- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02539017
La importancia clínica de la terapia inmunoadyuvante celular del cáncer de mama triple negativo
9 de agosto de 2016 actualizado por: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Como un tipo especial de cáncer de mama, el cáncer de mama triple negativo tiene las características de alta tasa de recurrencia (2 años después de la cirugía), alta tasa de metástasis a distancia, mal pronóstico y corto tiempo de supervivencia.
No importa en casa o en el extranjero, las investigaciones clínicas del cáncer de mama triple negativo se centran principalmente en encontrar nuevos medicamentos y nuevas estrategias de tratamiento para reducir su recurrencia y la tasa de metástasis a distancia.
La inmunoterapia con células DC/CIK combinada con quimioterapia en el estudio clínico del cáncer de mama triple negativo metastásico ya ha confirmado el beneficio.
Este estudio se basa en la teoría de que el momento óptimo de la inmunidad celular es mientras la carga tumoral del huésped se encuentra en el estado más pequeño.
Presentó la hipótesis de que la inmunoterapia con células DC/CIK combinada con quimioterapia puede mejorar la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia general después de la operación de cáncer de mama triple negativo.
Los investigadores tienen la intención de utilizar el RCT, observando la importancia clínica de la terapia adyuvante inmune celular del cáncer de mama triple negativo en 340 pacientes con TNBC.
Hacer la evaluación de seguridad de la inmunidad celular en el tratamiento adyuvante del tratamiento del cáncer de mama, explorar las estrategias clínicas para la inmunoterapia del cáncer de mama.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710000
- The First Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: ≥18 años
- Puntuación ECOG: ≤1
- el carcinoma ductal invasivo primario que se encuentra durante el período Ib a IIIc y debe ser resección quirúrgica mientras no haya metástasis a distancia (a excepción del tumor de N3 en la región mamaria interna, la clavícula anterior LN), y el diagnóstico del tumor fue confirmado por diagnóstico patológico;
- No debe quedar residuo en el margen quirúrgico (excepto carcinoma lobulillar in situ), y el número de ganglios axilares extirpados del mismo lado debe ser superior a 10 (excepto los ganglios centinela negativos).
- Contar con los resultados de la detección inmunohistoquímica de ER, PR y HER2, cuyo HER2+ y HER2++ debe ser confirmado por FISH.
- Los regímenes de quimioterapia recomendados por la guía y radioterapia (calificados).
- Tienen una función normal de tejidos y órganos:
Función de la médula ósea: el ANC debe ser ≥1,5 × 109/L, el recuento de plaquetas debe ser ≥100 × 109/L, la hemoglobina debe ser ≥10 g/dL.
Función renal: la creatinina sérica debe ser ≤1,5 LSN Función hepática: bilirrubina total ≤1,5ULN, AST≤1,5ULN,ALT≤1,5ULN
- Los resultados del examen por imágenes del molibdeno de la mama contralateral, la TC de tórax, la ecografía abdominal B y la gammagrafía ósea de todo el cuerpo deben solicitarse antes de la aleatorización.
- Firmar el formulario de consentimiento informado.
- Tener un buen cumplimiento, pudiendo ser objeto de seguimiento durante al menos 5 años.
Criterio de exclusión:
- tiene antecedentes de cáncer de mama del mismo lado o del lado opuesto, antecedentes de enfermedades del sistema inmunitario.
- T1aN0M0, cáncer de mama inflamatorio y cáncer de mama bilateral; pacientes con linfoma de células T.
- Tener antecedentes de otros tumores malignos antes (a excepción del carcinoma de cuello uterino in situ, carcinoma de células escamosas de la piel, carcinoma de células basales de piel).
- Tiene la disfunción orgánica importante de corazón, pulmón, hígado, riñón y otros.
- Personas que están embarazadas o que no desean usar métodos anticonceptivos durante el tratamiento.
- Pacientes que han recibido trasplante de órganos o uso a largo plazo de agentes inmunosupresores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Conjunto
Quimioterapia combinada e inmunoterapia con células dendríticas dobles (DC) y células asesinas inducidas por citoquinas (CIK)
|
Epirubicina, 75 mg/m2, intravenosa, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos Ciclofosfamida, 0,6 g/m2, intravenosa, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos Docetaxel, 75 mg/m2, intravenoso, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos
Inmunoterapia con células dendríticas dobles (DC) y células asesinas inducidas por citoquinas (CIK)
|
|
Comparador activo: Quimioterapia
Grupo de control: grupo de quimioterapia
|
Epirubicina, 75 mg/m2, intravenosa, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos Ciclofosfamida, 0,6 g/m2, intravenosa, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos Docetaxel, 75 mg/m2, intravenoso, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
hasta 3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
hasta 3 años
|
|
porcentaje de participantes con fiebre, erupción cutánea, supresión de la médula ósea, alergia, respuesta gastrointestinal, mialgia y artralgia
Periodo de tiempo: hasta 3 años
|
hasta 3 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yu Ren, MD, PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de septiembre de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
10 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Renyu-012
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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