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Estudio cruzado de seguridad, tolerabilidad y PK de 3 períodos que compara 2 dosis únicas de ZTI-01 y Monurol® en sujetos sanos

Un estudio cruzado aleatorizado, de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de 3 períodos que compara 2 dosis únicas de ZTI-01 y Monurol® en sujetos sanos

El objetivo es determinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de 2 dosis únicas de ZTI-01 (1 g y 8 g infundidas durante 1 hora) y una dosis única del medicamento de etiqueta de referencia, Monurol® (sobre oral, 3 g) . Los sujetos serán aleatorizados a una secuencia de tratamiento antes de la dosificación en el Día 1 del Período 1 antes de la selección del estudio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio cruzado de Fase 1, de dosis única, aleatorizado, de 3 períodos, realizado en un solo centro. Un total de 30 sujetos sanos, de 18 a 45 años de edad, serán aleatorizados para recibir una de las 3 secuencias de tratamiento. La duración del estudio será de aproximadamente 18-26 días y la participación de los sujetos será la duración del estudio. Cada secuencia de tratamiento se inscribirá en paralelo y cada sujeto recibirá los 3 tratamientos en forma cruzada. Cada sujeto completará las fases de detección, línea de base y tratamiento. La Fase de Selección se llevará a cabo de forma ambulatoria dentro de los 35 días posteriores a la admisión (Día -1 del Período 1). Todos los sujetos admitidos en el centro de estudio el día anterior a la dosificación en cada período de tratamiento (Día -1; registro) para evaluaciones previas a la dosificación y permanecerán en el centro de estudio hasta 48 horas después de la dosis para cada Período. La calificación inicial final solo se evaluará antes de la aleatorización para el Período de tratamiento 1. Cada uno de los períodos estará separado por un período de lavado de 3 (mínimo) a 7 días (máximo). La fase de tratamiento constará de 3 períodos cruzados (duración del día 1 a 48 horas después de la dosis). Cada período cruzado incluirá una dosis única del fármaco del estudio en ayunas, seguida de evaluaciones de seguridad posteriores a la dosis y recolección de sangre y orina para medidas farmacocinéticas hasta 48 horas después de la dosis; cada período estará separado por un lavado de 3 a 7 días. Los sujetos permanecerán en el centro de estudio durante los 3 períodos de tratamiento del estudio (Día -1 a 48 horas después de la dosificación) y serán dados de alta después del punto de muestreo de 48 horas (si los parámetros de seguridad son aceptables para el investigador en el Día 3).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66211-1553
        • Quintiles Phase I Services - Overland Park

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Para ser considerados para la inscripción en el estudio, los sujetos deben cumplir con todos los criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres sanos de 18 a 45 años de edad sin hallazgos clínicamente significativos en el historial médico, examen físico, signos vitales, electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones o evaluación de laboratorio clínico que se realizaron en la selección y el día -1.
  • Índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 30 kg/m^2, inclusive; y un peso corporal total > 50 kg (110 lbs).
  • Serán elegibles las mujeres posmenopáusicas con amenorrea durante al menos 2 años con una FSH en el rango posmenopáusico, así como las mujeres estériles quirúrgicamente (antecedentes documentados de ooforectomía y/o histerectomía, ligadura de trompas u oclusión de trompas).
  • Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo aceptable (p. ej., condón más espermicida, anticonceptivo oral combinado, implante, dispositivo intrauterino inyectable, abstinencia sexual o una pareja vasectomizada) durante todo el estudio y durante las 4 semanas posteriores al inicio de la dosificación con fármaco de estudio.
  • Los sujetos masculinos deben someterse a una vasectomía o aceptar usar un método anticonceptivo de doble barrera, condón más espermicida (o diafragma más espermicida en la pareja femenina) desde el momento de la dosificación con el fármaco del estudio en el Período 1 hasta las 4 semanas posteriores al inicio de la dosificación con fármaco de estudio.
  • Historial libre de nicotina (cigarrillos, pipa, puro, tabaco de mascar, parche de nicotina) durante al menos 30 días antes del Día -1 y cotinina en orina en la evaluación previa al estudio y el Día -1 <400 ng/mL).
  • Capaz de abstenerse de tomar toronja, jugo de toronja, productos que contengan toronja o bebidas alcohólicas dentro de las 48 horas anteriores al Día -1 y durante el período de hospitalización.
  • Estar dispuesto a permanecer en las instalaciones del estudio y estar de acuerdo en cumplir con las Reglas internas de la unidad de Fase 1 de Quintiles durante el período del estudio para pacientes internados.
  • Tener una alta probabilidad de cumplimiento y finalización del estudio.
  • Firmar un formulario de consentimiento informado escrito, fechado y presenciado.

Criterio de exclusión:

Los sujetos no deben cumplir con ninguno de los siguientes criterios de estudio en el día de estudio -1, período 1:

  • Antecedentes o presencia de cualquier trastorno psiquiátrico o emocional que pueda impedir la culminación exitosa del estudio.
  • Cualquier condición quirúrgica o médica que, en opinión del investigador, pueda interferir con la absorción, distribución, metabolismo o excreción del fármaco o cualquier condición que pueda poner al sujeto en mayor riesgo mientras participa en el estudio. Ejemplos de las condiciones de exclusión: cirugía bariátrica previa, enfermedad cardiovascular, insuficiencia renal, enfermedad renal, enfermedad hepática, enfermedad pulmonar crónica, insuficiencia venosa, edema periférico, hipertensión limítrofe, presión sistólica superior a > 140 mmHg o presión diastólica > 90 mmHg, sodio sérico o enzimas hepáticas por encima del límite superior. Con respecto a las dos últimas condiciones, se permite una repetición tanto en la selección como en el registro para determinar la elegibilidad.
  • Cualquier antecedente o presencia de condiciones alérgicas clínicamente significativas (por ejemplo, dermatitis recurrente o reacciones de hipersensibilidad a medicamentos).
  • Tiene cáncer o tiene antecedentes de cáncer (con la excepción de algunos tipos de cáncer, p. extirpación reciente de carcinoma de piel de células basales) en los últimos cinco años.
  • Síndrome del intestino irritable o cualquier enfermedad gastrointestinal (incluyendo náuseas frecuentes debido a la migraña) dentro de los 30 días anteriores al día 1 del estudio, Período 1.
  • Antecedentes o presencia de intolerancia a la lactosa.
  • Historial de abuso de alcohol dentro de los 12 meses posteriores al día de estudio 1, Período 1.
  • Antecedentes de intolerancia o hipersensibilidad a los antibióticos derivados del ácido fosfónico o a cualquiera de sus componentes
  • Uso de cualquier medicamento recetado dentro de los 30 días posteriores a la administración del medicamento del estudio
  • Participación en otros estudios de investigación de cualquier tipo (medicamentos, dispositivos, procedimientos) dentro de los 30 días posteriores a la selección.
  • Donación de sangre o productos sanguíneos dentro de los 60 días del Día -1.
  • Uso de cualquier medicamento sin receta, vitaminas, regaliz (en grandes cantidades) o suplementos dietéticos dentro de los 7 días posteriores a la administración del fármaco del estudio. Se excluye de esta lista el uso intermitente de paracetamol en dosis de </=2 g/día. Los suplementos de hierbas deben interrumpirse 7 días antes de la dosis inicial del fármaco del estudio.
  • Consumo de más de 300 mg de cafeína por día (>3 tazas de café o 6-12 onzas de refresco) dentro de los 7 días anteriores a la dosificación.
  • Presencia de cualquier enfermedad aguda dentro de los 7 días del Día -1 en cualquier Período de estudio.
  • Lactancia materna o una prueba de embarazo en suero positiva en la visita de selección o en el día -1 en cualquier período de estudio
  • Pruebas positivas para anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH 1 y 2), antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) y/o anticuerpos contra la hepatitis C (VHC).
  • Prueba de detección de drogas o alcohol en orina positiva en la visita de selección o en el día -1
  • Pérdida o ganancia de peso de > 10 por ciento dentro de los 30 días del Día -1.
  • Mujeres cuya hemoglobina es <11,8 g/dL o hombres cuya hemoglobina es <13,8 g/dL.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Secuencia 3
N=10 sujetos reciben un sobre oral de 3 gramos de Monurol en el Período 1; 1,0 gramo de ZTI-01 intravenoso (IV) para el Período 2 (infusión de 1 hora); y 8,0 gramos IV ZTI-01 para el Período 3.
Un derivado del ácido fosfónico es la sal monoácida de fosfomicina con trometamina. Las secuencias 1-3 reciben un sobre oral de 3 gramos
ZTI-01 es un derivado del ácido fosfónico formulado como una formulación intravenosa de sal disódica. ZTI-01 actúa inhibiendo el ensamblaje de peptidoglicanos, interrumpiendo así la síntesis de la pared celular. Las secuencias 1-3 reciben 1 gramo y 8 gramos de ZTI-01 intravenoso para una infusión de 1 hora
Experimental: Secuencia 1
N=10 sujetos reciben 1,0 gramos de ZTI-01 intravenoso (IV) para el Período 1 (infusión de 1 hora); 8,0 gramos IV ZTI-01 para el Período 2 (infusión de 1 hora); y 3 gramos de bolsita oral de Monurol en el Período 3.
Un derivado del ácido fosfónico es la sal monoácida de fosfomicina con trometamina. Las secuencias 1-3 reciben un sobre oral de 3 gramos
ZTI-01 es un derivado del ácido fosfónico formulado como una formulación intravenosa de sal disódica. ZTI-01 actúa inhibiendo el ensamblaje de peptidoglicanos, interrumpiendo así la síntesis de la pared celular. Las secuencias 1-3 reciben 1 gramo y 8 gramos de ZTI-01 intravenoso para una infusión de 1 hora
Experimental: Secuencia 2
N=10 sujetos reciben 8,0 gramos IV de ZTI-01 para el Período 1 (infusión de 1 hora); Bolsita oral de 3 gramos de Monurol en el Período 2 y 1,0 gramo de IV ZTI-01 para el Período 3 (infusión de 1 hora)
Un derivado del ácido fosfónico es la sal monoácida de fosfomicina con trometamina. Las secuencias 1-3 reciben un sobre oral de 3 gramos
ZTI-01 es un derivado del ácido fosfónico formulado como una formulación intravenosa de sal disódica. ZTI-01 actúa inhibiendo el ensamblaje de peptidoglicanos, interrumpiendo así la síntesis de la pared celular. Las secuencias 1-3 reciben 1 gramo y 8 gramos de ZTI-01 intravenoso para una infusión de 1 hora

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Farmacocinética: concentración plasmática máxima medida (Cmax), área bajo la curva de concentración versus tiempo (AUC0-t y AUC0-inf), tiempo hasta la concentración máxima (tmax), vida media de eliminación terminal (t1/2), eliminación en fase terminal tarifa constante).
Periodo de tiempo: Períodos de estudio 1, 2 y 3, Día 1 a Día 3
Períodos de estudio 1, 2 y 3, Día 1 a Día 3
Farmacocinética: volumen de distribución (Vd) o volumen aparente de distribución (Vd/F) según corresponda, aclaramiento (CL) o aclaramiento aparente (CL/F) según corresponda, aclaramiento renal (CLr) y fracción biodisponible según corresponda
Periodo de tiempo: Períodos de estudio 1, 2 y 3, Día 1 a Día 3
Períodos de estudio 1, 2 y 3, Día 1 a Día 3
Los eventos adversos (AA) serán monitoreados y registrados
Periodo de tiempo: Períodos de estudio 1, 2 y 3, evaluación hasta el día 3, incluidos los períodos de lavado
Períodos de estudio 1, 2 y 3, evaluación hasta el día 3, incluidos los períodos de lavado
Seguridad y tolerabilidad evaluadas a través de exámenes físicos, signos vitales, electrocardiogramas estándar de 12 derivaciones y pruebas de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: Períodos de estudio 1, 2 y 3, evaluación hasta el día 3
Períodos de estudio 1, 2 y 3, evaluación hasta el día 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de marzo de 2016

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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