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Ejercicio de agarre isométrico para el control de la presión arterial

14 de diciembre de 2020 actualizado por: Deb Carlson, University of New England, Australia

Ejercicio de empuñadura isométrica para el control de la presión arterial. Un ensayo aleatorizado y controlado

El objetivo de este proyecto es realizar un ensayo controlado aleatorio para evaluar el efecto de realizar ejercicio isométrico utilizando un dinamómetro manual sobre la presión arterial.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Metanálisis recientes sugieren que el entrenamiento de resistencia isométrica (IRT) puede ser superior al ejercicio aeróbico para reducir la presión arterial. Se llevará a cabo un estudio controlado aleatorizado con participantes prehipertensos, con presión arterial entre 120/80 y 140/90, o con medicación para controlar la presión arterial. Estudios anteriores han utilizado un control sedentario, por lo que tenemos la intención de utilizar un grupo simulado para determinar si se puede utilizar como control de trabajo para estudios futuros.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Australia
    • New South Wales
      • Armidale, New South Wales, Australia, 2351
        • University of New England

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Aquellos dentro de los límites de edad requeridos, tanto normotensos, prehipertensos y medicados para el control de la presión arterial.

Criterio de exclusión:

  • Menores de 30 años y mayores de 70 años; aquellos que se considere que no tienen la capacidad para participar voluntariamente, no pueden participar por recomendación de su médico, o con artritis o síndrome del túnel carpiano que pueden agravar su condición con el ejercicio manual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador falso: IHG 5% Hipertensos
Participantes que son prehipertensos no medicados o medicados para el control de la presión arterial que realizan un entrenamiento de resistencia isométrica utilizando un dinamómetro manual al 5 % de su contracción voluntaria máxima. Los participantes realizarán ejercicios de agarre isométricos de 4 x 2 minutos 3 veces por semana bajo supervisión durante 8 semanas.
Otro: Entrenamiento de resistencia isométrica
Ejercicio isométrico utilizando un dinamómetro de mano.
Experimental: IHG 30% Hipertensos
Participantes que son prehipertensos no medicados o medicados para el control de la presión arterial que realizan un entrenamiento de resistencia isométrica utilizando un dinamómetro manual al 30 % de su contracción voluntaria máxima. Los participantes realizarán ejercicios de agarre isométricos de 4 x 2 minutos 3 veces por semana bajo supervisión durante 8 semanas.
Otro: Entrenamiento de resistencia isométrica
Ejercicio isométrico utilizando un dinamómetro de mano.
Experimental: IHG 30% Normotensos
Participantes normotensos que realizan entrenamiento de resistencia isométrica utilizando un dinamómetro manual al 30 % de su contracción voluntaria máxima. Los participantes realizarán ejercicios de agarre isométricos de 4 x 2 minutos 3 veces por semana bajo supervisión durante 8 semanas.
Otro: Entrenamiento de resistencia isométrica
Ejercicio isométrico utilizando un dinamómetro de mano.
Comparador falso: IHG 5% Normotensos
Participantes normotensos que realizan entrenamiento de resistencia isométrica utilizando un dinamómetro manual al 5 % de su contracción voluntaria máxima. Los participantes realizarán ejercicios de agarre isométricos de 4 x 2 minutos 3 veces por semana bajo supervisión durante 8 semanas.
Otro: Entrenamiento de resistencia isométrica
Ejercicio isométrico utilizando un dinamómetro de mano.
Experimental: IHG 10% Hipertensos
Participantes que son prehipertensos no medicados o medicados para el control de la presión arterial que realizan un entrenamiento de resistencia isométrica utilizando un dinamómetro manual al 10 % de su contracción voluntaria máxima. Los participantes realizarán ejercicios de agarre isométricos de 4 x 2 minutos 3 veces por semana bajo supervisión durante 8 semanas.
Otro: Entrenamiento de resistencia isométrica
Ejercicio isométrico utilizando un dinamómetro de mano.
Experimental: IHG 10% Normotensos
Participantes normotensos que realizan entrenamiento de resistencia isométrica utilizando un dinamómetro manual al 10 % de su contracción voluntaria máxima. Los participantes realizarán ejercicios de agarre isométricos de 4 x 2 minutos 3 veces por semana bajo supervisión durante 8 semanas.
Otro: Entrenamiento de resistencia isométrica
Ejercicio isométrico utilizando un dinamómetro de mano.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la presión arterial sistólica y diastólica
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
Línea de base y 8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Comparar y contrastar los cambios en la presión arterial entre los grupos hipertensos del 5 % de contracción voluntaria máxima (MVC) y del 30 % de MVC
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
Línea de base y 8 semanas
Comparar y contrastar los cambios en la presión arterial entre los grupos de 30 % de hipertensos de contracción voluntaria máxima (MVC) y 30 % de normotensos de MVC
Periodo de tiempo: Línea de base y 8 semanas
Línea de base y 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of New England, Australia

Investigadores

  • Investigador principal: Neil Smart, PhD, University of New England

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UNewEngland1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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