- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02455154
Traditional Chinese Medicine as Preventive Method for Osteoporosis Induced by Adjuvant Endocrine Therapy (COAT)
Traditional Chinese Medicine as Preventive Method for Osteoporosis in Early Breast Cancer Patients Receiving Adjuvant Endocrine Therapy
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200025
- Ruijin Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed invasive breast cancer;
- Post-surgery, primary lesion been removed;
- Post-Menopausal patients or pre-menopausal patients who will receive ovarian function suppression;
- Histologically confirmed ER and/or PR positive ;
- Receiving adjuvant AIs therapy in the following one years;
- Leukocyte ≥ 3*10(9)/L; Platelets ≥ 75*10(9)/L;
- Serum glutamate oxaloacetate(AST/SGOT) or serum glutamic-pyruvic transaminase(ALT/SGPT) <2.5 times of upper limit of normal range;
- Serum creatinine/blood urea nitrogen(BUN) ≤ upper limit of normal (UNL) range;
- Written informed consent according to the local ethics committee equirements;
Exclusion Criteria:
- Metastatic Breast Cancer;
- Received Neo-Adjuvant Endocrine Therapy;
- History of pelvic fracture or bone metabolic disease;
- Received drugs interfering bone metabolism in the last 12 months;
- Baseline Bone Mineral Density: T < -2SD;
- With other primary malignant disease;
- With severe non-malignant co-morbidity that will influence long-term follow up;
- Known severe hypersensitivity to any drugs in this study;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Letrozole
Early Breast Cancer patients receiving adjuvant endocrine therapy Adjuvant Endocrine Therapy: letrozole 2.5 mg qd po. |
Letrozole endocrine therapy for 2.5mg qd po.
Otros nombres:
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Comparador activo: Letrozole + Xinglinggubao
Early Breast Cancer patients receiving adjuvant endocrine therapy plus Xianlinggubao Adjuvant Endocrine Therapy: letrozole 2.5 mg qd po. Xinglinggubao: 0.5g bid po |
Letrozole endocrine therapy for 2.5mg qd po.
Otros nombres:
Traditional Chinese Medicine for patients with Osteoporosis
Otros nombres:
|
|
Comparador activo: Letrozole + Zhongyaofufang
Early Breast Cancer patients receiving adjuvant endocrine therapyplus Zhongyaofufang (Traditional Chinses Medicine) Adjuvant Endocrine Therapy: letrozole 2.5 mg qd po. Zhongyaofufang: qow po |
Letrozole endocrine therapy for 2.5mg qd po.
Otros nombres:
Traditional Chinese Medicine for patients with Osteoporosis
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change of Bone Mineral Density
Periodo de tiempo: 1 year
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The change of bone mineral density of the L2-L4 region of the spine and hip between pre- and post-endocrine therapy for one year
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1 year
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Bone Frature Rate
Periodo de tiempo: 1 year
|
the rate of bone fracture in patient receiving endocrine therapy
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1 year
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Bone Metabolism
Periodo de tiempo: 1 year
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The change of bone metabolism assessed by the scale of serum bone alkaline phosphatase, serum C-telopeptide and urineN-telopeptide between pre- and post-endocrine therapy for one year
|
1 year
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Disease Free Survival
Periodo de tiempo: 1 year
|
the rate of patients without disease
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kunwei Shen, MD, Ruijin Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades de la piel
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades de los senos
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades óseas
- Enfermedades Óseas Metabólicas
- Neoplasias de mama
- Osteoporosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la aromatasa
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Antagonistas de estrógeno
- Letrozol
Otros números de identificación del estudio
- RJBC1502
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