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Effect of PEP'C-R on Endurance Parameters and Maximal Cardio-respiratory Function Among Sedentary Older Seniors Over 70 (PEP'C-R)

22 de mayo de 2018 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Effect of a New Training Protocol: the PEP'C With Constant Load and Intermittent Recovery (PEP'C-R), on Endurance Parameters and Maximal Cardio-respiratory Function Among Sedentary Older Seniors Over 70.

The primary purpose of the protocol is to determine the effects of a new program of PEP'C "PEP'C with constant load and intermittent recovery" (PEP'C-R) on endurance parameters of older seniors.

The study hypothesis: the investigators propose that PEP'C-R training offers a significant improvement in endurance parameters for older seniors.

The secondary objectives are to determine the effects of PEP'C-R on maximal cardio-respiratory function, FMD (Flow-mediated dilation), PWV (pulse wave velocity), systolic and diastolic heart function, body composition (measured by impedance), biological, functional and cognitive functioning and quality of life.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg Cedex, Francia, 67091
        • Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Low physical activity determined using the questionnaire IPAQ in METs (<3).
  • Informed about the results of examinations performed at screening visit.
  • Subject able to understand the purpose, procedures and risks of the study and give written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to perform the cardiac stress test and PEP'C-R (Musculoskeletal limitations, Unstabilized heart Failure with chest pain on exertion under maximal medical therapy, ventricular and supraventricular disorders, Acute coronary syndrome within <1 month, Unstabilized respiratory failure or oxygen-dependent)
  • Abnormality shown at the cardiac stress test : clinical abnormality (chest pain), electric abnormality (found on ECG), abnormal blood pressure, abnormality of the ventilatory system (bronchospasm, hypoxemia,...)
  • Cognitive impairment which exclude PEP'C-R training.
  • Current Cancer chemotherapy.
  • Visual Impairment which exclude PEP'C-R training.
  • Presence of fibromyalgia.
  • Subject treated with beta-blockers and other negative chronotropic molecules.
  • Acute infection at the time of inclusion.
  • Dependent patient.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PEP'C-R
Subjects will benefit from one preliminary session and 18 sessions of PEP'C-R, (2 sessions per week for 9.5 weeks).

Preliminary session of calibration and tolerance: Test of Borg: determination of VT1 for 10 minutes, 3 min pedaling at 25 W and then 20 minutes pedaling on VT1 determined during the exercise test (ET) -10%.

Session 1: 30 min of pedaling at constant load VT1 determined during exercise testing (EE) - 10%.

Session 2 Session 17: increase in the burden of BASE (5 BASE * 5 min: 25 min) by 10% and decrease in relation to the load of the PIC (5 PIC * 1 min: 5 min) to get a cumulative charge of the same session. Changes in heart rate (HR) determine the evolution of sustained loads: a decrease of 10 bpm in heart rate leads to an increase by 10% in the intensity of the base (PIC load remains constant).

Session 18 = Session 1.

Comparador activo: Control group
Subjects do not participate in the program PEP'C-R and continue their usual activities at home for 9.5 weeks.
Participants in the control group will not follow the intervention PEP'C-R. They will continue their usual activities for 9.5 weeks and will be assessed before and after this period. After the study, they will be offered the benefit of the conventional program of the PEP'C.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in intensity in W of the first ventilatory threshold (VT1)
Periodo de tiempo: From baseline to 9.5 weeks
Determine the intensity in W of the first ventilatory threshold (VT1) for the experimental group and for the control group.
From baseline to 9.5 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Thomas VOGEL, MD, PhD, CHRU Strasbourg

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de diciembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

18 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

18 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5830

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre PEP'C-R

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