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La importancia clínica de la terapia inmunoadyuvante celular del cáncer de mama triple negativo

9 de agosto de 2016 actualizado por: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Como un tipo especial de cáncer de mama, el cáncer de mama triple negativo tiene las características de alta tasa de recurrencia (2 años después de la cirugía), alta tasa de metástasis a distancia, mal pronóstico y corto tiempo de supervivencia. No importa en casa o en el extranjero, las investigaciones clínicas del cáncer de mama triple negativo se centran principalmente en encontrar nuevos medicamentos y nuevas estrategias de tratamiento para reducir su recurrencia y la tasa de metástasis a distancia. La inmunoterapia con células DC/CIK combinada con quimioterapia en el estudio clínico del cáncer de mama triple negativo metastásico ya ha confirmado el beneficio. Este estudio se basa en la teoría de que el momento óptimo de la inmunidad celular es mientras la carga tumoral del huésped se encuentra en el estado más pequeño. Presentó la hipótesis de que la inmunoterapia con células DC/CIK combinada con quimioterapia puede mejorar la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia general después de la operación de cáncer de mama triple negativo. Los investigadores tienen la intención de utilizar el RCT, observando la importancia clínica de la terapia adyuvante inmune celular del cáncer de mama triple negativo en 340 pacientes con TNBC. Hacer la evaluación de seguridad de la inmunidad celular en el tratamiento adyuvante del tratamiento del cáncer de mama, explorar las estrategias clínicas para la inmunoterapia del cáncer de mama.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710000
        • The First Affiliated Hospital of Xi 'an Jiaotong University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad: ≥18 años
  • Puntuación ECOG: ≤1
  • el carcinoma ductal invasivo primario que se encuentra durante el período Ib a IIIc y debe ser resección quirúrgica mientras no haya metástasis a distancia (a excepción del tumor de N3 en la región mamaria interna, la clavícula anterior LN), y el diagnóstico del tumor fue confirmado por diagnóstico patológico;
  • No debe quedar residuo en el margen quirúrgico (excepto carcinoma lobulillar in situ), y el número de ganglios axilares extirpados del mismo lado debe ser superior a 10 (excepto los ganglios centinela negativos).
  • Contar con los resultados de la detección inmunohistoquímica de ER, PR y HER2, cuyo HER2+ y HER2++ debe ser confirmado por FISH.
  • Los regímenes de quimioterapia recomendados por la guía y radioterapia (calificados).
  • Tienen una función normal de tejidos y órganos:

Función de la médula ósea: el ANC debe ser ≥1,5 × 109/L, el recuento de plaquetas debe ser ≥100 × 109/L, la hemoglobina debe ser ≥10 g/dL.

Función renal: la creatinina sérica debe ser ≤1,5 ​​LSN Función hepática: bilirrubina total ≤1,5ULN, AST≤1,5ULN,ALT≤1,5ULN

  • Los resultados del examen por imágenes del molibdeno de la mama contralateral, la TC de tórax, la ecografía abdominal B y la gammagrafía ósea de todo el cuerpo deben solicitarse antes de la aleatorización.
  • Firmar el formulario de consentimiento informado.
  • Tener un buen cumplimiento, pudiendo ser objeto de seguimiento durante al menos 5 años.

Criterio de exclusión:

  • tiene antecedentes de cáncer de mama del mismo lado o del lado opuesto, antecedentes de enfermedades del sistema inmunitario.
  • T1aN0M0, cáncer de mama inflamatorio y cáncer de mama bilateral; pacientes con linfoma de células T.
  • Tener antecedentes de otros tumores malignos antes (a excepción del carcinoma de cuello uterino in situ, carcinoma de células escamosas de la piel, carcinoma de células basales de piel).
  • Tiene la disfunción orgánica importante de corazón, pulmón, hígado, riñón y otros.
  • Personas que están embarazadas o que no desean usar métodos anticonceptivos durante el tratamiento.
  • Pacientes que han recibido trasplante de órganos o uso a largo plazo de agentes inmunosupresores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Conjunto
Quimioterapia combinada e inmunoterapia con células dendríticas dobles (DC) y células asesinas inducidas por citoquinas (CIK)
Epirubicina, 75 mg/m2, intravenosa, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos Ciclofosfamida, 0,6 g/m2, intravenosa, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos Docetaxel, 75 mg/m2, intravenoso, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos
Inmunoterapia con células dendríticas dobles (DC) y células asesinas inducidas por citoquinas (CIK)
Comparador activo: Quimioterapia
Grupo de control: grupo de quimioterapia
Epirubicina, 75 mg/m2, intravenosa, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos Ciclofosfamida, 0,6 g/m2, intravenosa, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos Docetaxel, 75 mg/m2, intravenoso, el día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años
porcentaje de participantes con fiebre, erupción cutánea, supresión de la médula ósea, alergia, respuesta gastrointestinal, mialgia y artralgia
Periodo de tiempo: hasta 3 años
hasta 3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu Ren, MD, PhD, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de agosto de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

10 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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