- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02178254
Studio crossover su 3 periodi di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica che confronta 2 dosi singole di ZTI-01 e Monurol® in soggetti sani
31 marzo 2016 aggiornato da: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Uno studio crossover a 3 periodi randomizzato, di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica che confronta 2 dosi singole di ZTI-01 e Monurol® in soggetti sani
L'obiettivo è determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di 2 singole dosi di ZTI-01 (1 g e 8 g infusi in 1 ora) e una singola dose del farmaco con etichetta di riferimento, Monurol® (bustina orale, 3 g) .
I soggetti saranno randomizzati a una sequenza di trattamento prima della somministrazione il Giorno 1 del Periodo 1 prima dello screening dello studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio crossover di fase 1 a dose singola, randomizzato, a 3 periodi, condotto presso un singolo centro.
Un totale di 30 soggetti sani, di età compresa tra 18 e 45 anni, sarà randomizzato per ricevere una delle 3 sequenze di trattamento.
La durata dello studio sarà di circa 18-26 giorni e la partecipazione del soggetto sarà la durata dello studio.
Ogni sequenza di trattamento verrà arruolata in parallelo e ogni soggetto riceverà tutti e 3 i trattamenti in modo incrociato.
Ogni soggetto completerà le fasi di screening, linea di base e trattamento.
La fase di screening sarà condotta su base ambulatoriale entro 35 giorni dal ricovero (giorno -1 del periodo 1).
Tutti i soggetti ammessi al centro studi il giorno prima della somministrazione in ciascun periodo di trattamento (Giorno -1; check-in) per le valutazioni pre-somministrazione e rimarranno nel centro studi per 48 ore dopo la somministrazione per ciascun Periodo.
La qualificazione finale al basale sarà valutata solo prima della randomizzazione per il Periodo di trattamento 1.
Ciascuno dei periodi sarà separato da un periodo di sospensione da 3 (minimo) a 7 giorni (massimo).
La fase di trattamento comprenderà 3 periodi incrociati (durata dal giorno 1 a 48 ore dopo la somministrazione).
Ciascun periodo di crossover includerà una singola dose del farmaco oggetto dello studio a digiuno, seguita da valutazioni di sicurezza post-dose e raccolta di sangue e urine per le misure farmacocinetiche fino a 48 ore dopo la somministrazione; ogni periodo sarà separato da un periodo di washout da 3 a 7 giorni.
I soggetti rimarranno nel centro dello studio per tutti i periodi di trattamento di 3 studi (dal giorno da -1 a 48 ore dopo la somministrazione) e saranno dimessi dopo il periodo di campionamento di 48 ore (se i parametri di sicurezza sono accettabili per lo Sperimentatore il giorno 3).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66211-1553
- Quintiles Phase I Services - Overland Park
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Per essere presi in considerazione per l'iscrizione allo studio, i soggetti devono soddisfare tutti i criteri di inclusione:
- Uomini e donne sani di età compresa tra 18 e 45 anni senza risultati clinicamente significativi su anamnesi, esame fisico, segni vitali, elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) o valutazione clinica di laboratorio che sono stati eseguiti allo screening e al giorno -1.
- Indice di massa corporea (BMI) tra 18-30 kg/m^2, inclusi; e un peso corporeo totale > 50 kg (110 libbre).
- Saranno ammissibili le donne in post-menopausa con amenorrea da almeno 2 anni con un FSH nell'intervallo post-menopausa e le donne chirurgicamente sterili (storia documentata di ovariectomia e/o isterectomia, legatura delle tube o occlusione delle tube).
- Le donne in età fertile devono utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettabile (ad esempio, preservativo più spermicida, contraccettivo orale combinato, impianto, dispositivo intrauterino iniettabile, a permanenza, astinenza sessuale o un partner vasectomizzato) durante lo studio e per 4 settimane dopo l'inizio della somministrazione con farmaco in studio.
- I soggetti di sesso maschile devono essere sottoposti a vasectomia o accettare di utilizzare un metodo contraccettivo a doppia barriera, preservativo più spermicida (o diaframma più spermicida nella partner femminile) dal momento della somministrazione del farmaco in studio nel Periodo 1 fino a 4 settimane dopo l'inizio della somministrazione con farmaco in studio.
- Assenza di nicotina dall'anamnesi (sigarette, pipa, sigaro, tabacco da masticare, cerotto alla nicotina) per almeno 30 giorni prima del giorno -1 e cotinina nelle urine allo screening pre-studio e al giorno -1 <400 ng/mL).
- In grado di astenersi da pompelmo, succo di pompelmo, prodotti contenenti pompelmo o bevande alcoliche entro 48 ore prima del giorno -1 e per tutto il periodo di degenza.
- Disposto a rimanere nella struttura dello studio e accettare di rispettare le Regole della casa dell'unità di fase 1 di Quintiles per la durata del periodo di studio del ricovero.
- Avere un'alta probabilità di conformità e completamento dello studio.
- Firmare un modulo di consenso informato datato, testimoniato e scritto
Criteri di esclusione:
I soggetti non devono soddisfare nessuno dei seguenti criteri di studio al Giorno di studio -1, Periodo 1:
- Storia o presenza di qualsiasi disturbo psichiatrico o emotivo che potrebbe impedire il completamento con successo dello studio.
- Qualsiasi condizione chirurgica o medica che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'escrezione del farmaco o qualsiasi condizione che possa esporre il soggetto a un rischio maggiore durante la partecipazione allo studio. Esempi di condizioni per l'esclusione: precedente chirurgia bariatrica, malattie cardiovascolari, insufficienza renale, malattie renali, malattie del fegato, malattie polmonari croniche, insufficienza venosa, edema periferico, ipertensione borderline pressione sistolica superiore a > 140 mmHg e/o pressione diastolica > 90 mmHg, sodio sierico o enzimi epatici al di sopra del limite superiore, Per quanto riguarda le ultime due condizioni, è consentita una ripetizione sia allo screening che al check-in per determinare l'idoneità.
- Qualsiasi storia o presenza di condizioni allergiche clinicamente significative (ad es. Dermatite ricorrente o reazioni di ipersensibilità al farmaco).
- Avere il cancro o avere una storia di cancro (con l'eccezione di alcuni tipi di cancro, ad es. recente rimozione del carcinoma cutaneo a cellule basali) negli ultimi cinque anni.
- Sindrome dell'intestino irritabile o qualsiasi malattia gastrointestinale (inclusa nausea frequente dovuta a emicrania) entro 30 giorni prima del giorno 1 dello studio, Periodo 1.
- Storia o presenza di intolleranza al lattosio.
- Storia di abuso di alcol entro 12 mesi dal giorno 1 dello studio, Periodo 1.
- Anamnesi di intolleranza o ipersensibilità agli antibiotici derivati dell'acido fosfonico o a uno qualsiasi dei suoi componenti
- Uso di qualsiasi farmaco prescritto entro 30 giorni dalla somministrazione del farmaco oggetto dello studio
- Coinvolgimento in altri studi investigativi di qualsiasi tipo (farmaci, dispositivi, procedure) entro 30 giorni dallo screening.
- Donazione di sangue o emoderivati entro 60 giorni dal Giorno -1.
- Uso di qualsiasi farmaco senza prescrizione medica, vitamine, liquirizia (in grandi quantità) o integratori alimentari entro 7 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio. Escluso da questo elenco è l'uso intermittente di paracetamolo a dosi di </=2 g/die. Gli integratori a base di erbe devono essere interrotti 7 giorni prima della dose iniziale del farmaco oggetto dello studio.
- Consumo di più di 300 mg di caffeina al giorno (> 3 tazze di caffè o 6-12 once di soda) entro 7 giorni prima della somministrazione.
- Presenza di qualsiasi malattia acuta entro 7 giorni dal Giorno -1 in qualsiasi Periodo di studio.
- Allattamento al seno o test di gravidanza su siero positivo alla visita di screening o al giorno -1 in qualsiasi periodo di studio
- Test positivi per anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV 1 e 2), antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) e/o anticorpo dell'epatite C (HCV).
- Screening positivo per droghe o alcol nelle urine alla visita di screening o al giorno -1
- Perdita o aumento di peso > 10% entro 30 giorni dal giorno -1.
- Donne la cui emoglobina è <11,8 g/dL o maschi la cui emoglobina è <13,8 g/dL.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sequenza 3
N=10 soggetti ricevono 3 grammi di bustina orale di Monurol nel Periodo 1; 1,0 grammi di ZTI-01 per via endovenosa (IV) per il periodo 2 (infusione di 1 ora); e 8,0 grammi IV ZTI-01 per il periodo 3.
|
Un derivato dell'acido fosfonico è il sale monoacido della fosfomicina con trometamina.
La sequenza 1-3 riceve una bustina orale da 3 grammi
ZTI-01 è un derivato dell'acido fosfonico formulato come una formulazione endovenosa di sale disodico.
ZTI-01 agisce inibendo l'assemblaggio del peptidoglicano, interrompendo così la sintesi della parete cellulare.
Le sequenze 1-3 ricevono 1 grammo e 8 grammi di ZTI-01 per via endovenosa per infusione di 1 ora
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|
Sperimentale: Sequenza 1
N=10 soggetti ricevono 1,0 grammi di ZTI-01 per via endovenosa (IV) per il Periodo 1 (infusione di 1 ora); 8,0 grammi IV ZTI-01 per il Periodo 2 (infusione di 1 ora); e 3 grammi di bustina orale di Monurol nel Periodo 3.
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Un derivato dell'acido fosfonico è il sale monoacido della fosfomicina con trometamina.
La sequenza 1-3 riceve una bustina orale da 3 grammi
ZTI-01 è un derivato dell'acido fosfonico formulato come una formulazione endovenosa di sale disodico.
ZTI-01 agisce inibendo l'assemblaggio del peptidoglicano, interrompendo così la sintesi della parete cellulare.
Le sequenze 1-3 ricevono 1 grammo e 8 grammi di ZTI-01 per via endovenosa per infusione di 1 ora
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Sperimentale: Sequenza 2
N=10 soggetti ricevono 8,0 grammi IV di ZTI-01 per il Periodo 1 (infusione di 1 ora); Bustina orale da 3 grammi di Monurol nel periodo 2 e 1,0 grammi di IV ZTI-01 per il periodo 3 (infusione di 1 ora)
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Un derivato dell'acido fosfonico è il sale monoacido della fosfomicina con trometamina.
La sequenza 1-3 riceve una bustina orale da 3 grammi
ZTI-01 è un derivato dell'acido fosfonico formulato come una formulazione endovenosa di sale disodico.
ZTI-01 agisce inibendo l'assemblaggio del peptidoglicano, interrompendo così la sintesi della parete cellulare.
Le sequenze 1-3 ricevono 1 grammo e 8 grammi di ZTI-01 per via endovenosa per infusione di 1 ora
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Farmacocinetica: concentrazione plasmatica massima misurata (Cmax), area sotto la curva della concentrazione in funzione del tempo (AUC0-t e AUC0-inf), tempo alla concentrazione massima (tmax), emivita di eliminazione terminale (t1/2), eliminazione della fase terminale tasso costante).
Lasso di tempo: Periodi di studio 1, 2 e 3, dal giorno 1 al giorno 3
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Periodi di studio 1, 2 e 3, dal giorno 1 al giorno 3
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Farmacocinetica: volume di distribuzione (Vd) o volume apparente di distribuzione (Vd/F) a seconda dei casi, clearance (CL) o clearance apparente (CL/F) a seconda dei casi, clearance renale (CLr) e frazione biodisponibile a seconda dei casi
Lasso di tempo: Periodi di studio 1, 2 e 3, dal giorno 1 al giorno 3
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Periodi di studio 1, 2 e 3, dal giorno 1 al giorno 3
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Gli eventi avversi (EA) saranno monitorati e registrati
Lasso di tempo: Periodi di studio 1, 2 e 3, screening fino al giorno 3, compresi i periodi di sospensione
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Periodi di studio 1, 2 e 3, screening fino al giorno 3, compresi i periodi di sospensione
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Sicurezza e tollerabilità valutate tramite esami fisici, segni vitali, elettrocardiogrammi standard a 12 derivazioni e test clinici di laboratorio
Lasso di tempo: Periodi di studio 1, 2 e 3, screening fino al giorno 3
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Periodi di studio 1, 2 e 3, screening fino al giorno 3
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
30 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 aprile 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 marzo 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13-0064
- HHSN272201500005I
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