes 7
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|
Número de sujetos en cada grupo de tratamiento con aumentos de 4 veces o más en los niveles de anticuerpos neutralizantes después de cada dosis de vacunación.
Periodo de tiempo: Línea base, Día 14, Mes 1, Día 37, Mes 2, Mes 6, Día 187, Mes 7
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Línea base, Día 14, Mes 1, Día 37, Mes 2, Mes 6, Día 187, Mes 7
|
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Número de sujetos en cada grupo de tratamiento con niveles de anticuerpos neutralizantes ≥ un umbral específico después de cada dosis de vacunación.
Periodo de tiempo: Línea base, Día 14, Mes 1, Día 37, Mes 2, Mes 6, Día 187, Mes 7
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Línea base, Día 14, Mes 1, Día 37, Mes 2, Mes 6, Día 187, Mes 7
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- B5091001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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